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非洲豬瘟快速檢測設備【競道】搭配非洲豬瘟核酸病毒DNA提取試劑盒
非洲豬瘟快速檢測設備【競道】搭配非洲豬瘟核酸病毒DNA提取試劑盒 African classical swine fever rapid detection equipment with African classical swine fever nucleic acid virus DNA Extraction Kit
非洲豬瘟快速檢測設備【品牌|生產(chǎn)廠家|公司|型號】
非洲豬瘟快速檢測設備生產(chǎn)廠家選擇競道，競道出品,，保證精品。
非洲豬瘟快速檢測設備型號為JD-PCR,，可定制參數(shù),，滿足您的各項需求,。
非洲豬瘟快速檢測設備*,。競道廠家無套路直供,，每天都是雙十一。實力保證,，質(zhì)量保證,。
非洲豬瘟快速檢測設備品牌選擇競道，競道品牌質(zhì)量保證,，實力保證,，誠心經(jīng)營。
非洲豬瘟病毒檢測是非洲豬瘟防控工作的重要舉措,，意義重大,。為進一步提高非洲豬瘟病毒檢測結果準確性，規(guī)范非洲豬瘟病毒診斷制品生產(chǎn),、經(jīng)營和使用行為,，2021年1月1日起，各有關門和單位在動物檢疫或疫病監(jiān)測,、診斷中,，對生豬及其產(chǎn)品開展非洲豬瘟病毒檢測,，應當使用已取得農(nóng)業(yè)農(nóng)村核發(fā)的產(chǎn)品批準文號的非洲豬瘟病毒診斷制品,，確保檢測結果準確。
競道非洲豬瘟PCR檢測儀(實時熒光定量PCR儀支持變溫檢測)用于運行病毒檢測實驗,，并對實驗數(shù)據(jù)進行分析;儀器既可在實驗室內(nèi)操作,，又可用于野外科學實驗，配合相應試劑,，對取自待檢測樣本的分析物或其他分析物中的目標核酸進行快速,、準確的定性檢測。
競道非洲豬瘟檢測儀配套非洲豬瘟病毒熒光pcr檢測試劑盒,、非洲豬瘟病毒熒光pcr核酸檢測試劑盒均已經(jīng)獲得農(nóng)業(yè)農(nóng)村產(chǎn)品批準,，可以滿足非洲豬瘟核酸現(xiàn)場快速檢測需求?？啥靠焖傩竽令惣膊≡\斷如非洲豬瘟,、禽流感、豬瘟、豬藍耳,、偽狂犬等疾病,，廣泛應用于養(yǎng)殖場、屠宰場,、食品加工廠,、肉產(chǎn)品深加工企業(yè)、農(nóng)業(yè)農(nóng)村,、畜牧,、檢驗檢疫單位使用。
實驗員需要經(jīng)過實驗室技術和儀器,、軟件操作的專門培訓,，具備熟練的相關操作技能。
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：病毒DNA提取試劑盒
英文名稱：Extraction Kit for Virus DNA
【預期用途】
本試劑盒主要用于疑似病毒等病原感染抗凝血,、血淸,、拭子、組織,、飼料及環(huán)境中的病毒DNA的提取,，純化的核酸可適用于各種常規(guī)操作及PCR試驗。
【試劑盒組分】
I,、試劑盒組成及貯藏條件
名稱 | 20 T | 50 T |
1,、吸附柱 | 20個 | 50個 |
2、收集管 | 20個 | 50個 |
3,、裂解液 | 5 mL | 11 mL |
4,、洗液I | 13 mL | 32 mL |
5,洗液II | 13 mL | 32 mL |
6.洗脫液 | 1.2 mL | 3 mL |
2、 保存條件及有效期：室溫下保存,，有效期12個月.
3,、 需自備材料：無水乙醇、1.5 mL無菌離心管,、1.5 mL無菌離心管（長臂型）,、生理鹽水、研缽,、無菌
1mL, 2OOuL,、10uL槍頭、記號筆等,。
【操作步驟】
一,、樣品制備
1、 血液樣品：抗凝血樣品置離心管中,，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,，取上層血漿,；非抗凝血樣品置離心 管中，待凝固后,，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,，取上層血清，置于滅菌離心管中,，編號待檢,。
2、 組織樣品：采集脾臟,、肝臟,、淋巴結、扁桃體等病變組織樣品0.1g.組織勻漿器或研缽中充分勻漿或研磨,，加入1 mL生理鹽水混勻,，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上清于滅菌離心骨中,，編號待檢,。
3、 口腔液：進食前用拭子/口腔液采集袋或自制棉線綁紗布團吸引動物咀嚼,，收集口腔液大于 500uL,， 8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上清于滅菌離心管中,，編號待檢,。
4、 飼料：取適量研磨后的飼料（約0.2g）,，放入含1 mL生理鹽水或PBS（PH為7.4）緩沖液的2 mL EP 管屮,，振蕩混勻，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,，取上清于滅菌離心管中,編號待檢.
5,、 灰塵：用無菌棉簽蘸取適量環(huán)境表面上的灰塵，放入含1 mL生理鹽水或PBS（PH為7.4）緩沖液的2 mL EP管中,，振蕩混勻,，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,，取上清于滅菌離心管中,，編號待檢。
二,、DNA的提取
1,、取裂解液200uL加入無核酸酶1.5 mL離心曾屮，分別加入血漿/血清/組織液等樣品液200uL. 震蕩混勻10秒或顛倒混勻10次,，室溫放置5分鐘（如果室內(nèi)溫度較低時.需放置25C水浴溫育）,，再加入200uL無水乙醇,，顛倒混勻10秒；若樣品渾濁則先12000轉(zhuǎn)/分鐘離心1分鐘處理,，取上清液,，以避免堵塞柱子；
2,、 將液體轉(zhuǎn)入套有收集管的吸附柱中,， 12000rpm離心1分鐘：
3、 棄收集管液體,，向吸附柱中加600uL洗液I , 12000 rpm離心1分鐘;
4,、 棄收集管液體，向吸附柱中加600uL洗液II,， 12000 rpm離心I分鐘,；
5、 棄收集管液體,，12000 rpm離心2分鐘,，以*去除殘留洗液；
6,、將吸附柱轉(zhuǎn)入新的無核酸酸1.5mLEP管（長臂型）中,，向柱中央滴加50 uL洗脫液，靜置1分鐘, 12000 rpm離心1分鐘,，EP管中液體即為病毒DNA,。
【注意事項】
1、 實驗前諾仔細閱讀本試劑盒說明書,，嚴格按照操作步驟執(zhí)行.在操作過程中對時間,、試劑體積等 粘確控制可以獲得好的結果。
2, 樣本應新鮮采集使用,，或低溫運輸儲存,；
3, 樣本具有潛在感染風險，核酸的提取應在核酸提取實驗室的生物安全柜中進行,。
4,、 核酸提取冇關耗材確保高溫滅菌，提取后核酸盡快進入下一步試驗或冷凍保存待用,。
5, 試劑使用前應混合均勻,，試劑具有一定腐蝕性，使用時請戴手套,、口罩做好防護,。
6. 低溫下裂解液出現(xiàn)結晶數(shù)屬正常現(xiàn)象,，可在60°C水浴加熱助溶后使用,。
7,、 實驗產(chǎn)生的廢棄物應及時收集，遠離PCR實驗室進行無害化處理,。