胎牛血清SFBS

產(chǎn)品名稱：新西蘭胎牛血清

貨號：SFBS

規(guī)格：500ml

品牌：BOVOGEN

細胞培養(yǎng)最基本的是做好污染防控，包括微生物污染的防控和細胞系間交叉污染的防控,。

實驗中需保持良好的操作習(xí)慣,，所用材料的位置擺放要順手，污染源和已滅菌物品要分開放置,。實驗室也需定期清潔與消毒,。

※血清與培養(yǎng)基

通常血清的添加比例為10%，當(dāng)然也可根據(jù)細胞狀態(tài)和生長速率適當(dāng)增加或減少添加比例,。在更換血清品牌或者批次時,，最好需對血清的品質(zhì)進行驗證，防止對實驗造成影響,。

對于培養(yǎng)基,，目前商品化的比較成熟，穩(wěn)定性也較好,。如若需自配培養(yǎng)基時,，過濾前攪拌時間不宜過長（培養(yǎng)基中營養(yǎng)豐富，細菌常溫下20min就可繁殖一代,，其代謝產(chǎn)物會對培養(yǎng)基的品質(zhì)產(chǎn)生影響）,。培養(yǎng)基過濾除菌后，應(yīng)對培養(yǎng)基進行無菌驗證,，防止污染,。

※細胞培養(yǎng)瓶

目前商品化的細胞培養(yǎng)瓶主要為瓶蓋是否帶氣孔兩種。其中不帶透氣孔細胞培養(yǎng)瓶擰緊后需適當(dāng)回旋瓶蓋,，保證CO2能順利進入細胞培養(yǎng)瓶,。

細胞培養(yǎng)過程中,，對于適應(yīng)能力強的腫瘤細胞，可在傳代3-4次后更換新的細胞培養(yǎng)瓶,。對于非腫瘤細胞系如293T,，HEK293等細胞，建議每次傳代更換新的細胞培養(yǎng)瓶來保證細胞狀態(tài),。

※細胞傳代

正常細胞形態(tài)較好,，輪廓清晰，邊緣透亮,，細胞增殖狀況良好,。當(dāng)貼壁細胞長到密度90%時，需進行傳代,。

傳代時通常使用胰酶消化法,。該方法又分為干消化法和濕消化法。

干消化法：胰酶浸潤后棄去胰酶,，待細胞變圓后加入新鮮培養(yǎng)基吹下后再進行細胞傳代,。

濕消化法：待細胞變圓，肉眼觀察下成流沙狀脫落時即可加入新鮮培養(yǎng)基終止消化,，1000rpm離心5min,棄去上清,，用新鮮培養(yǎng)基重懸傳代。

吹打細胞時,，手法要輕柔,，避免吹打出氣泡，造成細胞因內(nèi)外壓差破裂,，同時需避免刮到瓶壁影響細胞的貼壁,。

不同細胞的貼壁能力不同，消化時間不同,；不同細胞細胞間連接強度不一樣，消化時間不同,；同一細胞生長狀狀況不同,，消化時間不同。消化時適時觀察細胞形態(tài),，避免因過度消化影響細胞活性,。

傳代間隔時間和傳代比例因細胞而異。細胞傳代過程中,，當(dāng)細胞出現(xiàn)狀態(tài)不好或者污染時及時棄去細胞,，重新復(fù)蘇。

※細胞凍存與復(fù)蘇

當(dāng)細胞生長狀況較好或者代數(shù)較早時,，需及時大量的凍存,。

細胞凍存液比例為培養(yǎng)基：血清：DMSO=7:2:1,，也可血清：DMSO=9:1。細胞凍存密度通常為1-3×106個/ml,。細胞凍存采用慢凍方式,，減少冰晶形成，避免細胞損傷,。通常4℃放置0.5 h,，-20℃放置2 h，-80℃冰箱中過夜,，取出凍存管,，移入液氮容器內(nèi)。

細胞復(fù)蘇時升溫要快,，防止在解凍過程中水分進入細胞,，形成冰晶，影響細胞存活,。38℃水浴不時搖動,，在1分鐘內(nèi)使其*融化，1000rpm離心5min,棄去上清,，用新鮮培養(yǎng)基重懸移入培養(yǎng)瓶中,。

※用真誠感動細胞

俗話說，心誠則靈,。對待細胞培養(yǎng)也應(yīng)如此,，“自己要用的細胞自己養(yǎng)"，多去觀察細胞生長狀態(tài),。

所謂“知彼知己,，百戰(zhàn)不殆"。培養(yǎng)細胞需要我們的耐心以及不斷的摸索和積累,，了解了每種細胞各自的習(xí)性后,，再“傲嬌"的細胞也能在我們的“真誠"下認真“成長"※※※※

因此選擇正確的，靠譜的胎牛血清及廠家極其重要↓↓↓↓

→→→→蘇州千舍生物,，進口胎牛血清,，搬運工←←←←←←

相關(guān)血清：BOVOGEN SFBS 500ml  （南美）

        BOVOGEN SFBS 500ml  （新西蘭源）

小鼠乳腺癌細胞+LUC 4T1+luc 細胞系

大鼠脂肪干細胞+RFP 原代細胞+RFP 原代細胞

山羊乳腺上皮細胞永生化  原代細胞永生化

人膽囊上皮細胞永生化  原代細胞永生化

人膽囊上皮細胞永生化+GFP  原代細胞永生化

人肺癌細胞+RFP A549+RFP 細胞系

人肺癌細胞+Luc A549+Luc 細胞系

人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株 HCT15/Fu 貼壁生長

人結(jié)直腸癌紫杉醇耐藥株 HCT-15/Taxol 貼壁生長

人類星形膠質(zhì)瘤耐替莫唑胺細胞 U251 MG/TMZ 貼壁生長

人類星形膠質(zhì)瘤耐替莫唑胺細胞+LUC U251 MG/TMZ+LUC(3000) 貼壁生長

人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤+RFP U87MG+RFP 貼壁生長

人臍靜脈內(nèi)皮原代細胞+GFP 原代細胞+GFP 原代細胞

人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化+RFP HUVEC+RFP 貼壁生長

人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化+GFP HUVEC+GFP 貼壁生長

人臍靜脈內(nèi)皮細胞 HUV-EC-C 細胞系

人前庭鞘膜瘤細胞永生化  原代細胞永生化

人乳腺癌細胞+LUC MCF-7+Luc 貼壁生長

人神經(jīng)母細胞瘤細胞 sh-sy5y轉(zhuǎn)染突變型 貼壁生長

人神經(jīng)母細胞瘤細胞 sh-sy5y轉(zhuǎn)染野生型 貼壁生長

人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞永生化  原代細胞永生化

人胰腺癌細胞永生化  原代細胞永生化

人胰腺癌相關(guān)成纖維細胞永生化  原代細胞永生化

人主動脈內(nèi)皮細胞永生化  原代細胞永生化

人子宮內(nèi)膜上皮細胞永生化  原代細胞永生化

大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞永生化  原代細胞永生化

小鼠肺成纖維細胞永生化  原代細胞永生化

小鼠附睪脂肪干細胞永生化  原代細胞永生化

小鼠肝癌細胞+LUC HEPA1-6+LUC 貼壁生長

小鼠骨肉瘤成骨細胞+LUC K7M2WT(K7M2-WT)+LUC 貼壁生長

小鼠腎小球系膜細胞永生化  原代細胞永生化

小鼠胰腺星狀細胞永生化  原代細胞永生化

小鼠脂肪干細胞永生化  原代細胞永生化

鴨腦微血管內(nèi)皮細胞永生化  原代細胞永生化

鴨胚成纖維細胞永生化 Duck embryo 原代細胞永生化

鴨胚肝間質(zhì)細胞永生化  原代細胞永生化

羊睪丸間質(zhì)細胞永生化  原代細胞永生化

湖羊瘤胃上皮細胞永生化  原代細胞永生化

中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系 CHO-K1（懸浮） 懸浮生長

豬脂肪干細胞永生化  原代細胞永生化

豬扁桃體上皮細胞永生化  原代細胞永生化

豬肝星狀細胞永生化  原代細胞永生化

豬骨骼肌衛(wèi)星細胞永生化  原代細胞永生化

豬子宮內(nèi)膜上皮細胞永生化  原代細胞永生化

豬鼻腔粘膜上皮細胞永生化  原代細胞永生化

兔肝臟間質(zhì)細胞永生化  原代細胞永生化

貼壁細胞傳代：

1）移棄使用過的細胞培養(yǎng)液,。（不要直接倒掉,，避免瓶口殘留導(dǎo)致易污染）

2）使用不含鈣鎂離子的平衡鹽溶液（PBS）沖洗細胞。從與貼壁細胞層相對的容器一側(cè)輕輕加入沖洗液,，以避免攪動細胞層,，前后搖晃容器數(shù)次，最后移棄沖洗液,。（洗去殘留的血清,，避免影響胰酶的活性,。）

3）以 25 cm2的培養(yǎng)瓶為例，向瓶內(nèi)加入1ml胰蛋白酶-EDTA（請根據(jù)各細胞的指引使用合適的濃度）消化液,，輕輕搖動培養(yǎng)瓶,，使消化液流遍所有細胞表面，放到37 ℃ 孵育,。通常,，幾分鐘內(nèi)，會發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮,、細胞間隙增大,，傾斜培養(yǎng)瓶時細胞層能自然流下，此時應(yīng)加入2-3ml含血清的*培養(yǎng)液終止消化（細胞解離所需時間請參考各細胞的指引,，并建議每隔30秒在顯微鏡下觀察細胞的解離情況）,。另外，并不是所有貼壁細胞都適用采用胰蛋白酶進行解離,，請根據(jù)各細胞的指引選擇合適的解離方法,。

4）使培養(yǎng)瓶傾斜，吸取培養(yǎng)瓶內(nèi)液體輕輕沖向原細胞生長表面,，重復(fù)該動作2-3次,，使所有細胞沿瓶底流下，再輕柔地把細胞吹打成單個懸液（吹打過程中應(yīng)避免氣泡的產(chǎn)生）,。

PS：對于難消化的細胞,，盡量不要通過用力吹打的方式來處理，以免對細胞產(chǎn)生物理損傷,?？梢韵葘⒁呀?jīng)消化的細胞分出來，及時終止消化,。然后再對仍然貼壁的細胞進行再次消化,。做到分層消化，避免易消化細胞長時間在胰酶消化下受損,。

5）把所有的細胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml離心管中,，800-1000rpm離心3-5分鐘后移棄上清。

6）加入新的含血清*培養(yǎng)液重懸成單細胞懸液,。按各細胞指引推薦的傳代比例，把細胞懸液均勻分到各培養(yǎng)器皿中,，補足新的含血清*培養(yǎng)液,，輕輕搖晃混勻。

7）放到37 ℃ 孵育,，第二天顯微鏡下觀察細胞的貼壁情況,。

胎牛血清SFBS,，蘇州千舍現(xiàn)貨，F8687說明書|F8687胎牛血清價格,，詳情見我司技術(shù)文章~~~~~~

9,、如何區(qū)分活細胞和死細胞?

顯微鏡下觀察：活細胞中間透亮，飽滿,，有光澤,，死細胞較暗。也可以通過臺盼藍染色來計算細胞活力,。

10,、如何用臺盼蘭計數(shù)活細胞?

用無血清培養(yǎng)基把細胞懸液稀釋到200～2000 個/毫升，在0.1 毫升的細胞懸液中加入0.1 毫升的0.4%的臺盼蘭溶液,。輕輕混勻,，用血球計數(shù)板計數(shù)細胞?；罴毎懦馀_盼蘭,，因而染成藍色的細胞是死細胞，注意計數(shù)需在加入臺盼藍10min內(nèi)完成,。有細胞計數(shù)儀的,，可直接用計數(shù)儀進行。

11,、二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎?

二價離子的確抑制胰蛋白酶活性,。

12、使用胰蛋白酶加入EDTA是為什么?

EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子,，以便保持抑制胰蛋白酶的活性,。建議胰蛋白酶處理細胞前，用EDTA清洗細胞,，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子,。

13、可否使用與原先不同的培養(yǎng)基?

不能,。每一細胞株均有其特定使用且已適應(yīng)的細胞培養(yǎng)基,，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細胞大都無法立即適應(yīng),，易造成細胞狀態(tài)不好,，最終造成細胞無法存活。

14,、可否使用與原先不同的血清種類?

不能,。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對于細胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清,，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。

15,、細胞為何生長不均勻?

細胞傳代后放入培養(yǎng)箱沒有搖勻,，或者放入時搖勻，但在細胞貼壁前,，又移動了培養(yǎng)瓶,，頻繁開關(guān)培養(yǎng)箱引起的振動或者培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液過少，培養(yǎng)箱擱板表面不平整,，這些因素會導(dǎo)致細胞生長不均勻,。

16、購買的細胞死亡或細胞存活率不佳

研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳,，常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳,。血清使用錯誤或血清的品質(zhì)不佳。運輸過程對細胞有嚴重影響,。解凍過程錯誤,。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心,。懸浮細胞誤認為死細胞,。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于–80°C太久,。

人卵巢癌細胞熒光素酶標記 SK-OV-3+LUC

人肝癌細胞 smmc-7721

人腦膠質(zhì)瘤 SNB-19

人肝癌細胞 snu-1

人肝癌細胞 Snu-182

人膀胱上皮永生化細胞 sv-huc-1

人滑膜肉瘤細胞 SW982 [SW-982]

人結(jié)腸腺癌細胞 SW1116

人腎上腺皮質(zhì)小細胞癌細胞 SW-13

人腎上腺皮質(zhì)小細胞癌細胞 SW1353

人胰腺癌細胞 SW1990

人結(jié)腸腺癌細胞 SW480

人甲狀腺癌細胞 SW579

人結(jié)直腸腺癌細胞 SW620

人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP SW620+GFP

人結(jié)直腸癌細胞氟尿嘧啶耐藥株 SW620/5FU

人膀胱移行細胞癌 SW780

人膀胱移行細胞癌細胞 T24

人乳腺導(dǎo)管癌細胞 T47D

人膠質(zhì)母細胞瘤 T98G

人食管癌細胞 TE-1

人食管癌細胞 TE-12

人單核細胞白血病細胞 thp-1

人腦膠質(zhì)瘤 TJ905

人乳頭狀甲狀腺癌細胞株 TPC-1

人甲狀腺癌細胞 TT

人喉癌細胞 TU212

人喉癌細胞 TU-138

人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U118MG（U-118MG）

人成骨肉瘤細胞 U-2 OS

人類星形膠質(zhì)細胞瘤細胞 U251 MG (KO)

人類星形膠質(zhì)瘤耐替莫唑胺細胞 U251 MG/TMZ

人類星形膠質(zhì)瘤耐替莫唑胺細胞熒光素酶標記 U251 MG/TMZ+LUC(3000)

人骨髓瘤細胞 U266

人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U87MG

人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤+RFP U87MG+RFP

人淋巴瘤細胞 U-937

人膀胱移行細胞癌 UM-UC-3

人前列腺癌細胞 VCAP

人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 WERI-RB-1

人黑素瘤細胞 WM-115

人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞 WPMY-1

人正常肝細胞 WRL68

云南宣威人肺腺癌細胞系+GFP XWLC-05+GFP

人膽囊癌細胞系 ZJU-0430

人膽囊癌細胞系熒光素酶標記 ZJU-0430+LUC

人乳腺癌細胞 ZR-75-1

17、細胞抱團怎么處理?

一些懸浮細胞抱團生長是正常現(xiàn)象,，大部分懸浮細胞在細胞密度很高的情況下,，很可能會出現(xiàn)部分細胞抱團生長的現(xiàn)象,，聚團細胞很容易死亡并演化成絮狀物,，殃及周圍的懸浮細胞，因此在培養(yǎng)懸浮細胞時需控制好細胞密度,。如果出現(xiàn)了細胞團,，可以通過細胞篩去掉部分較大的細胞團，也可以嘗試一下方法：將細胞懸液收集到15 ml離心管中,，靜置20 min左右,，小心取上層細胞上清培養(yǎng)(該方法只能去除部分較大的細胞團)。

18,、細胞內(nèi)有空泡,，是否是正常現(xiàn)象?

部分細胞本身存在一定的空泡(如HepG2,，Ishikawa及一些耐藥株等),，這個是正常現(xiàn)象,。如果只有少數(shù)細胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡,，則很可能是細胞狀態(tài)不佳，可以通過調(diào)整血清濃度,，控制消化,，控制傳代比例及時間等方法來調(diào)整細胞狀態(tài);如果大部分細胞出現(xiàn)空泡，且單個細胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多,，則可能細胞代次較高,，細胞老化所致，需更換代次較早的細胞,。

19,、細胞傳兩代后開始逐漸死亡的原因

很可能是培養(yǎng)體系不適合細胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過度，對細胞有嚴重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細胞,，傳代太稀;或者生長較快的細胞,，傳代較密,，細胞嚴重堆疊生長)。

20,、細胞生長逐漸變慢是什么原因?

細胞增殖變慢有以下原因：1. 消化過度 2. 傳代過密 3.細胞營養(yǎng)不良 4.細胞頻繁傳代 5.細胞狀態(tài)不佳或老化 6.細胞存在污染,。

21,、培養(yǎng)細胞時應(yīng)使用5%或10%CO2?

一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng),，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7 g時,，細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用10% CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5 g時,，則應(yīng)使用5% CO2培養(yǎng)細胞,。

22、CO2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔?

定期(每周一次)更換水盤里面的水,，水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子,，水盤中可添加1%硫酸銅以預(yù)防霉菌污染。

23,、細胞接種密度多少合適?

依照細胞株基本數(shù)據(jù)上的接種密度或稀釋分盤的比例接種即可,。細胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長的一個重要原因。按照我們的經(jīng)驗：一般倍增時間24 h內(nèi)的細胞,，傳代比率1:6-1:12為宜,，倍增時間24-48 h的細胞，傳代比率1:3-1:8為宜,，倍增時間超過48h的細胞, 傳代比率1:2-1:4為宜,。

24、培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點,，是污染嗎?

首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁,，如果變渾濁，基本可以確定是污染;如果肉眼觀察培養(yǎng)液沒有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點大小和形狀是否規(guī)則,，是否運動,，是做布朗運動還是呈直線型快速移動,。如果黑點大小不規(guī)則，做布朗運動,，黑點可能是細胞碎片(可能是細胞狀態(tài)不佳或者消化過度引起的),，也可能是血清反復(fù)凍融產(chǎn)生的蛋白沉淀引起的，也可能是細胞的代謝產(chǎn)物,。如果黑點大小一致,，快速移動，很可能是細菌污染,。

25,、如何預(yù)防細胞培養(yǎng)中黑點的產(chǎn)生?

掌握細胞傳代的最佳時機，不要細胞長老了再傳代;掌握好消化時間,，防止消化過度產(chǎn)生細胞碎片;減少血清等試劑的凍融次數(shù);將培養(yǎng)液的PH調(diào)到最佳;嚴格控制水質(zhì)和器皿的清潔,。

26、黑點已經(jīng)產(chǎn)生了,，如何進行處理?

如果判定黑點是污染,，請及時將細胞處理后丟棄。其他情況,，可參照以下進行：

如果是懸浮細胞：收集細胞上清慢速離心(500-600 rpm/min,，5-6 min)并更換新的培養(yǎng)瓶;如果是貼壁細胞：將細胞用PBS洗2-3遍，洗的時候,，輕輕拍打培養(yǎng)瓶,，讓貼壁不牢的碎片和顆粒脫落，再棄去PBS,，消化時先加低濃度的胰酶如0.05%胰酶消化1 min左右,，讓細胞間隙中的顆粒和碎片脫落下來，去掉低濃度胰酶,，然后正常消化細胞,，將收集的細胞懸液慢速離心(500-600 rpm/min，5-6 min)并更換新的培養(yǎng)瓶,，并可以嘗試適當(dāng)增加血清濃度進行培養(yǎng),。

27、培養(yǎng)用dish,flask是否相同,？

不同廠牌的dish或flask,，其所coating的polymer不同，制造程序亦不同,，雖對大部分細胞沒有太大之影響,，惟少數(shù)細胞則可能因使用廠牌不同之dish或flask而有顯著之生長差異。

千舍生物自有品牌，滿足您的各種需求：

WINSERA® Fetal Bovine Serum 胎牛血清目錄如下：