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蘇州千舍生物科技有限公司

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SH30028.01-hycloneDPBS緩沖液 (SH30028.01)
  • SH30028.01-hycloneDPBS緩沖液 (SH30028.01)

貨物所在地:江蘇蘇州市

更新時(shí)間:2024-12-30 10:22:03

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蘇州千舍批發(fā)供應(yīng)hyclone液體培養(yǎng)基,,Gibco胎牛血清,,無(wú)外泌體血清,Gibco液體培養(yǎng)基

hycloneDPBS緩沖液 (SH30028.01)

產(chǎn)品名稱:DPBS緩沖液

品牌:GE hyclone

貨號(hào):SH30028.01

規(guī)格:500ML

儲(chǔ)存溫度:RT

蘇州千舍批發(fā)供應(yīng)hyclone液體培養(yǎng)基,,Gibco胎牛血清,,無(wú)外泌體血清,,Gibco液體培養(yǎng)基

hycloneDPBS緩沖液 (SH30028.01

產(chǎn)品名稱:DPBS緩沖液

品牌:GE hyclone

貨號(hào):SH30028.01

規(guī)格:500ML

儲(chǔ)存溫度:RT

千舍生物一直致力于國(guó)內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn),批發(fā)和零售,,關(guān)于細(xì)胞不貼壁原因和解決辦法:

可能原因如下:

●胰蛋白酶消化過(guò)度

●支原體污染

●培養(yǎng)基pH值過(guò)堿(NaHCO3分解)            

●細(xì)胞老化

●接種細(xì)胞起始濃度太低或太高

解決方法:

●縮短胰蛋白酶消化時(shí)間或降低胰蛋白酶濃度

●分離培養(yǎng)物,,檢測(cè)支原體。清潔支架或培養(yǎng)箱,。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,,丟棄培養(yǎng)物

●使用無(wú)菌醋酸溶液調(diào)整pH值或充入無(wú)菌CO2

●啟用新的保種細(xì)胞

●調(diào)節(jié)接種細(xì)胞濃度

專業(yè)批發(fā)供應(yīng)hyclone液體培養(yǎng)基,Gibco胎牛血清,,無(wú)外泌體血清,;Hyclone液體培養(yǎng)基 供應(yīng)主要有:1640培養(yǎng)基,DMEM,,DMEM/F12(1:1),,a-MEM,IMDM,,等,。另外還有hyclone雙抗,胰酶溶液,,Gibco液體培養(yǎng)基,,雙抗,胰酶,,常備現(xiàn)貨,,具體如下:

hycloneDPBS緩沖液 (SH30028.01

hyclone液體培養(yǎng)基,DMEM高糖培養(yǎng)基,,不含丙酮酸鈉 貨號(hào):SH30022.01

hyclone液體培養(yǎng)基,,DMEM高糖培養(yǎng)基,含丙酮酸鈉 貨號(hào):SH30243.01

hyclone液體培養(yǎng)基,,a-MEM培養(yǎng)基 貨號(hào):SH30265.01

hyclone液體培養(yǎng)基,,DMEM/F12(1:1)培養(yǎng)基 貨號(hào):SH30023.01

hyclone液體培養(yǎng)基,IMDM液體培養(yǎng)基 貨號(hào):SH30228.01

hyclone液體培養(yǎng)基,,MEM液體培養(yǎng)基 貨號(hào):SH30024.01

hyclone液體培養(yǎng)基,,MEM液體培養(yǎng)基 貨號(hào):SH30024.01

hyclone液體培養(yǎng)基,DMEM低糖液體培養(yǎng)基 貨號(hào):SH30021.01

hyclone液體培養(yǎng)基,,M199液體培養(yǎng)基 貨號(hào):SH30253.01

hyclone青鏈霉素,,雙抗溶液  貨號(hào):SV30010

hyclone胰酶溶液  貨號(hào):SH30042.01 100ML

hyclone胰酶溶液  貨號(hào):SH30042.02 500ML

hyclone PBS緩沖液 貨號(hào):SH30256.01

hyclone DPBS緩沖液 貨號(hào):SH30028.01

Gibco液體培養(yǎng)基, MEM液體培養(yǎng)基,,貨號(hào):C11095500BT

Gibco液體培養(yǎng)基,, MEM液體培養(yǎng)基,貨號(hào):C11095500BT

Gibco液體培養(yǎng)基,DMEM低糖培養(yǎng)基 貨號(hào): C11885500BT

Gibco液體培養(yǎng)基,,DMEM高糖培養(yǎng)基 貨號(hào): C11995500BT

Gibco液體培養(yǎng)基,,1640培養(yǎng)基 貨號(hào):C11875500BT

Gibco液體培養(yǎng)基,DMEM/F12(1:1)培養(yǎng)基 貨號(hào):C11330500BT

Gibco緩沖液 PBS7.4 貨號(hào):C10010500BT

Gibco 胰酶溶液 貨號(hào):25200-056 100ML

Gibco 胰酶溶液 貨號(hào):25200-072 500ML

Gibco 雙抗溶液 貨號(hào):15140-122

SBI無(wú)外泌體胎牛血清 ,,原裝行貨,重磅襲來(lái),,低價(jià)銷售,,熱爆*

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常常很多同學(xué)都在疑問(wèn),收到細(xì)胞株后怎么辦呢,?

蘇州千舍分享:收到(凍存管細(xì)胞株)后的正確打開方式

1,、首先,收到細(xì)胞時(shí),,請(qǐng)檢查泡沫箱內(nèi)干冰是否剩余,、細(xì)胞凍存管是否有解凍情況,若出現(xiàn)細(xì)胞解凍情況,,請(qǐng)拍照,,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為售后服務(wù)依據(jù));若細(xì)胞凍存管正常,,細(xì)胞株請(qǐng)盡速開始培養(yǎng)或立即凍存保存(置于-80℃冰箱,,隔夜放置后,移至液氮罐中保存),,需要時(shí),,復(fù)蘇培養(yǎng)即可。

2,、準(zhǔn)備好37℃水浴鍋,,并準(zhǔn)備好細(xì)胞*培養(yǎng)基(溫育至37℃);

3,、在15ml離心管中加入9ml細(xì)胞*培養(yǎng)基(溫育至37℃),;

4、將裝有凍存細(xì)胞的凍存管從液氮罐中取出,,立即放入37℃水浴中,;

5、在37℃水浴中快速晃動(dòng)細(xì)胞凍存管,,使得凍存管中內(nèi)容物盡快融化,;仔細(xì)觀察,待凍存管中內(nèi)容物*融化后取出,;注意:①盡可能避免水沒過(guò)管帽,,以減少污染的風(fēng)險(xiǎn);②要快速完成細(xì)胞復(fù)蘇過(guò)程(盡量控制在1分鐘內(nèi)),融化過(guò)程時(shí)間過(guò)長(zhǎng),,會(huì)造成復(fù)蘇后細(xì)胞活性較差,。

6、用70%—75%酒精消毒凍存管外壁,,在超凈臺(tái)中打開凍存管,,用吸管/移液器將細(xì)胞凍存懸液移入裝有9ml細(xì)胞*培養(yǎng)基的15ml離心管中(在這一過(guò)程請(qǐng)盡可能避免產(chǎn)生氣泡)。

7,、為了減少細(xì)胞損失,,往細(xì)胞凍存管中加入1ml*培養(yǎng)基,稍微吹打,,用吸管/移液器將這1ml的細(xì)胞懸液吸入離心管中,,再用吸管/移液器將離心管中的細(xì)胞輕輕吹打混勻。8,、以250×g的離心力(約1200-1350rpm)將細(xì)胞懸液離心3-5分鐘,。

9、離心后,,檢查上清液是否清澈,,有無(wú)完整的細(xì)胞沉淀;在超凈臺(tái)內(nèi),,盡量去除上清液,,向細(xì)胞沉淀物加入1-2ml的*培養(yǎng)基(溫育至37℃),輕輕吹打混勻,。

10,、將細(xì)胞全部接種至1個(gè)T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶或60mm無(wú)菌塑料培養(yǎng)皿中,加入6-8ml細(xì)胞*培養(yǎng)基,;輕輕搖晃細(xì)胞培養(yǎng)器皿,,使細(xì)胞均勻分布。

11,、置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的恒溫培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

12,、之后,參照細(xì)胞說(shuō)明書換液頻率給細(xì)胞換新鮮的*培養(yǎng)基(溫育至37℃),,直到細(xì)胞達(dá)80%的匯合度,;當(dāng)細(xì)胞達(dá)80%-90%的匯合度,可參照細(xì)胞說(shuō)明書傳代比例進(jìn)行消化,、傳代,。

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