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蘇州千舍生物科技有限公司

當前位置:蘇州千舍生物科技有限公司>>酶免ELSIA試劑盒>>人ELISA試劑盒>> QS0102人白細胞介素33(IL-33)ELISA試劑盒

人白細胞介素33(IL-33)ELISA試劑盒

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產(chǎn)品型號QS0102

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所在地蘇州市

更新時間:2023-12-20 15:07:09瀏覽次數(shù):1205次

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人白細胞介素33(IL-33)ELISA試劑盒的準備
1)標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存,。稀釋前將標準品振蕩混勻,。
2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

人白細胞介素33(IL-33)ELISA試劑盒操作步驟
1)使用前,,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,,產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi),。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板,,輕輕振蕩混勻,37溫育1小時,。
4)甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,,輕輕振蕩混勻,,37溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干,。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次,。
7)每孔加入底物A、B各50ul,,輕輕振蕩混勻,,37溫育10分鐘。避免光照,。
8)取出酶標板,,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果,。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值,。

人白細胞介素33(IL-33)ELISA試劑盒結果判斷與分析
1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2,、以吸光度OD值為縱坐標(Y),,相應的待測物質(zhì)標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,,樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度,。

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