人膽囊癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記,，GBC-SD+LUC

細(xì)胞代號：GBC-SD+LUC

細(xì)胞培養(yǎng)條件：1640+10%FBS+1%P/S    

細(xì)胞生長形態(tài)：貼壁生長

培養(yǎng)基中氣泡對細(xì)胞貼壁的影響

在培養(yǎng)細(xì)胞時,，普通手動移液器加細(xì)胞液過程可能會由于操作速度過快造成氣泡產(chǎn)生，氣泡會破壞細(xì)胞附著,，導(dǎo)致細(xì)胞培育的效果不佳,，產(chǎn)生誤差，所以在移液時需要進行練習(xí),，以避免氣泡生成,，同時注意消除吸頭內(nèi)的空氣，最好是使用外置活塞式分液器,，因為外置活塞式分液器可以在不產(chǎn)生氣泡的情況下轉(zhuǎn)移易氣泡液體,。

正在培養(yǎng)中的細(xì)胞應(yīng)每隔一定時間觀察一次，觀察的內(nèi)容包括細(xì)胞是否生長良好,，形態(tài)是否正常,，有無污染，細(xì)胞進入培養(yǎng)器皿后,，立即放入培養(yǎng)箱中,，使細(xì)胞盡早進入生長狀態(tài)。

超凈工作臺內(nèi)的無菌工作規(guī)范

細(xì)胞培養(yǎng)是一項十分嚴(yán)謹(jǐn)且專業(yè)的實驗過程,，超凈工作臺原理是在特定的空間內(nèi),，室內(nèi)空氣經(jīng)預(yù)過濾器初濾，由小型離心風(fēng)機壓入靜壓箱,，再經(jīng)空氣高效過濾器二級過濾,，從空氣高效過濾器出風(fēng)面吹出的潔凈氣流具有一定的、均勻的斷面風(fēng)速,，可以排除工作區(qū)原來的空氣,，將塵埃顆粒和生物顆粒帶走，以形成無菌的高潔凈的工作環(huán)境,。所以實驗一般在超凈無菌工作臺上進行,，所以超凈工作臺一定要保持整潔衛(wèi)生規(guī)范。超凈工作臺上應(yīng)該采用從左到右,，從潔凈的實驗空間到放置實驗廢品的臟污空間擺放,。

如果在實驗過程中隨意擺放過多實驗器材,，容易阻擋超凈工作臺的氣道流通，形成湍流,，容易使污染物進入容器,，讓細(xì)胞受到污染。

正確管理CO?培養(yǎng)箱

CO?培養(yǎng)箱是存儲細(xì)胞和培養(yǎng)細(xì)胞生長的實驗器材,，實驗人員在實驗過程中難以避免需要擺放細(xì)胞培養(yǎng)皿進CO?培養(yǎng)箱，這個時候就需要注意,，實驗人員應(yīng)該避免頻繁的開關(guān)CO?培養(yǎng)箱,，讓箱內(nèi)的實驗環(huán)境受到影響無法及時恢復(fù)，導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)生長受到干擾,。同時,，在CO?培養(yǎng)箱內(nèi)擺放的樣品需要注意規(guī)范好擺放的位置并做好正確的標(biāo)記，做到培養(yǎng)箱門快開快關(guān),，一般的實驗室培養(yǎng)箱往往多人合用,，建議合用的培養(yǎng)箱配置內(nèi)外門，大化程度減少開關(guān)門對培養(yǎng)箱環(huán)境的影響,，避免實驗樣品混淆和交叉污染的風(fēng)險,。

CO?培養(yǎng)箱的常規(guī)維護和消毒

CO?培養(yǎng)箱需要保持濕潤的環(huán)境，所以需要定期（1-2周）將盛液盤整體移出,，將殘留的水清空,，用70%的酒精或異丙醇溶液擦拭消毒，待干燥后添加無菌蒸餾水,，再放回培養(yǎng)箱內(nèi),。

CO?培養(yǎng)箱一般需要1個月進行一次消毒清理，實驗人員需要按規(guī)范拆除培養(yǎng)箱的擱板,、擱架及水盤,，將酒精噴灑于布上，再進行腔體的清潔,，培養(yǎng)箱內(nèi)盡量避免死角的存在,，擦拭腔體內(nèi)每個位置，再將移除的配件擦拭清潔后,，安裝到位,。

目前自動化設(shè)備已代替人工復(fù)雜操作，可通過運行高溫消毒程序,，有效避免污染發(fā)生,。

人膽囊癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記，GBC-SD+LUC

人肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 A549+luc

人永生化表皮細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 HACAT+LUC

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 HCC827+LUC

人結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 HCT116+LUC

人宮頸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 HELA+LUC  

人胃癌細(xì)胞黃色熒光標(biāo)記 HGC-27+YFP

人結(jié)直腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 LOVO+LUC

人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MCF-7+luc

人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MDA-MB-231+LUC

人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MHCC-97H+luc

人胃癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 NCI-N87+LUC

人皮膚黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 SK-MEL-2+LUC

人卵巢癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 SK-OV-3+LUC

人類星形膠質(zhì)瘤耐替莫唑胺細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 U251 MG/TMZ+LUC(3000)

小鼠乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 4T1+luc

小鼠黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 B16-F10+LUC

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 CT26+LUC

小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤熒光素酶標(biāo)記 GL-261+luc

小鼠肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 HEPA1-6+LUC

小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 ID8+LUC

小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 K7M2WT(K7M2-WT)-LUC

小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 LLC+LUC

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 MC38+LUC

小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 neuro-2a+luc

小鼠胰腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 panc02+LUC

小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 RM-1+LUC

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞綠色熒光標(biāo)記 C6+LUC

細(xì)胞復(fù)蘇

細(xì)胞復(fù)蘇和凍存講究“慢凍快溶",，復(fù)蘇時一定要將凍存在液氮或-80℃中凝固的細(xì)胞凍存液快速融化至37℃,，使胞外凍存時的冰晶迅速融化,，避免冰晶緩慢融化時進入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害,。

復(fù)蘇準(zhǔn)備

?打開水浴鍋加熱至37℃,。

? 超凈臺上放好離心管（一般15ml的），細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，移液管,，紫外滅菌至少20至30分鐘，吹風(fēng)5至10分鐘除去臭氧,。

?37℃預(yù)熱好要復(fù)蘇細(xì)胞的培養(yǎng)液,，也可以不用預(yù)熱培養(yǎng)液，根據(jù)細(xì)胞情況選擇,。

?向離心管中加約5至10ml培養(yǎng)液,，從液氮罐或-80℃中取出凍存細(xì)胞，立即將凍存管放入37℃水浴中并輕輕搖動,，待融化后（約2min即可）立即將解凍的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至含培養(yǎng)液的離心管中,，800-1000rpm下離心5min，棄上清,，加適量*培養(yǎng)液輕輕吹打重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)移至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,，輕晃使瓶底液體分散均勻，標(biāo)好細(xì)胞名稱,、代數(shù),、復(fù)蘇日期，顯微鏡下觀察后放入37℃,，5%CO2培養(yǎng)箱中,。一般貼壁細(xì)胞過夜即可貼壁，換液和傳代時間根據(jù)不同細(xì)胞生長情況而定,。

細(xì)胞復(fù)蘇注意事項

?復(fù)蘇時動作要快,，盡量減少胞內(nèi)形成冰晶，影響復(fù)蘇后細(xì)胞活率,。

? 融化時盡量不要碰到管口,，以免容易造成污染。

?若一次性需要復(fù)蘇細(xì)胞很多,，可以分批水浴解凍,，防止傳熱不佳使得細(xì)胞融化時間延長。

?若需要同時復(fù)蘇好幾種細(xì)胞,，提前在離心管和培養(yǎng)瓶上做好標(biāo)記,，或記住自己擺放的位置，不要弄混亂,。