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熔噴布是核心的材料,。醫(yī)用及N95是由紡粘層、熔噴層和紡粘層構(gòu)成的,，其中,，紡粘層、熔噴層均由聚丙烯PP材料構(gòu)成,。纖維直徑可以達到1～5微米,。空隙多,、結(jié)構(gòu)蓬松,、抗褶皺能力好，具有*的毛細結(jié)構(gòu)的超細纖維增加單位面積纖維的數(shù)量和表面積,，從而使熔噴布具有很好的過濾性,、屏蔽性、絕熱性和吸油性,。
做出來的合不合格很大程度上取決于熔噴布合不合格,，好的熔噴布做出來的一般也不會太差，熔噴布做檢測報告一般做阻力測試,，過濾效率測試,，微生物檢測等這三個項目,，如果想要生產(chǎn)的話，買到熔噴布的話好先送檢做下這幾個指標看下合不合格,，以免到時候因為熔噴布不合格,，導(dǎo)致生產(chǎn)出來的都是不合格那就得不償失。
熔噴無紡布相比紡粘無紡布,，擁有更細的纖維構(gòu)造,，因此對微小的顆粒物捕捉性更優(yōu)異。熔噴無紡布由于使用易加工性能好,，耐藥性能優(yōu)異的聚丙烯作為原料,，所以空隙率更高，比表面積更多,、過濾效率更好,、絕緣性能也十分優(yōu)異。熔噴無紡布作為醫(yī)療衛(wèi)生用布,，主要用來制造醫(yī)用,、手術(shù)衣、醫(yī)用,、尿片,、消毒包布、衛(wèi)生巾等產(chǎn)品,。
作為過濾功能的必要原料,，1個普通醫(yī)用外科要使用1層熔噴布，1個N95則至少要用掉3層熔噴布,，1噸熔噴布可以做100萬只醫(yī)療外科,。
2020年3月8日，面對核心材料熔噴布需求井噴,，國資委指導(dǎo)推動相關(guān)中央企業(yè)加快生產(chǎn)線建設(shè),、盡快投產(chǎn)達產(chǎn)，擴大熔噴布市場供給,，為疫情防控提供保障,。國資委醫(yī)療物資專項工作組消息，截至3月6日24時,，中央企業(yè)當日熔噴布產(chǎn)量達到約26噸,。隨著新的生產(chǎn)線建成投產(chǎn)，熔噴布未來一周產(chǎn)量有望大幅提升,。國資委和中央企業(yè)將繼續(xù)加大力度保障醫(yī)用生產(chǎn)原料等醫(yī)療物資供應(yīng) ,。
一大批沒有熔噴布的醫(yī)用被查處后，市場對熔噴布的需求水漲船高,。有沒有熔噴布,，成了檢驗是否合格的關(guān)鍵標準,。
檢測標準——GB2626-2006
目前，熔噴布參照GB2626-2006標準進行檢測,，檢測項目有阻力測試,，過濾效率測試。顆粒物檢測器檢測的由面罩中抽取的空氣,，相當于的顆粒物數(shù)字代表了佩戴的空氣顆粒物濃度,，簡單地說，這個濃度與面罩之外的環(huán)境顆粒物濃度的比例,，就是泄露率,。
GB2626-2006KN95：質(zhì)量督檢驗和檢疫局、標準化管理委員會公布的呼防護用品GB2626-2006標準,，生產(chǎn)防塵的單位必須依法取得生產(chǎn)經(jīng)營許可證,，所有防塵的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范必須符合相應(yīng)標準。該標準規(guī)定了呼吸防護用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范,，對防塵的材料、結(jié)構(gòu),、外觀,、性能、過濾效率（阻塵率）,、呼阻力,、檢測方法、產(chǎn)品標識,、包裝等都有嚴格要求,。防塵的材料必須對皮膚無刺激性、無過敏性,，濾材對人體無害,；防塵的結(jié)構(gòu)要方便使用；防塵的過濾效率（阻塵率）,，顆粒直徑小于5微米阻塵率必須大于95%,。其中95%這—數(shù)值不是平均值，實際產(chǎn)品的平均值大多設(shè)定在99%以上,。
由于使用的頭模型不像真人一樣臉部有肉,，所以，一般情況下,，用頭模型檢測岀來的防護效果要比真人檢測的防護效果要低,。例如某品牌的KN95型號，耳帶式按照GBT 32610-2016為B級,，即大于85%,，頭戴式為C級,，即大于75%，而其KN95級別的某型號也為B級,，即大于85%,。
熔噴布特點：
1、紡粘無紡布不容易撕,，不會因靜電沾手,。合格的熔噴無紡布明顯好撕，會因靜電沾手,。
2,、紡粘無紡布和熔噴無紡布都是聚丙烯制品，燃燒區(qū)別不大,。
3,、用燒區(qū)別接近白色的熔噴布和類似紙巾材質(zhì)，用有無靜電效果區(qū)別紡粘無紡布和合格的熔噴無紡布,。
*,，熔噴布檢測項目分為以下三項：
（1）外觀質(zhì)量檢測:布面外觀、孔,、雜質(zhì),、異味、微孔,、晶點,、熔塊、僵絲,、未加固面積,、稀網(wǎng)、幅寬偏差,、色差,、接頭質(zhì)量。
（2）內(nèi)在質(zhì)量檢測:單位面積質(zhì)量偏差率,、縱向斷裂強力,、橫向斷裂強力、縱橫向斷裂伸長率,、靜水壓,、透氣性。
（3）微生物指標檢測:細菌菌落總數(shù),、真菌菌落總數(shù),、大腸菌群、致病性化膿菌,。
除此之外,，參照以上檢測標準,，企業(yè)還要對熔噴布進行顆粒過濾效率檢測、細菌過濾效率試驗,、通氣阻力及壓力差測試,、氣流阻力及呼吸阻力測試。
YY 0469-2011 醫(yī)用外科
序號 | 具體測試項目 | 對應(yīng)檢測儀器 |
1 | 4.4 帶與體連接點斷裂強力 | DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5合成血液穿透 | DRK227合成血液穿透檢測儀 |
3 | 4.6.1細菌過率效率（BFE） | DRK1000細菌過率效率測試儀 |
4 | 4.6.2顆粒過率效率（PFE） | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
5 | 4.7壓力差 | DRK709壓力差測試儀 |
6 | 4.8阻燃性能 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
7 | 4.10環(huán)氧乙烷殘留量 |
|
YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用
序號 | 具體測試項目 | 對應(yīng)檢測儀器 |
1 | 4.4 帶與體連接點斷裂強力 | DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5細菌過率效率（BFE）（YY 0469） | DRK1000細菌過率效率測試儀 |
3 | 4.6通氣阻力 | DRK709壓力差測試儀 |
4 | 4.8環(huán)氧乙烷殘留量 | DRK GC1690氣相+頂空 |
GB 19083-2010 醫(yī)用防護技術(shù)要求
序號 | 具體測試項目 | 對應(yīng)檢測儀器 |
1 | 4.3帶與體連接處斷裂強力 | DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.4過濾效率（非油性顆粒過率效率） | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
3 | 4.5氣流阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
4 | 4.6-合成血液穿透 | DRK227合成血液穿透檢測儀 |
5 | 4.7表面抗?jié)裥?/span> | DRK308A型織物表面沾水性測試儀 |
6 | 4.9環(huán)氧乙烷殘留量 |
|
7 | 4.10阻燃性能 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
8 | 4.12密合性 | DRK313密合性測試儀 |
9 | 5.3.2溫度預(yù)處理,，5.4.2溫度預(yù)處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB/T 32610-2016 日常防護型技術(shù)規(guī)范
序號 | 具體測試項目 | 對應(yīng)檢測儀器 |
1 | 5.3 耐摩擦色牢度（干/濕）/級 | DRK128C耐摩擦色牢度試驗機 |
2 | 5.3甲醛含量 | 紡織品甲醛測定儀 |
3 | 5.3 PH值 | PH計 |
4 | 5.3環(huán)氧乙烷殘留量 |
|
5 | 5.3 呼氣阻力,，吸氣阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
6 | 5.3帶與體連接處斷裂強力 | DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機 |
7 | 5.3呼氣閥蓋牢度 | |
8 | 5.4過濾效率（濾除顆粒物能力） | DRK506顆粒過率效率測試儀
|
9 | 5.5防護效果（阻隔顆粒物能力） | |
10 | 附錄A,3樣品及預(yù)處理（高溫，低溫,，濕熱） | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
序號 | 具體測試項目 | 對應(yīng)檢測儀器 |
1 | 5.3過濾效率N類顆粒,P類油類顆粒物 | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
2 | 5.4泄露性 |
|
3 | 5.5呼吸阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
4 | 5.6.1呼氣閥氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
5 | 5.6.2呼氣閥蓋軸向拉力 | DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機 |
6 | 5.7死腔 | 死腔測試儀器 |
7 | 5.8視野 | DRK262視野測定儀 |
8 | 5.9頭帶應(yīng)承受拉力 | DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機 |
9 | 5.10連接和連接部件承受軸向拉力 | |
10 | 5.12氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
11 | 5.13可燃性 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
12 | 6.2溫度濕度預(yù)處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
