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25200-072-Gibco胰酶25200-072|500ml
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貨物所在地:江蘇蘇州市

更新時間:2025-03-10 09:25:10

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( 聯(lián)系我們,,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

Gibco胰酶25200-072|500ml

產(chǎn)品名稱:胰酶

品牌:Gibco

貨號:25200-056

規(guī)格:100ml

備注:-20度

蘇州千舍批發(fā)供應hyclone液體培養(yǎng)基,,Gibco胎牛血清,無外泌體血清,,Gibco液體培養(yǎng)基,hyclone雙抗,,Gibco胰酶,,SERANA胎牛血清

Gibco胰酶25200-072|500ml

產(chǎn)品名稱:胰酶

品牌:Gibco

貨號:25200-072

規(guī)格:500ml

備注:-20度

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GIBCO雙抗 15140-122  100ml

GIBCO胰酶 25200-056  100ml

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雙抗會使您寶貴的培養(yǎng)細胞免受污染

研究者一般需要考慮兩種細胞培養(yǎng)污染:微生物細胞培養(yǎng)污染和其他細胞系的混入,。 兩種污染都非常普遍,必須重視可能的污染以及污染對結果造成的影響,。 應根據(jù)各個研究者的需求和經(jīng)驗來決定是否使用抗生素和抗真菌劑來防止污染,。
我們生產(chǎn)了種類繁多的抗生素和抗真菌劑來控制細菌、真菌,、支原體和酵母所造成的污染,。 研究者嘗試使用抗生素或抗真菌劑來消除或控制污染時,必須要清楚對于特定的細胞系這些物質(zhì)可能是具有毒性的,。 使用前,,首先進行劑量反應胰酶是一種蛋白酶。通過在特定位置上降解蛋白,,使細胞間結合處蛋白降解,,這時細胞由于自身內(nèi)部細胞骨架的張力作用下成為球形,從而使細胞分開,。

      不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣,。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關,,在pH為8.0,、溫度為37℃時,胰酶溶液的作用能力強,。使用胰酶時,,應把握好濃度、溫度和時間,,以免消化過度造成細胞損傷,。因Ca2+、Mg2+和血清,、蛋白質(zhì)克降低胰酶的活性,,所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS,,如:D-Hanks液,。終止消化時,,可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。

   胰酶本身就是消化蛋白的,,而細胞膜又富含各種膜蛋白,,消化過頭會對細胞造成損傷的。
雙抗通常情況下在-20℃保存一年,。由于該試劑在4℃下長期存放是不穩(wěn)定的,,應分裝后在-20℃下避光保存。青霉素在2-8的℃存放時間不應超過4天,,鏈霉素相對穩(wěn)定一點,,在2-8℃可以存放30天左右。切記,,雙抗從凍融后里面的基本成分已開始降解,。

Gibco胰酶25200-072|500ml購買蘇州千舍細胞注意事項:

  一、客戶收到細胞先不開蓋,,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,,顯微鏡下拍細胞100X,,200X各一張),排除細胞本身污染的情況,;

  收到細胞未開封,,出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。

  二,、如為貼壁細胞,,請在顯微鏡下觀察細胞密度:

  1. 未超過80%匯合度時,用75%酒精(建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水,,噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),,嚴格無菌操作;然后打開蓋子,,先把培養(yǎng)基吸出10ml左右,,放在離心管里,然后瓶口過火(嚴禁直接傾倒),,這樣可以保證不污染,,再用10ml的移液管,將剩余的培液全部吸出,,放于離心管中,,培養(yǎng)瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培養(yǎng)16hr(時間根據(jù)細胞生長情況調(diào)整)之后,傳代或者凍存,。

  2. 超過80%匯合度時,,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng),。具體步驟如下:

  1) 棄去培養(yǎng)液,,用3ml PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次,;

  2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于T25培養(yǎng)瓶中,,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,,細胞隨即脫落下來,;

  3) 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,,分到新的培養(yǎng)瓶中,,按要求分瓶。

  三,、如為懸浮細胞,,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘,,吸出上清,,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

  注意:換液時一半用我們的培養(yǎng)基,,一半用你們的,,以免細胞不適應而造成生長不好。

  四,、細胞出現(xiàn)問題,,可重發(fā)的情況有哪些?判定標準是什么,?

 ?。?)細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失,、破損,、漏液等,重發(fā),;

 ?。?)凍存的細胞復蘇后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā),;

 ?。?)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,,重發(fā),;

  (4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,,出現(xiàn)污染,,重發(fā);

?。?)視具體情況而定,。

  五、細胞出現(xiàn)問題,,不予以重發(fā)的情況有哪些,?

  (1)客戶造成細胞污染,不重發(fā),;

 ?。?)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā),;

 ?。?)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,,不重發(fā),;

  (4)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,,不重發(fā),;

  (5)細胞收到2天內(nèi),,未告知,,不重發(fā);

 ?。?)視具體情況而定,。

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Hyclone各款血清:30084.03澳洲、30087.02南美,、sv30087.03烏拉圭

小牛血清,,BI胎牛血清(04-001-1ACS、04-002-1A,、04-400-1A

★SIGMA血清(F2442),,PAN(ST30-3302、ST30-2602)

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Gibco培養(yǎng)基:C11995500BT(DMEM高糖),、C10010500BT(PBS),、C11875500BT(1640)

Hyclone培養(yǎng)基:SH30021.01、SH300243.01,、SH30265.01,、SH30256.01 

公司常備現(xiàn)貨:lipo2000(0.75ml)11668-027、(1.5ml)11668-019
 lipo3000(0.75ml)L3000-008,、(1.5ml)L3000-015 
 RNAiMax(0.75ml)13778-075,、(1.5ml)13778-150
 trizol(100ml)15596-026、(200ml)15596-018 
 trizol LS(100ml)10296010,、(200ml)10296028
 B27  (10ML)  17504-044   胰酶(100ml)25200-056
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 羅氏潮霉素B 1g/20ml     MERCK蛋白酶K(100g)
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