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公司介紹

北京福意電器有限公司我們經(jīng)營恒溫箱,、干燥柜,、冷藏箱、冷凍箱,，竭誠為各大院校,、科研院所、化工,、醫(yī)療,、農(nóng)業(yè)、畜牧,、等企事業(yè)單位提供優(yōu)良的產(chǎn)品和優(yōu)良的售后,。

爭創(chuàng)優(yōu)良的、優(yōu)良的產(chǎn)品、優(yōu)良的質(zhì)量,，是我們永恒不變的承諾,。

產(chǎn)品特點

外殼表面進行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質(zhì)感和潔凈度,；箱內(nèi)采用新型風道設計和循環(huán)系統(tǒng)設計,，氣流方向更加科學合理；

溫度均勻恒溫,；

制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,，降溫或加熱速度快，設定的溫度在短時間里,，即可達到設置溫度要求,、溫度精準度高。

福意聯(lián)擁有恒溫系列（4-38℃,，2-48℃,，37℃，0-100℃）等各溫度段的系列產(chǎn)品,；

制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫,，內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng),，溫度數(shù)字顯示，可通過調(diào)節(jié)LED面板,，溫度每度恒溫可調(diào)內(nèi)部強制風冷系統(tǒng),，風道設計，確保箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)優(yōu)良鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架,，便于存取操作,，易于清洗。

（具體信息請根據(jù)機型選擇）

20-25℃藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

（4-38度系列）
型號：FYL-YS-50L  |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：430×480×510mm
型號：FYL-YS-100L |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：480×490×840mm 
型號：FYL-YS-138L |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：540×550×840mm
（2-48度系列）
型號：FYL-YS-150L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×680×1805mm

20-25℃藥品恒溫箱產(chǎn)品售后

1 定期給每位購買產(chǎn)品的顧客進行電話回訪,；（做好客情記錄并完整交接工作）
2 盡量把顧客異議和矛盾處理在時間、客戶家中,，而不要帶到公司會場,，減少退貨；  
3 遇到客戶抱怨,，勇敢面對,，積極處理；                                                      
4 售后醫(yī)生給客戶承諾的內(nèi)容要及時反饋業(yè)務部門,，并及時落實兌現(xiàn),；
5 售后醫(yī)生要多上門回訪，處理抱怨,，避免退貨和投訴,；  
6 已購客戶檢測表要有具體參數(shù)登記,，以便于復查時，有對比的真實數(shù)據(jù),，同時讓工作人員準確掌握客戶情況,，保證儀器*效果； 

相關知識點

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,，為新藥人體試驗的起始期,，又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,，一般在健康受試者中進行,。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學研究,，了解藥物在人體內(nèi)的吸收,、分布、優(yōu)良的規(guī)律,，為制定給藥方案提供依據(jù),，以便進一步進行治療試驗。

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細的動物實驗研究的基礎上,，觀察人體對該藥的耐受程度,，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應，是人體的安全性試驗,，為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據(jù),。

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布,、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律,，為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據(jù)。

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程,，這一過程主要通過數(shù)學模型和統(tǒng)計學方法進行定量描述,。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度（如血液中的濃度）有關。

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,，在嚴格控制的條件下,，給少量試驗藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度,、排泄性質(zhì)和有益反應或不良作用,，以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院,，每天對其進行24h的密切監(jiān)護,。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥,。

勤發(fā)發(fā)