無(wú)外泌體血清|QS-EXO-050A 

產(chǎn)品名稱(chēng)：無(wú)外泌體血清

貨號(hào)：QS-EXO-050A

規(guī)格：50ml/250ml/500ml

蘇州千舍生物,，生物試劑專(zhuān)業(yè)供應(yīng)商,！無(wú)外泌體血清常備現(xiàn)貨，為科研助力,！無(wú)外泌體血清現(xiàn)貨,，無(wú)外泌體血清說(shuō)明書(shū)，無(wú)外泌體試用裝,，無(wú)外泌體使用方法等.......

有一種物質(zhì)既可以幫助癌細(xì)胞增殖,、擴(kuò)散，甚至幫助癌細(xì)胞逃脫免疫追捕,，但它又可以成為殺滅癌細(xì)胞的載體,，重新激活免疫系統(tǒng)來(lái)殺滅癌細(xì)胞。

這個(gè)“兩面三刀”的家伙就是外泌體,，也正是因?yàn)樗@種亦正亦邪的特性使它成為了近幾年癌癥研究的新寵,。

外泌體是什么？

外泌體（exosome）是指細(xì)胞向外分泌的小囊泡,，通常為直徑為40-100nm,。外泌體中包含了蛋白質(zhì)、脂質(zhì),、RNA等物質(zhì),，能夠被受體細(xì)胞接收，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的物質(zhì)運(yùn)輸和信息傳遞,。

外泌體的形成,、分泌與被吸收是個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的過(guò)程,，可以理解為某國(guó)想要與其他國(guó)家交流，先要花費(fèi)很多的精力來(lái)陪養(yǎng)一個(gè)使者,，使者再做好充足的準(zhǔn)備后攜帶貢品及信息前往其他國(guó)家,，終將東西全部交給其他國(guó)家,。

外泌體形成及分泌過(guò)程

幾乎所有類(lèi)型的細(xì)胞都可以分泌外泌體,，同時(shí)外泌體還廣泛存在于體液、血液,、淚液,、唾液、尿液,、胸腹水中,。主要功能包括參與機(jī)體免疫應(yīng)答、抗原呈遞,、細(xì)胞分化,、促進(jìn)病毒感染與傳播等。

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血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),，該如何處理?

近期,，有些客戶再使用我司胎牛血清過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)血清融化后有些許沉淀（類(lèi)似頭皮屑的東西）,，擔(dān)心影響質(zhì)量,，不敢使用！莫怕,，莫怕,，小編搜集了些資料，供大家參考,！

血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,，

但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,，也會(huì)存在于血清中,，亦是造成沉淀物的原因之一。

但這些絮狀沉淀物,，并不影響血清本身的質(zhì)量,。

若欲去除這些絮狀沉淀物,，

可將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi)，以400轉(zhuǎn)/分離心1-2分鐘,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾,。

不使用過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物,，因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞過(guò)濾膜。

在解凍血清時(shí),，建議隨時(shí)將血清搖晃均勻,，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生,。

胎牛血清保存方法

血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃,。然而，若存放于4℃時(shí),，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月,。若您一次無(wú)法用完一瓶，建議將無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),，再放回冷凍,。

a、如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損,？

將血清從冷凍箱取出后,，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶,。但必須注意的是,，溶解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

b,、避免產(chǎn)生沉淀物

1,、解凍血清時(shí)，請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-2℃至4℃至室溫),，若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃,，實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。

2,、解凍血清時(shí),，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一,，減少沉淀的發(fā)生

3,、請(qǐng)勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,，血清會(huì)變得混濁,，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。

4,、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,，若非必要，可以無(wú)須做此步驟,。

5,、若必須做血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56℃,，30分鐘的原則,，并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高,，時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻,，都會(huì)造成沉淀物的增多。 血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),，該如何處理?　欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),，以400g稍微離心,，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾。但不建議以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物,，因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞過(guò)濾膜,。

c、何謂熱滅活

一般是以56℃,，30分鐘來(lái)處理已解凍的血清,，因?yàn)榇思訜岵襟E，可以使補(bǔ)體去活化,，而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有:溶細(xì)胞活性,，平滑肌的收縮，肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放,，增強(qiáng)吞噬作用,，淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和激活,。

d,、有必要做熱滅活嗎

實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅活血清,，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的,。經(jīng)此處理過(guò)的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn)，或*沒(méi)有任何作用,，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,，而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過(guò)熱處理的血清，沉淀物的形成會(huì)顯著的增多,，這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察,，像是 "小黑點(diǎn)"，常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染,，而把血清放在37℃環(huán)境中,，又會(huì)使此沉淀物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增,。購(gòu)買(mǎi)的時(shí)候注意詢(xún)問(wèn)廠家是否是已滅活血清,。

e、保存注意事項(xiàng)

（1）需要長(zhǎng)期保存的血清必須儲(chǔ)存于-20℃至- 70℃ 低溫冰箱中,。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月,。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽选?/span>

（2）熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已*解凍的血清,。加熱過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻,。此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分滅活。除非必須,，一般不建議作此熱處理,，因?yàn)闊崽幚頃?huì)造成血清沉淀物顯著增多，而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量,。補(bǔ)體參與反應(yīng)有：細(xì)胞毒作用,，平滑肌細(xì)胞收縮，肥大細(xì)胞和血小板釋放組胺,，增強(qiáng)吞噬作用,，促進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化。

（3）瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天,。然后移入室溫,，待全部溶解后再分裝。在溶解過(guò)程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,，使溫度與成分均一,，減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃解凍,，這樣因溫度改變太大,，容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。

（4）一般廠商提供的血清為無(wú)菌,，無(wú)需再過(guò)濾除菌,。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過(guò)濾，切勿直接過(guò)濾血清,。

（5）血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會(huì)影響血清本身的質(zhì)量,?？捎秒x心3000rpm, 5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下“小黑點(diǎn)”:經(jīng)過(guò)熱處理過(guò)的血清,沉淀物的形成會(huì)顯著增多,。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點(diǎn)",常誤認(rèn)為血清受污染,。一般情況下,此小黑點(diǎn)不會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng)，但如果懷疑血清質(zhì)量,，則應(yīng)立即停止使用,更換另一批號(hào)的血清,。

（6）切勿將血清在37℃放置太久，否則血清會(huì)變得渾濁,，同時(shí)血清中的有效成分會(huì)破壞而影響血清質(zhì)量,。

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