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公司介紹

北京福意聯(lián)有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）誠真 陽光售后全心全意，是一種態(tài)度,，更是每一刻切實的行動,。、質(zhì)量為本,，售后到家,。

以的科技、優(yōu)良的產(chǎn)品與貼心的售后,，為您與家人的美好生活,，全心全意，不懈努力,。

 我們將為您提供周到和優(yōu)良的售后,，如果您使用的產(chǎn)品出現(xiàn)故障或有什么疑問，請致電優(yōu)良售后售后,！

產(chǎn)品特點

【型　　號】FYL-YS-100L

【輸入電壓】AC220V

【制冷功率】85W

【加熱功率】120W

【恒定溫度】4-38℃(任意設(shè)定)

【凈　　重】22kg

【外形尺寸】480x470x843mm

【容　　積】100L

【產(chǎn)品顏色】藍白色

1. 內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng),、溫度數(shù)字顯示,、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4～38度之間任意調(diào)控且恒定,。

2.溫度控制系統(tǒng)及制冷,、加熱系統(tǒng)的合理匹配，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定,。

3.無噪音設(shè)計：噪音低于39dB(A),,，無氟壓縮機制冷。

4.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)設(shè)計,，合理的風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),，箱體控溫精度高。

5.箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器,，合理設(shè)計蒸發(fā)qi,，有效增大制冷面積，提高降溫速度,。

6.多層擱架設(shè)計,，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙，充分利用空間,。

7.低功耗：日耗電量僅0.45KWh,；寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū),。

8.雙安全門鎖設(shè)計,，自動感應(yīng)燈設(shè)計、透明保溫雙層鋼化玻璃門,，便于觀察內(nèi)部物品的存放情況,。

9.ptc陶瓷復(fù)合加熱，加熱速度快,，升溫均衡,。

10.箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方,，操作簡便,。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度,。

產(chǎn)品配置清單

1,、說明書1本

2、保修卡1張

3,、合格證1張

4,、擱 架3個

5、鑰 匙2把

藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

----------常用系列--------------------------------------------------------
型號：FYL-YS-150L  溫度：2～48℃          尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L  溫度：2～48℃          尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L  溫度：2～48℃          尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L  溫度：2～48℃          尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L  溫度：2～48℃          尺寸：595×680×1805mm

產(chǎn)品售后

1,、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格證書和使用說明書,，以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品,。

2、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營和檢驗,，不合格的產(chǎn)品決不出廠,。

3、保證嚴(yán)格履行,、產(chǎn)品三包,，嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品售后售后有關(guān)規(guī)定，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個月以內(nèi),。

藥品恒溫箱相關(guān)知識點

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù),。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,，應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險,，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學(xué)和倫理要求,。進行臨床試驗前,，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成,、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果,。所提供的臨床前資料必須符合進行相應(yīng)各期臨床試驗的要求，同時還應(yīng)提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料,。臨床試驗藥物的制備,，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項臨床試驗的特長,、資格和能力,，并經(jīng)過培訓(xùn),。臨床試驗開始前,，研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查,、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗中的職責(zé)分工等達成書面協(xié)議 ,。藥物臨床試驗的準(zhǔn)備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡稱SOP）