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產(chǎn)品名稱：BD 305106 一次性使用*注射針頭現(xiàn)貨
產(chǎn)品貨號(hào)：305106
國械注進(jìn)：20183151766
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產(chǎn)品名稱：BD 305106 一次性使用*注射針頭現(xiàn)貨

產(chǎn)品貨號(hào)：305106

國械注進(jìn)：20183151766

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產(chǎn)品名稱：美國BD 一次性使用無菌注射針 *針頭

產(chǎn)品貨號(hào)：305106

產(chǎn)品說明：

產(chǎn)品規(guī)格：1/2IN 0.3MM× 13MM,100支/包*10包/箱

產(chǎn)品介紹：

一次性使用注射器，產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成一次性使用注射器由外套,、芯桿、膠塞,、錐頭,、按手及錐頭等組成。針座及護(hù)套采用醫(yī)用聚丙烯(PP)制成,針管經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,。

產(chǎn)品規(guī)格：1/2IN 0.3MM× 13MM,100支/包*10包/箱

使用方法：

1.檢查一次性使用無菌注射器包裝是否完整,，若不完整請(qǐng)勿使用

2.從包裝頂端開啟處打開包裝

3.將透明包裝開啟一半

4.先用左手固定注射器針頭

5.再用右手取出注射器安裝在針座上并向左旋緊

儲(chǔ)存環(huán)境：

在相對(duì)濕度不超過80%、無腐蝕性氣體,、陰涼,、干燥、通風(fēng)良好,、清潔的環(huán)境內(nèi)

醫(yī)療器械科普相關(guān)知識(shí)：

如何判定醫(yī)療器械是否適用,？

醫(yī)療器械產(chǎn)品在出廠時(shí)都附有說明書，說明書中標(biāo)明了產(chǎn)品的適用范圍,。醫(yī)療器械的適用范圍與該產(chǎn)品在其《制造認(rèn)可表》或《產(chǎn)品注冊(cè)登記表》中的相應(yīng)內(nèi)容一致,。產(chǎn)品的適用范圍一般是在臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的,，有其科學(xué)性和法定性,。因此，消費(fèi)者在購買前應(yīng)仔細(xì)查看產(chǎn)品的適用范圍,、禁忌證,、注意事項(xiàng)等內(nèi)容，搞清楚該產(chǎn)品是否適用,，必要時(shí),，應(yīng)征求專業(yè)醫(yī)師的意見。

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制定的流程是什么,？

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂程序包括標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng),、起草、征求意見,、技術(shù)審查,、批準(zhǔn)發(fā)布,、復(fù)審和廢止等。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（包括標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位,，下同）提出本專業(yè)領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目立項(xiàng)申請(qǐng),，報(bào)國家*審核。
國家*審核通過的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目,，由提出起草相關(guān)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),、使用單位、監(jiān)管部門,、檢測(cè)機(jī)構(gòu)以及有關(guān)教育科研機(jī)構(gòu),、社會(huì)團(tuán)體等，形成醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿,，報(bào)送醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心,。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿在醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心網(wǎng)站向社會(huì)公開征求意見。起草單位根據(jù)匯總意見對(duì)征求意見稿進(jìn)行修改完善,，形成醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)送審稿,。承擔(dān)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)組織對(duì)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)送審稿進(jìn)行技術(shù)審查。審查通過的醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國家*確定實(shí)施日期和實(shí)施要求,，以公告形式發(fā)布,。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)應(yīng)當(dāng)對(duì)已發(fā)布實(shí)施的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)開展復(fù)審工作，復(fù)審結(jié)論分為繼續(xù)有效,、修訂或者廢止,。

醫(yī)療器械產(chǎn)品網(wǎng)上銷售要遵守哪些法律規(guī)定？

網(wǎng)上銷售醫(yī)療器械,，應(yīng)遵守《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》,。消費(fèi)者網(wǎng)上購買醫(yī)療器械時(shí)，要查看《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》和《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書》,，在網(wǎng)站首頁查驗(yàn)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號(hào)碼,。