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公司介紹

在各個(gè)領(lǐng)域,，福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）以精密的控溫,、精致的外觀及方便的操作、及時(shí)的售后等為各個(gè)行業(yè)提供了便利,。

20℃-25℃藥物恒溫箱產(chǎn)品特點(diǎn)

★ 業(yè)人本設(shè)計(jì),，操作方便,，美觀大方。
★ 玻璃門雙鎖控制,，內(nèi)置,。
★ 三重報(bào)警功能更安全。
★ 壓縮機(jī)制冷和PTV陶瓷加熱技術(shù)更安全,。
★ 溫度探頭的測(cè)量端伸在恒溫箱內(nèi)部的空氣中,，不能與物體或是箱避接觸，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)箱內(nèi)的溫度,。
★ 風(fēng)直冷制冷系統(tǒng),，通過(guò)電磁閥控制冷藏室的溫度。
★ 變頻壓機(jī)控制,，具有運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn),、等優(yōu)點(diǎn)。

20℃-25℃藥物恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

1,、產(chǎn)量問題,，在產(chǎn)品售出7天內(nèi)提出異議并且產(chǎn)品未有損壞的，福意聯(lián)負(fù)責(zé)無(wú)條件免費(fèi)退換貨,；2、本產(chǎn)品優(yōu)良聯(lián)保,，享受三包售后,，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，整機(jī)質(zhì)保一年,，產(chǎn)品終身維護(hù),。

2、質(zhì)保期內(nèi)如有產(chǎn)量問題,，免費(fèi)維修,；質(zhì)保期外長(zhǎng)期提供優(yōu)良，不收維修費(fèi),，只酌情收取基本配件費(fèi)及相關(guān)費(fèi)用,；

4、所有產(chǎn)品售后問題,，請(qǐng)直接咨詢我司,，我司售后售后團(tuán)隊(duì)會(huì)在24小時(shí)內(nèi)響應(yīng)處理。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

儲(chǔ)存溫度的要求,；在使用之前,，可以先空柜運(yùn)行一小時(shí)以后,，再將物品裝入箱內(nèi)儲(chǔ)藏，以保證儲(chǔ)存物品的安全性,。本實(shí)用結(jié)構(gòu)合理,，使用方便，可調(diào)可控,。（根據(jù)機(jī)型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說(shuō)明：;IV期臨床試驗(yàn)一種新藥在獲準(zhǔn)上市后,，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng),。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗(yàn),。在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗(yàn)是對(duì)較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評(píng)價(jià),，病人是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格選擇和控制的,，因此有很多例外。而上市后,，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療,。所以很有必要重新評(píng)價(jià)藥品對(duì)大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中,，數(shù)以千計(jì)的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析,。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗(yàn)中巳得到的數(shù)據(jù),，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識(shí)到該藥品對(duì)普通人群的治療受益-風(fēng)險(xiǎn)比,。正規(guī)的IV期臨床試驗(yàn)是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報(bào)告,。但是新藥的開發(fā)廠商,，特別是其市場(chǎng)拓展或銷售為了*的目的往往會(huì)組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場(chǎng)研究(marketing trial), 主要目的是通過(guò)這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵(lì)醫(yī)生處方，為此,，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競(jìng)爭(zhēng)藥品相比較,，這樣的研究往往在試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)施及研究結(jié)果評(píng)價(jià)和報(bào)道上不夠規(guī)范和科學(xué),，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的,。進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥,，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥,，但必須先有臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。例如,，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥,，可進(jìn)行用其治療運(yùn)動(dòng)損傷、背痛,、普通疼痛等的臨床試驗(yàn)來(lái)拓寬其適應(yīng)癥范圍,。如果這些試驗(yàn)表明在治療這些病癥時(shí)確實(shí)有效,，那么就可以申請(qǐng)?jiān)黾釉撍幤返倪m應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,，從而可以增加該藥品潛在的市場(chǎng)和銷售額,。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗(yàn)，但也有將其稱為III期臨床試驗(yàn)B (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)就被稱為III期臨床試驗(yàn)A (Phase IIIA),。生物等效性試驗(yàn)用生物利用度研究的方法,，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,，在相同的試驗(yàn)條件下,，其活性成份吸收程度和速度有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。

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