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　　藥物包裝材料密封性能是影響藥品質(zhì)量至關(guān)重要的一項物理性能檢測指標(biāo)。

      為更好的保證藥品包裝安全,，除了在包裝設(shè)計上要別出心裁,，在生產(chǎn)過程中也要嚴(yán)格把關(guān)，其中藥品包裝檢測便是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一,。

      為了更好保障藥品質(zhì)量,，藥品包裝企業(yè)檢測藥品包裝密封性至關(guān)重要。

　　所謂密封性,，是指包裝袋避免其他物質(zhì)進入或內(nèi)裝物逸出的特征,，在藥品包裝袋的生產(chǎn)過程中，因為生產(chǎn)環(huán)節(jié)比較多,，可能會產(chǎn)生熱封合的漏封,、壓穿或材料本身的裂痕、微孔,，而造成內(nèi)外連通的小孔或強度薄弱點,。所以如果密封性能不達標(biāo)，外界水汽等就會進去藥包材內(nèi)接觸內(nèi)部藥品,，藥物就會受潮,、失效甚至是變質(zhì)等，嚴(yán)重危害患者的身體健康,。

      因此,，藥品出廠前，藥包材生產(chǎn)廠家必須對藥品密封性能進行嚴(yán)格的檢測,。

　  眾測機電研發(fā)生產(chǎn)的無損密封性測試儀Leak-m檢測儀器,，采用真空衰減法，也稱為真空衰減法檢漏儀和真空衰減法密封檢測儀,，采用非破壞性測試方法,，專業(yè)適用于安瓿瓶、西林瓶,、注射劑瓶,、凍干粉針劑瓶和預(yù)灌封包裝樣品的微泄露檢測。

無損密封性測試儀

　　據(jù)了解，無損密封性檢測儀符合YY/T 0681.18-2020:《無菌器械包裝試驗方法第18部分：用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏》,、ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法和SP1207美國藥典標(biāo)準(zhǔn)等多項國家和國際標(biāo)準(zhǔn) ,。

    濟南眾測一直致力于為醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)提供藥品包裝整體解決方案，研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)藥包裝檢測儀器,，滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求,，期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進交流和合作。