由于樣品臺(tái)的限制,，SEM樣品必須足夠小,，同時(shí)可能需要特殊的預(yù)處理來(lái)增加樣品的電導(dǎo)率和穩(wěn)定性，以便樣品能夠承受高真空條件和高能電子束的轟擊,。通常使用導(dǎo)電膠將樣品牢固地安裝在樣品臺(tái)或短柱上,。SEM被廣泛用于半導(dǎo)體晶片的缺陷分析，制造商制造出可以檢查尺寸為300 mm的半導(dǎo)體晶片的任何部位的儀器,。許多儀器都有著可以將該尺寸的物體傾斜45°并提供連續(xù)360°旋轉(zhuǎn)的腔室。
一些生物樣品不使用導(dǎo)電材料涂層,，而是通過(guò)使用不同的OTO染色方法浸漬鋨來(lái)增加材料的整體電導(dǎo)率,。
當(dāng)原始樣品因方法限制或法律問(wèn)題不適合或者不能用于掃描電鏡檢查時(shí)，可以人工合成復(fù)制品以避免使用原始樣品。該技術(shù)分為兩步: 一是使用硅基牙科彈性體制造出原始表面的模具,，二是通過(guò)將合成樹(shù)脂倒入模具以獲得表面復(fù)型,。
生物樣品
掃描電鏡的樣品，通常要求樣品*干燥,，因?yàn)闃悠肥姨幱诟哒婵諣顟B(tài),。堅(jiān)硬、干燥的材料,，如木頭,、骨頭、羽毛,、干燥的昆蟲(chóng)或貝殼(包括蛋殼)在檢測(cè)時(shí)所需的進(jìn)一步處理很少,，但是活細(xì)胞和組織以及完整的軟體生物需要化學(xué)固定來(lái)保存和穩(wěn)定它們的結(jié)構(gòu)。
固定通常首先是將樣品浸泡在含有化學(xué)固定劑(例如戊二醛,，有時(shí)與甲醛結(jié)合)和其他固定劑的緩沖溶液中,，可能還有一步用四氧鋨固定。接下來(lái)就是將固定好的組織脫水,。由于空氣干燥會(huì)導(dǎo)致生物樣品塌陷和收縮,，所以通常采用有機(jī)溶劑(如乙醇或丙酮)置換細(xì)胞中的水，再臨界干燥流體(如液態(tài)二氧化碳)置換這些溶劑來(lái)實(shí)現(xiàn)固定,。二氧化碳最終在超臨界狀態(tài)下被去除,，因此在干燥過(guò)程中樣品中不存在氣液界面。
干燥樣品一般用粘合劑(如環(huán)氧樹(shù)脂或?qū)щ婋p面膠帶)固定在樣品臺(tái)上,，并在用顯微鏡檢測(cè)前濺射金或金/鈀合金,。如果要對(duì)生物體內(nèi)部的超微結(jié)構(gòu)進(jìn)行成像，可以對(duì)樣品進(jìn)行切片(用切片機(jī)),。
如果掃描電鏡裝備有低溫顯微鏡的冷凍樣品臺(tái),，可以使用冷凍固定，并用低溫掃描電子顯微鏡對(duì)冷凍固定的樣品進(jìn)行檢測(cè),。冷凍固定的樣品可以在真空下在特殊設(shè)備中冷凍斷裂,，以揭示內(nèi)部結(jié)構(gòu)，在保持冷凍狀態(tài)的同時(shí)濺射涂層并將其轉(zhuǎn)移到掃描電鏡冷凍臺(tái)上低溫掃描電子顯微鏡也適用于對(duì)溫度敏感的材料如冰 和脂肪的成像,。
冷凍破碎,、冷凍蝕刻或冷凍再破碎是一種特別適用于正面觀察類脂膜及其摻雜的蛋白質(zhì)的制備方法。該制備方法揭示了嵌入在磷脂雙分子層的蛋白質(zhì),。
材料
樣品的背散射電子成像,、特征X射線分析和X射線成像通常需要將樣品研磨和拋光表面至超光滑表面。經(jīng)過(guò)WDS或能譜分析的樣品通常包覆有碳,。一般來(lái)說(shuō),，金屬在掃描電鏡成像之前不會(huì)涂覆涂層，因?yàn)樗鼈儗?dǎo)電而且提供了它們自己的接地路徑。
斷面分析是對(duì)斷裂表面的研究,，可以在光學(xué)顯微鏡上進(jìn)行,，或通常在掃描電鏡上進(jìn)行。首先是將斷裂表面切割成合適的尺寸,，并清除其他有機(jī)殘留物最后將其安裝在樣品架上,，以便用掃描電鏡觀察。
集成電路可以用聚焦離子束(FIB) 或其他離子束銑削儀器切割,，以便在掃描電鏡中觀察,。第一種情況下可以將掃描電鏡與FIB結(jié)合。
金屬,、地質(zhì)樣品和集成電路都可以進(jìn)行化學(xué)拋光,，以便在掃描電鏡中觀察。
無(wú)機(jī)薄膜的高倍成像需要特殊的高分辨率涂層技術(shù),。
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