產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣 |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
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公司介紹
北京福意聯(lián)是一家業(yè)業(yè)生產(chǎn)制造研發(fā)恒溫箱,,冷藏柜,低溫冰箱,,寬溫設(shè)備,,車載冷鏈運輸設(shè)備的公司。
我們的客戶來自很多行業(yè)(科學(xué)研究,,軍事防御,,生物制藥,農(nóng)業(yè),,環(huán)境保護等),。
除了推薦和提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和產(chǎn)品,我們還為客戶提供成套的解決方案,。
誠實守信,,不斷創(chuàng)新是我們始終不變的經(jīng)營理念。
20-25℃藥品存儲柜產(chǎn)品特點
產(chǎn)品特點:
1.智能化FPID控制軟件,。
2.設(shè)有溫度,、時間、調(diào)控溫度窗口,。
3.高精度測溫控溫,。內(nèi)置式風(fēng)幕實現(xiàn)大容量均溫。
4.按新型種子培養(yǎng)皿業(yè)配套設(shè)計的箱體容積和內(nèi)置微循環(huán)風(fēng)道,,達到充分利用和均溫,、均濕兼有的效果。
5.三面中空化膜玻璃,,內(nèi)膽采用納米新材料和高壓聚氨脂整體發(fā)泡箱體無縫隙,,極易清洗。保溫性能且立式玻璃門,,時尚色彩,,豪華美觀。
6.具有超溫和傳感器異常多重網(wǎng)絡(luò)保護功能,, 4℃超欠溫示警功能等,。
7.背部特加觸電、漏電安全保護功能,,電流過載保護功能,。
8.無氟設(shè)計、無污染,。
20-25℃藥品存儲柜產(chǎn)品參數(shù)
型號 | FYL-YS-150L | FYL-YS-280L | FYL-YS-430L | FYL-YS-230L | FYL-YS-310L |
容積 | 150L | 280L | 430L | 230L | 310L |
內(nèi)尺寸(cm) | 520*440*660mm | 520*440*1230mm | 520*530*1570 | 525*440*1080 | 515*530*1185 |
外尺寸(cm) | 595*570*865 | 595*570*1445 | 595*680*1805 | 595*590*1215 | 595*695*1315 |
溫度范圍 | 2℃ ~ 48℃ | ||||
控溫方式 | 智能溫控系統(tǒng) | ||||
溫度顯示 | 目標溫度數(shù)字設(shè)定,,實時溫度數(shù)字顯示 | ||||
溫度分辨率 | 1℃ | ||||
溫度穩(wěn)定度 | ±2℃ | ||||
致冷單元 | 工業(yè)壓縮機 | ||||
致冷劑 | 致冷劑 | ||||
循環(huán)單元 | 優(yōu)質(zhì)風(fēng)機強制對流 | ||||
觀 察 窗 | 全景玻璃門 | ||||
箱內(nèi)照明 | 防爆型日光燈 | ||||
擱架 | 間距可自由調(diào)整 |
產(chǎn)品售后
售后服務(wù)承諾:
1.本公司為加強對客戶的服務(wù),,并培養(yǎng)服務(wù)人員"顧客"的觀念,特舉辦客戶意見調(diào)查,,將所得結(jié)果,,作為改進服務(wù)措施的依據(jù)。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術(shù)員的品評除將品評資料作為技術(shù)員每月績效考核之一部分外,,對客戶的建議或抱怨,,服務(wù)部應(yīng)特別加以重視,認真處理,,以精益求精,,建立本公司售后服務(wù)的良好信譽。
3.服務(wù)中心及分公司應(yīng)將當天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送服務(wù)部,,以憑填寄客戶意見調(diào)查卡,。調(diào)查卡填寄的數(shù)量,以當天全部叫修數(shù)為原則,,不采抽
查方式,。
4.對技術(shù)員的品評,,分為態(tài)度,、技術(shù),、到達時間及答應(yīng)事情的辦理等四項,,每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,以便客戶勾填,。
5.對客戶的建議或抱怨,,其情節(jié)重大者,,服務(wù)部應(yīng)即提呈副總經(jīng)理核閱或核轉(zhuǎn),提前加以處理,,并將處理情況函告該客戶,;其屬一般性質(zhì)者,服務(wù)部自行酌情處理之,,惟應(yīng)將處理結(jié)果,,以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強服務(wù)及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項,,服務(wù)部應(yīng)經(jīng)常與服務(wù)中心及分公司保持密切的聯(lián)系,,隨時予以催辦,并協(xié)助其解決所有困難問
題,。
7.服務(wù)中心及分公司對抱怨的客戶,,無論其情節(jié)大小,均應(yīng)由服務(wù)主任親自或門派員前往處理,,以示慎重,。
相關(guān)知識點
I期臨床試驗初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗,,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗,。
I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學(xué)研究,,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,,并通過藥物代謝動力學(xué)研究,,了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布,、優(yōu)良的規(guī)律,,為制定給藥方案提供依據(jù),以便進一步進行治療試驗,。
人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細的動物實驗研究的基礎(chǔ)上,,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng),,是人體的安全性試驗,,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。
人體藥代動力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收,、分布,、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù),。
人體藥代動力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程,,這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計學(xué)方法進行定量描述。
藥代動力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關(guān),。
I 期臨床試驗一般從單劑量開始,,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(shù)(10?100例)經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),,然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度,、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用,以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學(xué)和耐受性,。
通常要求志愿者在研究期間住院,,每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加,,給藥的劑量可逐漸提高,,并可以多劑量給藥。
勤發(fā)發(fā)