新西蘭胎牛血清

產(chǎn)品名稱：干細胞專用

貨號：

規(guī)格：500ml

品牌:winsera \....

§細胞抱團怎么處理?

一些懸浮細胞抱團生長是正?，F(xiàn)象,，大部分懸浮細胞在細胞密度很高的情況下,，很可能會出現(xiàn)部分細胞抱團生長的現(xiàn)象,，聚團細胞很容易死亡并演化成絮狀物,，殃及周圍的懸浮細胞,，因此在培養(yǎng)懸浮細胞時需控制好細胞密度。如果出現(xiàn)了細胞團,，可以通過細胞篩去掉部分較大的細胞團,，也可以嘗試一下方法：將細胞懸液收集到15 ml離心管中，靜置20 min左右,，小心取上層細胞上清培養(yǎng)(該方法只能去除部分較大的細胞團),。

§細胞內(nèi)有空泡，是否是正?，F(xiàn)象?

部分細胞本身存在一定的空泡(如HepG2,，Ishikawa及一些耐藥株等)，這個是正?，F(xiàn)象,。如果只有少數(shù)細胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡，則很可能是細胞狀態(tài)不佳,，可以通過調(diào)整血清濃度,，控制消化，控制傳代比例及時間等方法來調(diào)整細胞狀態(tài);如果大部分細胞出現(xiàn)空泡,，且單個細胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多,，則可能細胞代次較高，細胞老化所致,，需更換代次較早的細胞,。

§細胞傳兩代后開始逐漸死亡的原因

很可能是培養(yǎng)體系不適合細胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過度,，對細胞有嚴重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細胞，傳代太稀;或者生長較快的細胞,，傳代較密,，細胞嚴重堆疊生長)。

§細胞生長逐漸變慢是什么原因?

細胞增殖變慢有以下原因：1. 消化過度 2. 傳代過密 3.細胞營養(yǎng)不良 4.細胞頻繁傳代 5.細胞狀態(tài)不佳或老化 6.細胞存在污染,。

§培養(yǎng)細胞時應使用5%或10%CO2?

一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng),，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細胞培養(yǎng)時應使用的CO2濃度。當培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7 g時,，細胞培養(yǎng)時應使用10% CO2;當培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5 g時,，則應使用5% CO2培養(yǎng)細胞。

§CO2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔?

定期(每周一次)更換水盤里面的水,，水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子,，水盤中可添加1%硫酸銅以預防霉菌污染。

§細胞接種密度多少合適?

依照細胞株基本數(shù)據(jù)上的接種密度或稀釋分盤的比例接種即可,。細胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長的一個重要原因,。按照我們的經(jīng)驗：一般倍增時間24 h內(nèi)的細胞，傳代比率1:6-1:12為宜,，倍增時間24-48 h的細胞,，傳代比率1:3-1:8為宜，倍增時間超過48h的細胞, 傳代比率1:2-1:4為宜,。因此選擇正確的,，靠譜的胎牛血清及廠家極其重要↓↓↓↓

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DECO0166 人凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒20.如果細胞發(fā)生微生物污染時,，應如何處理？

原則上：直接滅菌后丟棄之,。

當重要的培養(yǎng)污染時,，研究者可能試圖消除或控制污染。首先,，確定污染物是細菌,、真菌、支原體或酵母,，把污染細胞與其它細胞系隔離開,，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器,。
高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而,，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平,。這點在使用抗生素如霉素b和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要,。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟,。

1.在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細胞，稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度,。

2.分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個小培養(yǎng)瓶中,。在一個濃度梯度范圍內(nèi),，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如,，霉素b推薦下列濃度,，0.25，0.50,，1.0,，2.0，4.0,8.0 mg/ml,。

3.每天觀測細胞毒性指標,，如脫落，出現(xiàn)空泡,，匯合度下降和變圓,。

4.確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2～3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞2～3代,。

5.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞一代,。

6.重復步驟4。

7.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4～6代,，確定污染是否以已被消除,。

21.支原體(mycoplasma) 污染的細胞，是否能以肉眼觀察出異狀,？

不能,。除極有經(jīng)驗之專家外，大多數(shù)遭受支原體污染的細胞株,，無法以其外觀分辨之,。

22.支原體污染會對細胞培養(yǎng)有何影響？

支原體污染幾乎可影響所有細胞之生長參數(shù),， 代謝及研究之任一數(shù)據(jù),。故進行實驗前，必須確認細胞為mycoplasma-free,，實驗結果之數(shù)據(jù)方有意義,。

23. 偵測出細胞株有支原體污染時， 該如何處理,？

直接滅菌后丟棄,，以避免污染其它細胞株,。

24. CO2 培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔？

定期(至少每兩周一次) 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之,。

25.為何培養(yǎng)基保存于4 °C 冰箱中,， 顏色會偏暗紅色， 且pH值會越來越偏堿性,？

培養(yǎng)基保存于4 °C 冰箱中,， 培養(yǎng)基內(nèi)之CO2 會逐漸溢出，造成培養(yǎng)基越來越偏堿性,。而培養(yǎng)基中之酸堿指示劑(通常為phenol red) 的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅,。培養(yǎng)基偏堿之結果，將造成細胞生長停滯或死亡,。若培養(yǎng)基偏堿時,，可以通入無菌過濾之CO2， 以調(diào)整pH 值,。

26. 各種細胞培養(yǎng)用的dish,，flask是否均相同？

不同廠牌的dish 或flask,， 其所coating 的polymer 不同,， 制造程序亦不同， 雖對大部分細胞沒有太大之影響,，惟少數(shù)細胞則可能因使用廠牌不同之dish 或flask 而有顯著之生長差異,。

27. 購買之細胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細胞數(shù)目太少之情形,？

研究人員在冷凍細胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細胞數(shù)目太少,， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細胞的物理性損傷,， 以及細胞流失,。建議細胞解凍后不要立刻離心， 應待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可,。

28.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因,？

研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳,。血清使用錯誤或血清的品質(zhì)不佳,。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后,，加以洗滌細胞和離心,。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于–80 °C 太久,。

29. 收到之冷凍管瓶身破裂,，瓶蓋有裂紋,，或瓶蓋脫落之原因,？

冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂,，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當,，造成冷凍管裂損，建議使用鉗小心夾取,。另冷凍管瓶蓋松動或松脫,，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染,，故冷凍管于放入和取出液氮桶時,，均應立刻將冷凍管再一次扭緊。

30.L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)中重要嗎,？它在溶液中不穩(wěn)定嗎,？

L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)時是重要的。脫掉氨基后,，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細胞的能量來源,、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時間后會降解,，但是確切的降解率一直沒有最終定論,。L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成，而氨對于一些細胞具有毒性,。

31.GlutaMAX-I是什么,？培養(yǎng)細胞如何利用GlutaMAX-I？這個二肽有多穩(wěn)定,？

GlutaMAX-I 二肽是一個L-谷氨酰胺的衍生物,，其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護。一種肽酶逐漸裂解二肽,，釋放L-谷氨酰胺供利用,。
GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘,，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解,，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎*降解,。

32.什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅,？

酚紅在培養(yǎng)基中用作PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色,。研究表明,，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）,。為避免固醇類反應,，培養(yǎng)細胞，尤其是哺乳類細胞時,，用不加酚紅的培養(yǎng)基,。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時,，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基,。

33.如何用臺盼蘭計數(shù)活細胞？

用無血清培養(yǎng)基把細胞懸液稀釋到200～2000個/毫升,，在0.1毫升細胞懸液中加0.1毫升0.4％的臺盼蘭溶液,。輕輕混勻，數(shù)分鐘后,，用血球計數(shù)板計數(shù)細胞,。活細胞排斥臺盼蘭,，因而染成藍色細胞是死細胞,。

34.培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么？

丙酮酸鈉可以作為細胞培養(yǎng)中的替代碳源,，盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,，但是，如果沒有葡萄糖的話,，細胞也可以代謝丙酮酸鈉,。

35.二價離子抑制蛋白酶活性嗎？使用蛋白酶時加入EDTA的目的是什么,？

二價離子的確抑制蛋白酶活性,。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制蛋白酶的活性,。建議蛋白酶處理細胞前,，用EDTA清洗細胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子,。

36.室溫下配制的Tris-HCl溶液,，在37℃使用時PH值是多少？

緩沖液PH值隨溫度變化而變化,。下表列出了50mM Tris-HC 溶液在4℃,，25℃,，37℃時，不同PH值,。

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