現(xiàn)行包裝完整性/密封性檢測方法
目前，國內(nèi)包裝完整性/密封性方面的檢測標(biāo)準(zhǔn)主要為GB/T 15171-1994《軟包裝件密封性能試驗(yàn)方法》,。通過對檢測儀器的真空室抽真空,，使浸在真空室水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況,，若試樣在抽真空和真空保持期間無連續(xù)的氣泡產(chǎn)生,，則試樣密封性合格?；蛲ㄟ^對真空室抽真空,，使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，通過觀察試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復(fù)情況,，判斷試樣的密封性能。
現(xiàn)行方法的缺陷
上述傳統(tǒng)水檢法能穩(wěn)定檢測直徑約20微米的漏孔,，那么20微米以下的漏孔會對包裝的密封性和內(nèi)容物的質(zhì)量產(chǎn)生什么影響呢,？
對于密封要求極為嚴(yán)格的藥品包裝,，若采用水檢法,，極易忽視20微米以下孔徑的漏孔造成的氧氣,、水蒸氣的滲入,，從而導(dǎo)致藥品在保質(zhì)期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量劣變,。因此,，水檢法遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足不了藥品包裝的密封性能質(zhì)控要求,。
其次,，水檢法另外一個缺陷是測試結(jié)果無法定量出具泄漏值,，是通過人工目測是否產(chǎn)生連續(xù)氣泡的方式判定密封效果,，其結(jié)果不可重現(xiàn)，受人為影響較大,。
最后,，也是最致命的缺點(diǎn)，就是水檢法是破壞性方法,，所有經(jīng)過水測試的樣品不管合格與否都不得再銷售,，這樣會對樣品造成的浪費(fèi)，尤其是價格昂貴的藥品,。
國內(nèi)外新密封檢測方法——真空衰減法密封性測試
當(dāng)前歐美等發(fā)達(dá)國家各類無損密封性檢測方法已經(jīng)廣泛應(yīng)用于藥品包裝密封性檢測,，其中，真空衰減法是無損密封性檢驗(yàn)的通用解決方案,。其原理,，就是通過對測量室抽真空至目標(biāo)壓強(qiáng)，從而在包裝件與測量室之間的營造壓差環(huán)境,。在此環(huán)境中,，氣體透過包裝上的微小漏孔散逸并充盈在測量室中,，導(dǎo)致測量室內(nèi)壓強(qiáng)上升，利用已知壓差,、時間間隔 ,、壓強(qiáng)的上升量可計算出漏率。
真空衰減法原理
儀器由主機(jī)和測試腔體組成,，將待測包裝容器放入測試腔體,，對測試腔體抽真空，容器內(nèi)外壓差使得容器內(nèi)氣體通過漏孔進(jìn)入測試腔體,，儀器內(nèi)的壓力傳感器監(jiān)測到壓力的改變,，將該壓力值和參考壓力值做比較，以判定包裝容器是否泄漏,。通過微型流量計建立壓力和漏孔之間的關(guān)系,，從而可以獲得包裝容器的漏孔大小。
真空衰減法標(biāo)準(zhǔn)
2005年美國PTI參與起草ASTM F2338-05真空衰減法標(biāo)準(zhǔn),，該標(biāo)準(zhǔn)于2009年進(jìn)行了修訂,，隨后在2013年進(jìn)行了復(fù)核確認(rèn)，最終版本為ASTM F2338-09（13）,。標(biāo)準(zhǔn)推出后,，獲得了國內(nèi)外的廣泛引用和認(rèn)可，特別是獲得了美國藥典USP1207的引用,，并獲得美國FDA的批準(zhǔn)認(rèn)可,，形成了書面的批準(zhǔn)文件。
藥品包裝密封性真空衰減法檢測儀器介紹：
眾測機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的無損密封性測試儀Leak-m檢測儀器,，采用真空衰減法,，也稱為真空衰減法檢漏儀 和真空衰減法密封檢測儀，采用非破壞性測試方法,，專業(yè)適用于安瓿瓶,、西林瓶、注射劑瓶,、凍干粉針劑瓶和預(yù)灌封包裝樣品的微泄露檢測,。
無損密封性測試儀
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