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【?；罨?ACV)ELISA試劑盒操作步驟】

1、準備：從冰箱取出試劑盒,，室溫復溫平衡30分鐘,。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液,。

3,、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上,，分別設置標準品孔,、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置,，在標準品孔中加入標準品50μL,；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）,；空白對照孔不加,。

4,、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5,、洗板：棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）,。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL,，空白對照孔不加,。

7、溫育：重復4的操作,。

8,、洗板：重復5的操作。

9,、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL,，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min,。

10,、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL,，終止反應（顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。

11、測定：以空白孔調(diào)零,，在終止后15分鐘內(nèi),，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。

12,、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程,，再根據(jù)樣本的OD值,，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算,。*終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù),。

蘇州千舍生物科技有限公司

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