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20℃-25℃恒溫箱

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參考價 78600
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數(shù):326

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣
20℃-25℃恒溫箱:公司說明-北京福意電器有限公司擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富的經(jīng)營人員,,力量雄厚,,產(chǎn)量穩(wěn)定、品種齊全,,產(chǎn)品優(yōu)良各大中院校,、化工、醫(yī)療,、科研等單位,,深受醫(yī)療及實(shí)驗(yàn)分析人員的*。面對當(dāng)今競爭日益激烈的市場,,福意聯(lián)人將以更優(yōu)良的產(chǎn)品,、更優(yōu)惠的價格、更完善的售后售后,,爭取更大的*,。

詳細(xì)介紹

-

 

 

公司介紹


 

北京福意聯(lián)注于冷藏,,恒溫,低溫,,冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)備,、制造與銷售的企業(yè)。我們設(shè)計(jì),、研制的產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于醫(yī)療,、化工、食品,、實(shí)驗(yàn)室,、研究院、醫(yī)學(xué)院,、學(xué)校,、家庭等、生物制藥等域,。

爭創(chuàng)優(yōu)良的,、優(yōu)良的產(chǎn)品、優(yōu)良的質(zhì)量,,,是我們永恒不變的承諾臨床用恒溫箱15-25℃參數(shù)

 

 

 

 

 

產(chǎn)品特點(diǎn)

 

 

產(chǎn)品特點(diǎn):
1.智能化FPID控制軟件,。
2.設(shè)有溫度、時間,、調(diào)控溫度窗口,。
3.高精度測溫控溫,。內(nèi)置式風(fēng)幕實(shí)現(xiàn)大容量均溫,。
4.按新型種子培養(yǎng)皿業(yè)配套設(shè)計(jì)的箱體容積和內(nèi)置微循環(huán)風(fēng)道,達(dá)到充分利用和均溫,、均濕兼有的效果,。
5.三面中空化膜玻璃,內(nèi)膽采用納米新材料和高壓聚氨脂整體發(fā)泡箱體無縫隙,,極易清洗,。保溫性能且立式玻璃門,時尚色彩,,豪華美觀,。
6.具有超溫和傳感器異常多重網(wǎng)絡(luò)保護(hù)功能, 4℃超欠溫示警功能等,。
7.背部特加觸電,、漏電安全保護(hù)功能,電流過載保護(hù)功能,。
8.無氟設(shè)計(jì),、無污染,。

 

 

 

 

20℃-25℃恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

 

型號

溫度范圍(℃)

產(chǎn)品用途

容積(L)

FYL-YS-50L

4-38℃

冷藏/加溫/保溫

50

FYL-YS-100L

 

 

100

FYL-YS-138L

 

 

138

FYL-YS-150L

2-48℃

冷藏/加溫/保溫

150

FYL-YS-230L

 

 

230

FYL-YS-280L

 

 

280

FYL-YS-310L

 

 

310

FYL-YS-430L

 

 

430

FYL-BW-11L

2-8℃

保溫

11L

FYL-YS-45L

-25-10 ℃

低溫

45L

FYL-YS-128     

-30到10℃

 

低溫

88L

 

 

20℃-25℃恒溫箱產(chǎn)品售后

 

 

1、售前售后:產(chǎn)品銷售前為客戶免費(fèi)提供產(chǎn)品方案,,并根據(jù)客戶要求提供優(yōu)良優(yōu)良合適的解決方案及性價比優(yōu)良高的產(chǎn)品,。

2、售后售后:產(chǎn)品保質(zhì)期為驗(yàn)收之日起1年,,核心部件三年,,在保質(zhì)期內(nèi)產(chǎn)品發(fā)生非人為質(zhì)量問題,我公司為客戶提供免費(fèi)維修,。

3,、維修售后:我公司對所用產(chǎn)品提供終生維修售后。如產(chǎn)品在保質(zhì)期外出現(xiàn)故障,,維修售后只收取元器件費(fèi)

4,、售后迅捷:我公司承諾客戶售后*在接到客戶咨詢或維修等信息后24小時內(nèi)做出回應(yīng);維修售后在做出回應(yīng)后48小時內(nèi)安排人員到達(dá)現(xiàn)場

 

 

相關(guān)知識點(diǎn)

 

 

進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù),。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前,,必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問題,應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險,,預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害,。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前,,必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料,,包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果,。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求,,同時還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備,,應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長、資格和能力,,并經(jīng)過培訓(xùn),。臨床試驗(yàn)開始前,研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案,、試驗(yàn)的監(jiān)查,、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(簡稱SOP)

 

 

勤發(fā)發(fā)

 

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