cw防護(hù)服抗人造血滲入性測(cè)試儀測(cè)試方法

試驗(yàn)步驟

　　1,，拉住儀器左上方試樣夾的拉手,，向左方拉下試樣夾,。將樣品(標(biāo)準(zhǔn)中要求樣品從預(yù)處理室取出60s內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn))固定在試樣夾上,，如果口罩有褶皺,，將褶皺展開(kāi)固定在試樣夾上,，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品中心作為試驗(yàn)靶區(qū),。合上試樣夾,。

　2，按“開(kāi)始”鍵,，此時(shí),，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測(cè)口罩，同時(shí)時(shí)間定時(shí)器開(kāi)始計(jì)時(shí),，到設(shè)定的噴射時(shí)間后,，儀器自動(dòng)停止噴射。

　　10s后蜂鳴器響起,，按“停止”按鍵,，注意檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。

　　3,，一次試驗(yàn)結(jié)束,。如果還需繼續(xù)試驗(yàn)，重復(fù)步驟A-C直至做*部試驗(yàn)。

　　試驗(yàn)全部結(jié)束后,，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈,，換入蒸餾水，清洗整個(gè)管路,，當(dāng)噴頭噴出清水后,，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機(jī)上出口閥,，關(guān)閉電源開(kāi)關(guān),。將殘液盤(pán)洗刷干凈，清理干凈工作臺(tái)面,，將試液箱中的蒸餾水清除干凈,。

適用標(biāo)準(zhǔn)：

GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);

　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法,；
ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法,；
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法,；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法,；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法,；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法,；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。