-

公司介紹

我公司經(jīng)營的科研醫(yī)療設(shè)備廣泛應(yīng)用于科研院校、醫(yī)療衛(wèi)生,、軍事,、生物制藥、食品加工,、高校電子,、藥房、制藥廠,、,、防疫站、衛(wèi)生所,、畜牧獸醫(yī)站等,，用于冷藏保存藥品、試劑,、生物制品等,。

以德敬人以誠立人，福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）超低溫冷凍設(shè)備有限公司堅持創(chuàng)新,，追求高理念,，為打造成為科研醫(yī)療冷鏈設(shè)備較好的供應(yīng)商而不懈努力,！

公司產(chǎn)品：醫(yī)療恒溫箱（柜）、醫(yī)療加溫箱（柜）,、便攜式藥品冷藏盒,、車載藥品保存箱（柜）、車載壓縮機(jī)冰箱（柜）,、車載樣品保存箱（柜）,、運輸保溫箱（柜）。

北京福意聯(lián)公司是長期注于醫(yī)療域,。本公司倡導(dǎo)“做事以善為先,，經(jīng)營有章可循”的企業(yè)精神，具有良好的內(nèi)部機(jī)制,。

優(yōu)良的工作環(huán)境以及良好的激勵機(jī)制,，吸引了一批高素質(zhì)、高水平,、優(yōu)良率的人才,。

擁有完善的力量和成熟的售后售后團(tuán)隊。

我們的是：以德敬人,，以誠立人。

產(chǎn)品特點

參數(shù)：
◆ 外觀精美,，可以同產(chǎn)品媲美

◆ 溫度控制精度：1度

◆ 一體化結(jié)構(gòu),，更節(jié)省空間；可以同各HPLC配套

◆ 溫度范圍：2-48度可制冷可加溫

◆ 有多種規(guī)格產(chǎn)品供選擇,。

◆ 價格是產(chǎn)品的1/4

20-25度恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

產(chǎn)量承諾：

所有機(jī)械產(chǎn)品都是通過相關(guān)質(zhì)量檢驗部門的驗證,，我們會提供一年質(zhì)保以及終身成本保修售后，常年提供零配件,，相對比較嚴(yán)重的出廠前問題,，也可以咨詢當(dāng)?shù)貛煾稻S修，維修前核實維修費用并與我們公司雙方協(xié)商落實,，由我們承擔(dān)維修費用,，也可以返回新陽公司維修。來回當(dāng)?shù)剡\費由新陽公司承擔(dān),，其他費用不在新陽公司承擔(dān)范圍內(nèi),。
如果是人為因素造成的問題，您可以選擇回新陽公司維修,，公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無償維修售后,，運費費用由您承擔(dān)。

20-25度恒溫箱相關(guān)知識點

儲存溫度的要求,；在使用之前,，可以先空柜運行一小時以后,，再將物品裝入箱內(nèi)儲藏，以保證儲存物品的安全性,。本實用結(jié)構(gòu)合理,，使用方便，可調(diào)可控,。（根據(jù)機(jī)型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說明：;IV期臨床試驗一種新藥在獲準(zhǔn)上市后,，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng),。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗,。在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評價,，病人是經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制的,，因此有很多例外。而上市后,，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療,。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中,，數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析,。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數(shù)據(jù),，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識到該藥品對普通人群的治療受益-風(fēng)險比,。正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報告,。但是新藥的開發(fā)廠商,，特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵醫(yī)生處方，為此,，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較,，這樣的研究往往在試驗方案設(shè)計、實施及研究結(jié)果評價和報道上不夠規(guī)范和科學(xué),，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的,。進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥,，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥,，但必須先有臨床試驗的數(shù)據(jù)。例如,，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥,，可進(jìn)行用其治療運動損傷、背痛,、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應(yīng)癥范圍,。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效,，那么就可以申請增加該藥品的適應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,，從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額,。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗，但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA),。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法,，以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,，在相同的試驗條件下,，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗。