PAN干細胞專用胎牛血清

產(chǎn)品名稱：干細胞專用胎牛血清

貨號：ST30-2602

規(guī)格：500ml

品牌：PAN

【產(chǎn)品介紹】

干細胞是分化少的細胞，許多血清中共同的生物分子會誘發(fā)不必要的分化,，同時也能為這些細胞培養(yǎng)中提供生長的基本需求，WINSERA干細胞胎牛血清,，通過包括免疫細胞化學鑒定多能性蛋白質如OCT4的測試證明該血清為ES級,，經(jīng)過細胞培養(yǎng)檢測，胚胎干細胞,、間充質干細胞,、昆蟲細胞、神經(jīng)類細胞均可使用該產(chǎn)品,。

【產(chǎn)品特點】

1,、內毒素含量低，三次納米級過濾

2,、嚴格控制批次差異

3,、來源可靠、可溯源

4,、每個批次提供相應檢驗檢疫報告

5,、適合各種常規(guī)細胞培養(yǎng)

6、干冰運輸,，建議存儲溫度為-20℃至-10℃

教你一眼判斷血清的質量

淡黃色,，透明——2小時以內的國產(chǎn)新生牛血清，膽紅素含量較少,；

金黃色,，透明——產(chǎn)下較長時間的新生牛血清，一般超過2小時了,；

金黃色,，不透明——產(chǎn)下幾天或更久的小牛血清；

淡黃色,，帶一點微紅,，透明——等級最高的進口胎牛血清,，如特級的北美；

淡紅色,，透明——普通的進口胎牛血清,；

紅色偏深，透明——普通的進口胎牛血清,，南美的居多,，采血環(huán)節(jié)不夠嚴謹；

紅色偏暗,，透明——普通胎牛血清,，保存不好，血紅蛋白氧化了,；

紅色,，不透明——進口小牛血清，透明度越差,，牛齡越大,。

人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞 MUM2B

人前B急性淋巴細胞白血病細胞 NALM-6

人畸胎癌細胞 NCCIT

人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1299

人肺腺癌細胞 NCI-H1395

人肺癌細胞 NCI-H1437

人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H157

人肺支氣管癌細胞 NCI-H1650[H1650]（MKN-1）

人肺癌細胞 NCI-H1703

人肺癌細胞 NCI-H1944

人肺腺癌細胞 NCI-H1975

人肺癌細胞 NCI-H2126

人肺鱗癌細胞 NCI-H226

人肺癌細胞 NCI-H23

人肺癌細胞(淋巴結轉移) NCI-H292

人腎上腺皮質細腺癌細胞 NCI-H295R

人非小細胞肺癌細胞 NCI-H358

人小細胞肺癌細胞 NCI-H446

人大細胞肺癌細胞 NCI-H460 [H460]

人大細胞肺癌細胞 NCI-H661[h661]

人胃癌細胞 NCI-N87

人胃癌細胞熒光素酶標記 NCI-N87+LUC

人膽囊癌細胞 NOZ

人腎癌細胞 OS-RC-2

人卵巢腺癌細胞 OVCAR-3

人結直腸癌細胞 P53R [JHU-56]  

人胰腺癌細胞 Panc 03.27

人胰腺癌上皮細胞 Panc 05.04

人胰腺癌細胞 PANC-1

人胰腺癌細胞吉西他濱耐藥株 PANC-1/GEM

人胰腺癌細胞 PANC10.05

人胰腺癌細胞 PATU8988t（PATU8988）

人胰腺癌細胞 PATU8988S

貼壁細胞傳代：

1）移棄使用過的細胞培養(yǎng)液。（不要直接倒掉,，避免瓶口殘留導致易污染）

2）使用不含鈣鎂離子的平衡鹽溶液（PBS）沖洗細胞,。從與貼壁細胞層相對的容器一側輕輕加入沖洗液，以避免攪動細胞層,，前后搖晃容器數(shù)次,，最后移棄沖洗液。（洗去殘留的血清,，避免影響胰酶的活性,。）

3）以 25 cm2的培養(yǎng)瓶為例，向瓶內加入1ml胰蛋白酶-EDTA（請根據(jù)各細胞的指引使用合適的濃度）消化液,，輕輕搖動培養(yǎng)瓶,，使消化液流遍所有細胞表面，放到37 ℃ 孵育,。通常,，幾分鐘內，會發(fā)現(xiàn)胞質回縮,、細胞間隙增大,，傾斜培養(yǎng)瓶時細胞層能自然流下，此時應加入2-3ml含血清的*培養(yǎng)液終止消化（細胞解離所需時間請參考各細胞的指引,，并建議每隔30秒在顯微鏡下觀察細胞的解離情況）,。另外，并不是所有貼壁細胞都適用采用胰蛋白酶進行解離,，請根據(jù)各細胞的指引選擇合適的解離方法,。

4）使培養(yǎng)瓶傾斜,，吸取培養(yǎng)瓶內液體輕輕沖向原細胞生長表面，重復該動作2-3次,，使所有細胞沿瓶底流下,，再輕柔地把細胞吹打成單個懸液（吹打過程中應避免氣泡的產(chǎn)生）。

PS：對于難消化的細胞,，盡量不要通過用力吹打的方式來處理,，以免對細胞產(chǎn)生物理損傷?？梢韵葘⒁呀?jīng)消化的細胞分出來,，及時終止消化。然后再對仍然貼壁的細胞進行再次消化,。做到分層消化,，避免易消化細胞長時間在胰酶消化下受損。

5）把所有的細胞懸液轉移到15ml離心管中,，800-1000rpm離心3-5分鐘后移棄上清,。

6）加入新的含血清*培養(yǎng)液重懸成單細胞懸液。按各細胞指引推薦的傳代比例,，把細胞懸液均勻分到各培養(yǎng)器皿中，補足新的含血清*培養(yǎng)液,，輕輕搖晃混勻,。

7）放到37 ℃ 孵育，第二天顯微鏡下觀察細胞的貼壁情況,。

因此選擇正確的,，靠譜的胎牛血清及廠家極其重要↓↓↓↓

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      PAN  ST30-2602

ScienCell  0500

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