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                                       差示掃描量熱儀和差熱分析儀所測出來的曲線一樣嗎？

差示掃描量熱儀和差熱分析儀所測出來的曲線趨勢大致一樣,，就是物理意義不同,，差示掃描量熱儀測量的是程序控制溫度條件下，樣品和參比物之間功率差與溫度的關(guān)系,，而差熱分析儀測量的是程序控制溫度條件下,，樣品和參比物之間溫度差與溫度或時間的關(guān)系。

從熱學(xué)和熱統(tǒng)的知識看,，他們曲線是一致的,。升溫過程中，樣品開始反應(yīng)時的升溫速率和程序控制的升溫速率是不一致的,，是因為樣品開始反應(yīng)時的升溫速率起初可能跟不上程序控制的升溫速率,，導(dǎo)致溫度有一定的滯后。

DTA(差熱分析儀）只可以做定性或者是半定量分析,，但是DSC（差示掃描量熱儀）可以做嚴(yán)格的定量分析,，原因在于DTA獲得的是deltaT與溫度T之間的關(guān)系，而DSC獲得的是deltaH與T之間的關(guān)系,，因此前者無法定量分析,，但后者可以。

正常固化干凈的UV膠再測試DSC此峰會消失,，但是如果固化不干凈,，DSC曲線上仍會出現(xiàn)后固化峰。固化程度越高，后固化峰越小,，樹脂的交聯(lián)程度增加,，交聯(lián)后高分子的分子量增加，其粘接強(qiáng)度也增加,。根據(jù)樣品剩余反應(yīng)熱與樹脂固化所放出的熱量就可以得到其固化率,。通過測定原膠的焓值和固化后的焓值，使用公式：固化率=（原膠焓值-固化后焓值）/原膠焓值*100%