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離子交換樹脂發(fā)展的簡(jiǎn)況怎樣
離子交換現(xiàn)象早在18世紀(jì)中期就為湯普森（Thompson）所發(fā)現(xiàn),。直至1935年亞當(dāng)斯（Aclams）和霍姆斯（Holmes）研究合成了具有離子交換功能的高分子材料，即*批離子交換樹脂——聚酚醛系強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂和聚苯胺醛系弱堿性陰離子交換樹脂,。離子交換樹脂的大發(fā)展主要是在第二次世界大戰(zhàn)以后,。當(dāng)時(shí)美國(guó)和英國(guó)一些公司成功地地合成了聚苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹脂，在此基礎(chǔ)上又陸續(xù)開發(fā)了交換容量高,、物理-化學(xué)穩(wěn)定性好的其他聚苯乙烯系離子樹脂,，相繼又開發(fā)了聚丙烯酸系陽(yáng)離子樹脂。20世紀(jì)60年代,，離子交換樹脂的發(fā)展又取得了重要突破,，美國(guó)羅姆-哈斯公司（RohmanesHass）和德國(guó)拜耳公司（Bayer）合成了一系列物理結(jié)構(gòu)和過去*不同的大孔結(jié)構(gòu)離子交換樹脂。這類樹脂除具有普通離子交換樹脂的交換基團(tuán)外,，同時(shí)還有像無機(jī)和碳質(zhì)吸附劑及催化劑那樣的大孔型毛細(xì)孔結(jié)構(gòu),，使離子交換樹脂兼具了離子交換和吸附的功能，為離子交換樹脂的廣泛應(yīng)用開辟了新的前景,。
離子交換樹脂和它的應(yīng)用技術(shù)的發(fā)展一直是相互促進(jìn)、互相依賴的,。承受離子交換樹脂的發(fā)展,，樹脂應(yīng)用技術(shù)也在不斷改善，開始是間歇式工藝,，很快就發(fā)展到固定床工藝,，20世紀(jì)60年代后逆流技術(shù)及連續(xù)式離子交換工藝，雙層床技術(shù)等獲得了很快的發(fā)展,，這些新的應(yīng)用技術(shù)和工藝的開發(fā),，使離子交換樹脂在許多領(lǐng)域的應(yīng)用更加有效的經(jīng)濟(jì)。20世紀(jì)70年代后,，人們正以極大的興趣,，注意著熱再生離子交換技術(shù)的發(fā)展。
離子交換樹脂發(fā)展的簡(jiǎn)況怎樣
我們多年的生產(chǎn)實(shí)踐,，對(duì)這種樹脂鐵“中毒”的處理方法及預(yù)防措施,。離子交換樹脂表面被鐵化物覆蓋或樹脂內(nèi)部的交換孔道被鐵雜質(zhì)等堵塞，使樹脂的工作交換容量和再生交換容量明顯降低,，但樹脂結(jié)構(gòu)無變化,，這種現(xiàn)象叫樹脂的鐵“中毒”。④水中含有大分子有機(jī)物。陽(yáng)樹脂的鐵“中毒”一般只發(fā)生在以食鹽為再生劑的軟化水過程中,，主要有兩種情況,，一種是當(dāng)鐵以膠態(tài)或懸浮鐵化物的形式進(jìn)入鈉離子交換器后，被樹脂吸附,，并在樹脂表面形成一層鐵化物的覆蓋層,，阻止了水中的離子與樹脂進(jìn)行有效接觸;另一種是鐵以Fe2+形式進(jìn)入交換器，與樹脂進(jìn)行交換反應(yīng),，使Fe2+占據(jù)在交換位置上,。