一 符合標(biāo)準(zhǔn)：

GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)kou罩技術(shù)要求;
YY 0469-2011：醫(yī)用外科kou罩;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法（固定體積，水平噴射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定潔凈服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法,；

ASTM F1670 潔凈服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法,；
ASTM F903 潔凈服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法,；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的潔凈服確定潔凈服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的潔凈服確定潔凈服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法,；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備潔凈服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法,；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 潔凈服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 潔凈服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法,；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性潔凈服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn),。

二，醫(yī)用潔凈服合成血液穿透試驗(yàn)儀技術(shù)參數(shù)
　　試驗(yàn)環(huán)境： 溫度 (21±5)℃;相對(duì)濕度 (85±10)%
　　噴射距離： (300±10)mm
　　噴口直徑： Φ0.84mm,，長(zhǎng)12.7mm
　　液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
　　電源： AC220V 50Hz

主要參數(shù)

1.A 路采樣流量：28.3L/min

2.B 路采樣流量：28.3L/min 3.噴霧流量：(8～10)L/min

4.蠕動(dòng)泵流量：(0.006～3.0)ml/min

5.A 路流量計(jì)前壓力：(-20～0)KPa

6.B 路流量計(jì)前壓力：(-20～0)KPa 7.噴霧流量計(jì)前壓力：(0～300)KPa  8 環(huán)境溫度：室溫

9.氣霧室負(fù)壓：(-90～-120)Pa

10.柜體負(fù)壓: -50～-150Pa

11.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量: Φ16×150mm 試管,，八只

12.蠕動(dòng)泵流量：(0.006～3.0)ml/min

13. 氣霧室規(guī)格: 300mm（長(zhǎng)）×15 mm（0 直徑）

14. 噴霧流量：(8～12)L/min

15. 負(fù)壓柜通風(fēng)流量: 3 立/MIN

16. 負(fù)壓柜門尺寸 W×D：1000×730mm

17.主機(jī)尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm

18. 支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米內(nèi)可調(diào)

19. 整機(jī)重量：約 180kg

20.工作電源：AC220V±10%，50Hz

21 功耗：2000w