人乳腺癌阿霉素耐藥細胞MCF-7/Adr
產(chǎn)品名稱：人乳腺癌阿霉素耐藥細胞
規(guī)格：1×106 T25/瓶
培養(yǎng)條件：1640+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%PS+500ng/mL ADR
生長狀態(tài)：貼壁生長
備注：提供mcf-7細胞STR鑒定報告
相關(guān)細胞如下
人子宮內(nèi)膜腺癌細胞 | HEC-1-A | McCOY'S 5A+10%FBS+1%P/S |
人子宮膜腺癌細胞 | HEC-1-B | MEM+10%FBS+1%P/S |
人胚腎細胞 | HEK-293（293） | MEM+10%FBS+1%P/S |
人胚腎細胞HEK-293細胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株（KCNA5（human NaV1.5-egfp） | HEK-293+EGFP | MEM+10%FBS+1%P/S |
人胚腎細胞 | HEK-293A | DMEM+10%FBS+1%P/S |
人紅白細胞白血病細胞 | HEL | 1640+10%FBS+1%P/S |
人子宮頸癌細胞 | HELA | MEM+10%FBS+1%P/S |
人宮頸癌細胞熒光素酶標記 | HELA+LUC | MEM+10%FBS+1%P/S |
人宮頸癌細胞 | chang liver | MEM+10%FBS+1%P/S |
人宮頸癌細胞 | HeLa.S3 | F12K+10%FBS+1%P/S |
人肝癌細胞 | hepg2.2.15 | MEM+10%FBS+0.38mg/ml G418+1%P/S |
人肝癌細胞 | Hep3B2.1-7 [Hep3B] | MEM+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S |
人肝癌細胞 | HEPG2 | MEM+10%FBS+1%P/S |
人肝癌細胞+GEP | hepG2+GFP | MEM+10%FBS+1%P/S |
人肺成纖維細胞 | HFL1 | F12k+10%FBS+1%PS |
人 SV40 轉(zhuǎn)染成骨細胞 | HFOB1.19 | DMEM/F12+10%FBS+0.3mg/ml G418+1%P/S 33.5℃ |
人胃癌細胞 | HGC-27 | DMEM+10%FBS+1%P/S |
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞 | HK-2 | 角質(zhì)無血清培養(yǎng)基（D-KSFM 推薦：iCell-019） |
人腎上皮細胞 | HKb-20 | DMEM+10%FBS+800μg/ml G418+1%P/S |
人早幼粒白血病細胞 | HL 60（hl-60） | IMDM+20%FBS+1%P/S |
人肝細胞 | HL-7702[L-02] | 1640+20%FBS+1%P/S |
人小膠質(zhì)細胞 | HMC3 | MEM+10%FBS+1%P/S |
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞 | HO-8910PM | 1640+10%FBS+1%P/S |
人骨肉瘤細胞 | HOS | MEM+10%FBS+1%NEAA+1%P/S |
人胰腺癌細胞 | HPAC | D/F12+5%FBS+0.002mg/ml胰島素+0.005mg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白+40ng/ml氫化的松+10ng/ml表皮生長因子EGF +1%P/S |
人胎盤細胞（有限細胞系） | Hs 815.Pl | DMEM+10%FBS+1%P/S |
人乳腺癌細胞 | HS578T | DMEM+0.01mg/ml牛胰島素+10%FBS+1%P/S |
人腦膠質(zhì)瘤細胞 | HS683 | DMEM+15%FBS+1%P/S |
人真皮成纖維細胞（原代細胞永生化） | HSF(SV40) | D/F12+10%FBS+1%p/s+0.005mg/ml胰島素+5ng/mlBfGF+1ug/ml氫化的松+50ug/ml抗壞血酸（維C）+7.5mM L-Gln (推薦：PriMed-iCell-003) |
人纖維肉瘤細胞 | HT-1080 | MEM+10%FBS+1%P/S |
人膀胱癌細胞 | HT-1376 | MEM+10%FBS+1%P/S |
人結(jié)腸癌細胞 | HT-29 (HT29) | McCOY's 5A +10%FBS+1%P/S |
人眼小梁網(wǎng)細胞 | HTMC | DMEM/F-12+15%FBS+1%P/S |
人胰腺導管細胞 | HPNE | 75%DMEM(無糖)+25%Medium M3 +5%FBS+10ng/mlrh EGF+2.5mM D-葡萄糖+750 ng/ml 嘌呤霉素+1%P/S |
人肝母細胞瘤細胞 | HUH-6 | DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S |
人肝癌細胞 | huh-7 | DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S |
人肝癌細胞 | huh-7.5.1 | DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S |
人T淋巴細胞白血病細胞 | HUT-78 | IMDM+20%FBS+1%PS |
人十二脂腸腺癌 | HUTU-80 | MEM+10%FBS+1%P/S |
人臍靜脈內(nèi)皮細胞（原代細胞永生化） | HUVEC | 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系（PriMed-iCell-002） |
人臍靜脈內(nèi)皮細胞 | HUV-EC-C | 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系（PriMed-iCell-002） |
人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化+RFP | HUVEC+RFP | 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系（PriMed-iCell-002） |
人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化+GFP | HUVEC+GFP | 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系（PriMed-iCell-002） |
人誘導多能干細胞 | iPS | *培養(yǎng)基500ml++細胞消化液500ml+復蘇專用因子1mg+matrix基質(zhì)膠5ML |
人子宮內(nèi)膜癌細胞 | Ishikawa | MEM+15%FBS+1%NEAA+1%P/S |
人正常卵巢上皮細胞系 | IOSE-80（IOSE80;NFHIOSE-80;IOSE80UBC;IOSE-Van; IOSE-VAN） | 1640+10%FBS+1%P/S |
人胚肺成纖維細胞 | IMR-90 | MEM+20%FBS+1%P/S |
人急性T細胞白血病細胞 | J.gamma1 | 1640+10%FBS+1%P/S |
人膀胱移行細胞癌 | J82 | MEM+10%FBS+1%P/S |
人胎盤絨毛癌細胞 | JAR | 1640+10%FBS+1%丙酮酸鈉+1%P/S |
人胰腺癌細胞 | JF-305 | 1640+10%FBS+1%P/S |
人絨毛膜癌細胞 | JEG-3 | MEM+10%FBS+1%P/S |
人T淋巴細胞白血病細胞 | Jurkat（clone E6-1） | 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S |
人慢性骨髓性白血病細胞系 | K562 | IMDM + 10%FBS+1%P/S |
人K562耐阿霉素細胞株 | K562/ADR | 1640+10%FBS+1%P/S+1ug/mlADR |
人口腔表皮癌細胞 | KB | MEM+10%FBS +1%P/S |
人急性髓性白血病細胞 | KG-1a | IMDM + 10%FBS+1%P/S |
人卵巢顆粒細胞瘤細胞 | KGN | D/F12+10%FBS+1%P/S |
人腦膠質(zhì)細胞瘤細胞 | KNS-89 | DMEM +10%FBS+1%P/S |
人外周血嗜堿性白血病細胞 | KU812 | 1640+10%FBS+1%P/S |
人食道癌細胞 | kyse30 | 48%1640+48%F-12+2%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%P/S |
人肝癌細胞 | Li-7 | 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S |
人膠質(zhì)瘤細胞 | LN229 | DMEM+5%FBS+1%P/S |
人前列腺癌細胞 | LNCaP clone FGC | 1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S |
人結(jié)直腸癌細胞 | lovo | F12K+10%FBS+1%P/S |
人結(jié)直腸癌細胞氟尿嘧啶耐藥株 | LOVO/5FU | F12K+10%FBS+1%P/S |
人結(jié)直腸癌細胞熒光素酶標記 | LOVO+LUC | F12K+10%FBS+1%P/S |
人結(jié)直腸腺癌細胞 | LS174T | MEM+10%FBS+1%P/S |
人結(jié)直腸癌細胞 | LS180 | MEM+10%FBS+1%P/S 該細胞不能使用胰酶消化 |
人結(jié)直腸癌細胞 | LS513 | 1640+10%FBS+1%P/S |
人肝星形細胞 | LX-2 | 1640+10%FBS+1%P/S |
人乳腺上皮細胞 | MCF-10A | MEGM kit（五管因子）+100ng/ml霍亂毒素（終止消化用刀豆蛋白酶）+1%P/S |
人乳腺癌細胞 | MCF-7 | MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S |
人乳腺癌阿霉素耐藥細胞 | MCF-7/Adr | 1640+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%PS+500ng/mL ADR |
人乳腺癌細胞熒光素酶標記 | MCF-7+luc | MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S |
人乳腺細胞 | MDA-KB2 | L15+10%FBS +1%P/S |
人乳腺癌細胞 | MDA-MB-231 | L15+10%FBS +1%P/S |
人乳腺癌X細胞+GFP | MDA-MB-231+GFP | L15+10%FBS+1%P/S |
人乳腺癌細胞熒光素酶標記 | MDA-MB-231+LUC | L15+10%FBS+1%P/S |
人乳腺癌細胞 | MDA-MB-361 | L15+20%FBS+1%P/S |
人黑素瘤細胞 | MDA-MB-435S | L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素+0.01mg/ml谷胱甘肽+1%P/S |
人乳腺癌細胞 | MDA-MB-436 | L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素+16ug/ml谷胱甘肽 |
人乳腺癌細胞 | MDA-MB-453 | L15+10%FBS+1%P/S |
人乳腺癌細胞 | MDA-MB-468 | L15 +10%FBS+1%P/S |
人子宮頸表皮癌細胞 | ME-180 | MCCOY'S 5A+10%FBS +1%P/S |
人膜間皮細胞 | MET-5A | M199+NaHCO3 1.5g/L+3.3 nM EGF+400 nM 氫化+20 mM HEPES++1%ITS（10ug/mL胰島素；轉(zhuǎn)鐵蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒）+10%FBS+1%PS |
人骨肉瘤細胞 | MG63 | MEM+10%FBS+1%P/S |
人胃癌細胞 | MGC-803 | 1640+10%FBS+1%P/S |
人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞 | MHCC-97H | DMEM+10%FBS+1%P/S |
人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞熒光素酶標記 | MHCC-97H+luc | DMEM+10%FBS+1%P/S |
人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞 | MHCC-97L | DMEM+10%FBS+1%P/S |
對于細胞死亡,，找到這一問題的根源可能非常具有挑戰(zhàn)性,，而且會耗費大量的時間，但如果勤于進行適當?shù)挠涗?/span>,，細胞培養(yǎng)中的細胞死亡問題是可以診斷和避免的,。
細胞死亡主要發(fā)生于兩種形式：被動的和程序化的。被動的細胞死亡或壞死,，是一個非ATP依賴的進程,，突發(fā)和嚴重的環(huán)境脅迫導致細胞腫脹，最終裂解,。相比之下,，程序性細胞死亡是ATP依賴的。其中一種形式,，凋亡,，可以外部和內(nèi)部觸發(fā)，導致細胞收縮,、胞質(zhì)鈣離子濃度增加和膜起泡,。另一種程序性細胞死亡形式，自噬,，是通過細胞溶酶體系統(tǒng)降解和循環(huán)利用細胞組分,，從而正常促進細胞存活的進程。然而,，在不好條件的脅迫下,，自噬可以導致細胞死亡，其特點是囊泡的存在,。這些囊泡包圍線粒體,、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體，然后將其遞送到溶酶體系統(tǒng),。研究表明,，凋亡和壞死是十多種細胞死亡形式的兩個條件，而且這兩種進程之間存在大量交互作用,。
細胞死亡術(shù)語：
失巢凋亡：貼壁細胞中的凋亡,，由于缺乏基質(zhì)互作導致的,，可能是一個主要的抑癌機制。
凋亡,，外在途徑：胞外信號誘導的程序性細胞死亡，起始于跨膜受體(包括FAS)的連接反應(yīng),。
凋亡,，內(nèi)在途徑：程序性細胞死亡，可能依賴或不依賴caspase,，特征是線粒體膜電位的改變,。
自噬細胞死亡：細胞質(zhì)液泡化，伴隨胞質(zhì)內(nèi)容的無差別分解代謝,。
鐵死亡：鐵依賴,、非凋亡、氧化細胞死亡,，由半胱氨酸吸收激發(fā)的,。
壞死性凋亡：壞死的程序性形式，特征表現(xiàn)為當caspase-8被抑制時,，TNFR1通過RIP1進行信號傳遞,。
壞死：不成熟的細胞死亡，往往發(fā)生于感染或損傷,。
依賴性細胞死亡：通過過量的聚合酶活性消耗ATP和NAD+,。
部分拆除/角化：細胞結(jié)構(gòu)和功能的長期性修飾，通常依賴于caspase,。比如紅細胞摘除術(shù),、晶狀體纖維的形成和表皮細胞角質(zhì)化。
細胞焦亡：炎癥條件下,，caspase-1介導的凋亡,，是機體一種重要的天然免疫反應(yīng)，在抗擊感染中發(fā)揮重要作用,。
繼發(fā)性壞死：凋亡發(fā)生后的壞死,，通常見于細胞培養(yǎng)過程。
在日常培養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)RAW264.7細胞容易出現(xiàn)的問題主要為以下幾種：1.復蘇不易成功2.細胞形態(tài)變異明顯3.消化困難4.細胞生長緩慢,，當你的細胞培養(yǎng)遇到上述瓶頸,，不妨試一試以下幾種解決辦法。
1,、復蘇難以成功
原因：RAW264.7對空間十分敏感,，復蘇密度太高，細胞增殖太快,，加劇細胞營養(yǎng)缺失,，加速細胞老化,。
解決辦法：T75培養(yǎng)瓶復蘇細胞數(shù)量控制在104~105
2、細胞變異明顯
原因：細胞吞噬抗原過多,、培養(yǎng)環(huán)境惡劣都會促使該細胞呈現(xiàn)梭形,、長梭形
解決辦法：改善細胞培養(yǎng)環(huán)境，例如與細胞接觸的玻璃器皿均高溫滅菌,，換flask培養(yǎng)瓶,，采用一次性器具，使用質(zhì)量較高的胎牛血清
3,、消化困難
原因：細胞老化后,，細胞偽足多且長，使細胞難消化,，使用胰酶或細胞刮會對細胞損傷較大
解決辦法：無需胰酶使用吸管重復吹打,，可消化大部分正常狀態(tài)的細胞；但若細胞為“長腳"狀態(tài),，即使加入胰酶消化超過10min,，也難以消化下來，勉強消化,，對后續(xù)的實驗數(shù)據(jù)也有較大影響,。
4、生長緩慢
原因：支原體污染會導致細胞生長緩慢,，甚至難以貼壁
解決辦法：定期進行支原體檢測,，如發(fā)現(xiàn)支原體污染，即刻使用支原體去除試劑
人乳腺癌阿霉素耐藥細胞MCF-7/Adr,，細胞狀態(tài)好,，發(fā)貨速度快，請聯(lián)系千舍下單,！
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