BOVOGEN胎牛血清（新西蘭）

貨號：SFBS

規(guī)格：500ml

千舍生物開工大吉,，干細胞專用，特級胎牛血清*......

01,、復蘇細胞的正確打開方式?

復蘇過程應快融,，目的是防止小冰晶形成大冰晶,，即冰晶的重結晶。凍存細胞從液氮中取出后,，立即放入37℃水浴中,，輕輕搖動冷凍管，使其在1 分鐘內全部融化(不要超過3 分鐘),。解凍后的細胞可以直接接種到含有*培養(yǎng)液的細胞培養(yǎng)瓶中直接進行培養(yǎng),，24小時后再用新鮮*培養(yǎng)液替換舊培養(yǎng)液，以去除DMSO,。

如果細胞對冷凍保護劑特別敏感,，解凍后的細胞應先通過離心去除冷凍保護劑，然后再接種到含*生長培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中,。注：操作時戴好手套,，防止凍傷;帶上防護眼鏡可以防止液氮罐里剛剛拿出來的管子液氮爆炸……

WINSERA® Fetal Bovine Serum 胎牛血清目錄如下：

02、細胞培養(yǎng)時能否更換培養(yǎng)基種類?

首先得確定現在用的培養(yǎng)基是否適合您的細胞生長,。細胞培養(yǎng)過程中,，細胞增殖和形態(tài)正常的情況下最好不要更換培養(yǎng)基，細胞都有各自適應的培養(yǎng)基,，更換培養(yǎng)條件,，細胞可能無法快速適應，導致細胞死亡,。若必須更換，可嘗試半換,，讓細胞逐漸適應新的培養(yǎng)基,。

更換培養(yǎng)基的方法：

如果是貼壁生長的細胞， 一般可以直接把培養(yǎng)液吸掉,， 再加入新的,。加的時候注意不要對著長細胞的那一面。

如果是懸浮型的,， 就需要低速離心 (把所有的細胞和培養(yǎng)液轉移到離心管里,， 或有些離心機配有直接離心細胞培養(yǎng)皿的裝置)， 然后再吸掉上清液,。加入新的培養(yǎng)液使細胞重新懸浮,。

03、細胞培養(yǎng)時能否更換胎牛血清?

首先要確定更換胎牛血清的理由,，如果細胞培養(yǎng)無異常的話,，不建議隨意更換不同品牌和來源的胎牛血清。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源,，所以血清的來源(血源地)和品質對于細胞的生長會產生極大的影響,。來自不同地域和等級的血清,，在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞死亡,。

如果是使用的胎牛血清出現了問題,，比如保存不當或操作不當導致血清成分析出、混濁,、污染等情況,，可以優(yōu)先更換同品牌、等級,、批次的血清;如果是產品質量問題更換血清品牌的話,，需要用一批細胞進行預實驗才行，以保證細胞能夠正常培養(yǎng),。

另外在購買胎牛血清的時候要選擇正規(guī)來源和經過海關檢疫胎牛血清,，非正規(guī)來源的胎牛血清有很多安全隱患，對實驗室,、操作人員,、細胞培養(yǎng)、實驗數據都有很大的影響,。

04,、一般在拿到細胞后，應該注意什么?

收到細胞后先不要開蓋,，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數拍照(建議對收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,，顯微鏡下拍細胞100X,，200X各一張)，排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,，出現污染狀況一般可以再申請免費發(fā)送一株細胞,。

收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度,，如為貼壁細胞,，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,，吸出培養(yǎng)液,、1000轉/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶,。

細胞消化液建議使用PBS配制,，慎用Hanks液配制。

05,、培養(yǎng)細胞什么時候需要換液?

視細胞生長密度而定,，或遵照細胞株基本數據上的更換時間，按時更換培養(yǎng)基即可,。

06,、培養(yǎng)基到底要不要加抗生素?

除于特殊篩選系統(tǒng)中外，一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下,，培養(yǎng)基中不應添加任何抗生素,。如果是沒有進行過細胞培養(yǎng)的新手，對無菌技術沒有信心的,，或者提取的原代細胞,，怕污染的，可以適量添加抗生素,?？股乇旧硪彩怯卸拘缘模行┛股氐乃幮舛人脚c毒效濃度水平非常接近,，對細胞多少有傷害,。

07、培養(yǎng)箱二氧化碳使用比例如何判定?

一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng),，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細胞培養(yǎng)時應使用的CO2濃度,。當培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時，細胞培養(yǎng)時應使用10%CO2;當培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時,，則應使用5CO2培養(yǎng)細胞,。

08、L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)中重要嗎?

L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)時是重要的,。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細胞的能量來源,、參與蛋白質的合成和核酸代謝,。L-谷氨酰胺在溶液中經過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有最終定論,。L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成,，而氨對于一些細胞具有毒性。

09,、培養(yǎng)基里的粉紅色是什么?

酚紅一般作為培養(yǎng)基中pH值的指標：當培養(yǎng)基呈中性時為紅色,，呈酸性時為黃色，堿性時為紫色。另外,，酚紅可以模擬類固醇激素(特別是雌激素)的作用,。如果要避免類固醇反應，可以在無酚紅的培養(yǎng)基里進行培養(yǎng),。

10,、胰酶里EDTA的作用?

二價的離子會抑制胰酶活性，所以加入EDTA可以螯合掉Ca,、Mg這樣的二價離子,。胰酶也要注意不要反復凍融。

11,、如何避免細胞培養(yǎng)過程中的污染?

主要還是考慮無菌環(huán)境,，盡量做好操作臺的滅菌，別把培養(yǎng)基滴落在生物安全柜的入風口,，別在培養(yǎng)箱里把培養(yǎng)基打翻,。這兩個地方霉菌一旦滋生，那你就只能等著用甲醛熏蒸了,。

紫外無法殺滅霉菌,，酒精也不行，只能用甲醛熏蒸,，但是一定要注意安全,。復蘇的時候，水浴鍋也需要進行滅菌處理,。一旦出現污染,，不要急，能救的就用抗生素救一下,，但是一般情況下,，選擇扔掉。避免交叉感染,，要不只能整個實驗室消毒了,。

BOVOGEN胎牛血清（新西蘭）

人 SV40  轉染成骨細胞 HFOB1.19

人胃癌細胞 HGC-27

人腎皮質近曲小管上皮細胞 HK-2

人腎上皮細胞 HKb-20

人早幼粒白血病細胞 HL 60（hl-60）

人肝細胞 HL-7702[L-02]

人小膠質細胞 HMC3

人高轉移卵巢癌細胞 HO-8910PM

人骨肉瘤細胞 HOS

人胰腺癌細胞 HPAC

人胎盤細胞（有限細胞系） Hs 815.Pl

人乳腺癌細胞 HS578T

人腦膠質瘤細胞 HS683

人真皮成纖維細胞（原代細胞永生化） HSF(SV40)

人纖維肉瘤細胞 HT-1080

人膀胱癌細胞 HT-1376

人結腸癌細胞 HT-29 (HT29)

人眼小梁網細胞 HTMC

人胰腺導管細胞 HPNE

人肝母細胞瘤細胞 HUH-6

人肝癌細胞 huh-7

人肝癌細胞 huh-7.5.1

人T淋巴細胞白血病細胞 HUT-78

人十二脂腸腺癌 HUTU-80

人臍靜脈內皮細胞（原代細胞永生化） HUVEC

人臍靜脈內皮細胞 HUV-EC-C

人臍靜脈內皮細胞永生化+RFP HUVEC+RFP

人臍靜脈內皮細胞永生化+GFP HUVEC+GFP

人誘導多能干細胞 iPS

人子宮內膜癌細胞 Ishikawa

人正常卵巢上皮細胞系 IOSE-80（IOSE80;NFHIOSE-80;IOSE80UBC;IOSE-Van; IOSE-VAN）

人胚肺成纖維細胞 IMR-90

人急性T細胞白血病細胞 J.gamma1

人膀胱移行細胞癌 J82

人胎盤絨毛癌細胞 JAR

人胰腺癌細胞 JF-305

人絨毛膜癌細胞 JEG-3

人T淋巴細胞白血病細胞 Jurkat（clone E6-1）

人慢性骨髓性白血病細胞系 K562

人K562耐阿霉素細胞株 K562/ADR

人口腔表皮癌細胞 KB

人急性髓性白血病細胞 KG-1a

人卵巢顆粒細胞瘤細胞 KGN

人腦膠質細胞瘤細胞 KNS-89

人外周血嗜堿性白血病細胞 KU812

人食道癌細胞 kyse30

人肝癌細胞 Li-7

人膠質瘤細胞 LN229

人前列腺癌細胞 LNCaP clone FGC

人結直腸癌細胞 lovo

人結直腸癌細胞氟尿嘧啶耐藥株 LOVO/5FU

人結直腸癌細胞熒光素酶標記 LOVO+LUC

人結直腸腺癌細胞 LS174T

人結直腸癌細胞 LS180

人結直腸癌細胞 LS513

人肝星形細胞 LX-2

人乳腺上皮細胞 MCF-10A

人乳腺癌細胞 MCF-7

人乳腺癌阿霉素耐藥細胞 MCF-7/Adr

人乳腺癌細胞熒光素酶標記 MCF-7+luc

人乳腺細胞 MDA-KB2

人乳腺癌細胞 MDA-MB-231

人乳腺癌X細胞+GFP MDA-MB-231+GFP

人乳腺癌細胞熒光素酶標記 MDA-MB-231+LUC

人乳腺癌細胞 MDA-MB-361

人黑素瘤細胞 MDA-MB-435S

人乳腺癌細胞 MDA-MB-436

人乳腺癌細胞 MDA-MB-453

人乳腺癌細胞 MDA-MB-468

人子宮頸表皮癌細胞 ME-180

人膜間皮細胞 MET-5A

人骨肉瘤細胞 MG63

人胃癌細胞 MGC-803

人高轉移性肝癌細胞 MHCC-97H

人高轉移性肝癌細胞熒光素酶標記 MHCC-97H+luc

人高轉移性肝癌細胞 MHCC-97L

人胰腺癌細胞 MIA-PACA-2

人胃癌細胞 MKN-45

人多發(fā)性骨髓瘤細胞 MM.1R

人多發(fā)性骨髓瘤細胞 MM.1S

人急性淋巴母細胞白血病細胞 MOLT-4

人胚肺成纖維細胞 MRC-5（有限細胞系）

人急性淋巴母細胞白血病細胞 MT-4

產地：新西蘭

千舍生物開工大吉,，干細胞專用,，特級胎牛血清*......

01、復蘇細胞的正確打開方式?

復蘇過程應快融,，目的是防止小冰晶形成大冰晶,，即冰晶的重結晶,。凍存細胞從液氮中取出后，立即放入37℃水浴中,，輕輕搖動冷凍管,，使其在1 分鐘內全部融化(不要超過3 分鐘)。解凍后的細胞可以直接接種到含有*培養(yǎng)液的細胞培養(yǎng)瓶中直接進行培養(yǎng)，24小時后再用新鮮*培養(yǎng)液替換舊培養(yǎng)液,，以去除DMSO,。

如果細胞對冷凍保護劑特別敏感，解凍后的細胞應先通過離心去除冷凍保護劑,，然后再接種到含*生長培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中,。注：操作時戴好手套，防止凍傷;帶上防護眼鏡可以防止液氮罐里剛剛拿出來的管子液氮爆炸……

WINSERA® Fetal Bovine Serum 胎牛血清目錄如下：

02,、細胞培養(yǎng)時能否更換培養(yǎng)基種類?

首先得確定現在用的培養(yǎng)基是否適合您的細胞生長,。細胞培養(yǎng)過程中，細胞增殖和形態(tài)正常的情況下最好不要更換培養(yǎng)基,，細胞都有各自適應的培養(yǎng)基,，更換培養(yǎng)條件，細胞可能無法快速適應,，導致細胞死亡,。若必須更換，可嘗試半換,，讓細胞逐漸適應新的培養(yǎng)基,。

更換培養(yǎng)基的方法：

如果是貼壁生長的細胞， 一般可以直接把培養(yǎng)液吸掉,， 再加入新的,。加的時候注意不要對著長細胞的那一面。

如果是懸浮型的,， 就需要低速離心 (把所有的細胞和培養(yǎng)液轉移到離心管里,， 或有些離心機配有直接離心細胞培養(yǎng)皿的裝置)， 然后再吸掉上清液,。加入新的培養(yǎng)液使細胞重新懸浮,。

03、細胞培養(yǎng)時能否更換胎牛血清?

首先要確定更換胎牛血清的理由,，如果細胞培養(yǎng)無異常的話,，不建議隨意更換不同品牌和來源的胎牛血清。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源,，所以血清的來源(血源地)和品質對于細胞的生長會產生極大的影響,。來自不同地域和等級的血清，在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,，血清使用錯誤常會造成細胞死亡。

如果是使用的胎牛血清出現了問題,，比如保存不當或操作不當導致血清成分析出,、混濁、污染等情況，可以優(yōu)先更換同品牌,、等級,、批次的血清;如果是產品質量問題更換血清品牌的話，需要用一批細胞進行預實驗才行,，以保證細胞能夠正常培養(yǎng),。

另外在購買胎牛血清的時候要選擇正規(guī)來源和經過海關檢疫胎牛血清，非正規(guī)來源的胎牛血清有很多安全隱患,，對實驗室,、操作人員、細胞培養(yǎng),、實驗數據都有很大的影響,。

04、一般在拿到細胞后,，應該注意什么?

收到細胞后先不要開蓋,，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照(建議對收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張),，排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,，出現污染狀況一般可以再申請免費發(fā)送一株細胞。

收到細胞時如無異常情況,，請在顯微鏡下觀察細胞密度,，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時,，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng),。如為懸浮細胞,，吸出培養(yǎng)液、1000轉/分鐘離心2分鐘,，吸出上清,，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

細胞消化液建議使用PBS配制,，慎用Hanks液配制,。

05、培養(yǎng)細胞什么時候需要換液?

視細胞生長密度而定,，或遵照細胞株基本數據上的更換時間,，按時更換培養(yǎng)基即可,。

06、培養(yǎng)基到底要不要加抗生素?

除于特殊篩選系統(tǒng)中外,，一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下,，培養(yǎng)基中不應添加任何抗生素。如果是沒有進行過細胞培養(yǎng)的新手,，對無菌技術沒有信心的,，或者提取的原代細胞，怕污染的,，可以適量添加抗生素,。抗生素本身也是有毒性的,，有些抗生素的藥效濃度水平與毒效濃度水平非常接近,，對細胞多少有傷害。

07,、培養(yǎng)箱二氧化碳使用比例如何判定?

一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng),，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細胞培養(yǎng)時應使用的CO2濃度。當培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時,，細胞培養(yǎng)時應使用10%CO2;當培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時,，則應使用5CO2培養(yǎng)細胞。

08,、L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)中重要嗎?

L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)時是重要的,。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細胞的能量來源,、參與蛋白質的合成和核酸代謝,。L-谷氨酰胺在溶液中經過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有最終定論,。L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成,，而氨對于一些細胞具有毒性。

09,、培養(yǎng)基里的粉紅色是什么?

酚紅一般作為培養(yǎng)基中pH值的指標：當培養(yǎng)基呈中性時為紅色,，呈酸性時為黃色，堿性時為紫色,。另外,，酚紅可以模擬類固醇激素(特別是雌激素)的作用。如果要避免類固醇反應,，可以在無酚紅的培養(yǎng)基里進行培養(yǎng),。

10、胰酶里EDTA的作用?

二價的離子會抑制胰酶活性,，所以加入EDTA可以螯合掉Ca,、Mg這樣的二價離子,。胰酶也要注意不要反復凍融。

11,、如何避免細胞培養(yǎng)過程中的污染?

主要還是考慮無菌環(huán)境，盡量做好操作臺的滅菌,，別把培養(yǎng)基滴落在生物安全柜的入風口,，別在培養(yǎng)箱里把培養(yǎng)基打翻。這兩個地方霉菌一旦滋生,，那你就只能等著用甲醛熏蒸了,。

紫外無法殺滅霉菌，酒精也不行,，只能用甲醛熏蒸,，但是一定要注意安全。復蘇的時候,，水浴鍋也需要進行滅菌處理,。一旦出現污染，不要急,，能救的就用抗生素救一下,，但是一般情況下，選擇扔掉,。避免交叉感染,，要不只能整個實驗室消毒了。

人 SV40  轉染成骨細胞 HFOB1.19

人胃癌細胞 HGC-27

人腎皮質近曲小管上皮細胞 HK-2

人腎上皮細胞 HKb-20

人早幼粒白血病細胞 HL 60（hl-60）

人肝細胞 HL-7702[L-02]

人小膠質細胞 HMC3

人高轉移卵巢癌細胞 HO-8910PM

人骨肉瘤細胞 HOS

人胰腺癌細胞 HPAC

人胎盤細胞（有限細胞系） Hs 815.Pl

人乳腺癌細胞 HS578T

人腦膠質瘤細胞 HS683

人真皮成纖維細胞（原代細胞永生化） HSF(SV40)

人纖維肉瘤細胞 HT-1080

人膀胱癌細胞 HT-1376

人結腸癌細胞 HT-29 (HT29)

人眼小梁網細胞 HTMC

人胰腺導管細胞 HPNE

人肝母細胞瘤細胞 HUH-6

人肝癌細胞 huh-7

人肝癌細胞 huh-7.5.1

人T淋巴細胞白血病細胞 HUT-78

人十二脂腸腺癌 HUTU-80

人臍靜脈內皮細胞（原代細胞永生化） HUVEC

人臍靜脈內皮細胞 HUV-EC-C

人臍靜脈內皮細胞永生化+RFP HUVEC+RFP

人臍靜脈內皮細胞永生化+GFP HUVEC+GFP

人誘導多能干細胞 iPS

人子宮內膜癌細胞 Ishikawa

人正常卵巢上皮細胞系 IOSE-80（IOSE80;NFHIOSE-80;IOSE80UBC;IOSE-Van; IOSE-VAN）

人胚肺成纖維細胞 IMR-90

人急性T細胞白血病細胞 J.gamma1

人膀胱移行細胞癌 J82

人胎盤絨毛癌細胞 JAR

人胰腺癌細胞 JF-305

人絨毛膜癌細胞 JEG-3

人T淋巴細胞白血病細胞 Jurkat（clone E6-1）

人慢性骨髓性白血病細胞系 K562

人K562耐阿霉素細胞株 K562/ADR

人口腔表皮癌細胞 KB

人急性髓性白血病細胞 KG-1a

人卵巢顆粒細胞瘤細胞 KGN

人腦膠質細胞瘤細胞 KNS-89

人外周血嗜堿性白血病細胞 KU812

人食道癌細胞 kyse30

人肝癌細胞 Li-7

人膠質瘤細胞 LN229

人前列腺癌細胞 LNCaP clone FGC

人結直腸癌細胞 lovo

人結直腸癌細胞氟尿嘧啶耐藥株 LOVO/5FU

人結直腸癌細胞熒光素酶標記 LOVO+LUC

人結直腸腺癌細胞 LS174T

人結直腸癌細胞 LS180

人結直腸癌細胞 LS513

人肝星形細胞 LX-2

人乳腺上皮細胞 MCF-10A

人乳腺癌細胞 MCF-7

人乳腺癌阿霉素耐藥細胞 MCF-7/Adr

人乳腺癌細胞熒光素酶標記 MCF-7+luc

人乳腺細胞 MDA-KB2

人乳腺癌細胞 MDA-MB-231

人乳腺癌X細胞+GFP MDA-MB-231+GFP

人乳腺癌細胞熒光素酶標記 MDA-MB-231+LUC

人乳腺癌細胞 MDA-MB-361

人黑素瘤細胞 MDA-MB-435S

人乳腺癌細胞 MDA-MB-436

人乳腺癌細胞 MDA-MB-453

人乳腺癌細胞 MDA-MB-468

人子宮頸表皮癌細胞 ME-180

人膜間皮細胞 MET-5A

人骨肉瘤細胞 MG63

人胃癌細胞 MGC-803

人高轉移性肝癌細胞 MHCC-97H

人高轉移性肝癌細胞熒光素酶標記 MHCC-97H+luc

人高轉移性肝癌細胞 MHCC-97L

人胰腺癌細胞 MIA-PACA-2

人胃癌細胞 MKN-45

人多發(fā)性骨髓瘤細胞 MM.1R

人多發(fā)性骨髓瘤細胞 MM.1S

人急性淋巴母細胞白血病細胞 MOLT-4

人胚肺成纖維細胞 MRC-5（有限細胞系）

人急性淋巴母細胞白血病細胞 MT-4

★★★★

BOVOGEN胎牛血清說明書|SFBS胎牛血清有效期|BOVOGEN新西蘭胎牛血清如何解凍等問題,，請關注我司技術文章........