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當(dāng)前位置:蘇州千舍生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>耐藥細(xì)胞株>> A2780/DDP人卵巢癌耐順鉑細(xì)胞株A2780/DDP

人卵巢癌耐順鉑細(xì)胞株A2780/DDP

參  考  價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)A2780/DDP

品牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所在地蘇州市

更新時(shí)間:2023-12-20 11:51:21瀏覽次數(shù):1958次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
人卵巢癌耐順鉑細(xì)胞株A2780/DDP
我司是一家專(zhuān)注于生命科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的高科技企業(yè),,在廣大用戶的幫助和支持下,,經(jīng)過(guò)不懈的努力,,已成為國(guó)內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一,,一站式采購(gòu)商城,,代理亞洲,、歐美國(guó)家300多種品牌,,200萬(wàn)種以上產(chǎn)品,。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó),,在同行獲得*。

產(chǎn)品名稱(chēng):人卵巢癌耐順鉑細(xì)胞株A2780/DDP

細(xì)胞規(guī)格:1-3×10^6細(xì)胞量

庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨

培養(yǎng)液:90%RPMI-1640+10%FBS+0.2μM DDP

凍存條件:80%*培養(yǎng)液+10%FBS+10%DMSO

運(yùn)輸方式:常溫順豐運(yùn)輸和干冰順豐運(yùn)輸

貨 期:復(fù)蘇細(xì)胞需要1-2周,,凍存細(xì)胞的需要2-3天(特殊情況會(huì)有說(shuō)明)

質(zhì) 控:無(wú)支原體,、無(wú)污染、符合標(biāo)準(zhǔn)

研究范圍:僅供科研使用

人卵巢癌耐順鉑細(xì)胞株A2780/DDP

我司是一家專(zhuān)注于生命科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的高科技企業(yè),,在廣大用戶的幫助和支持下,,經(jīng)過(guò)不懈的努力,已成為國(guó)內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一,,一站式采購(gòu)商城,,代理亞洲、歐美國(guó)家300多種品牌,,200萬(wàn)種以上產(chǎn)品,。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó),在同行獲得*,。

我司主要經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)傳代細(xì)胞和細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物試劑,。GIBCO、HyClone,、NTC,、SIGMA、 BI ,、GEMINI,、PAN和SBI無(wú)外泌體血清等高品質(zhì)血清。常規(guī)液體培養(yǎng)基,、胰酶,、雙抗、無(wú)血清凍存液,、日本三菱產(chǎn)品,、ELISA 試劑盒等產(chǎn)品。售后完善,,我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購(gòu),!

我司以客戶為核心,以產(chǎn)品質(zhì)量求生存,,以售后服務(wù)求信譽(yù),。我們通過(guò)不斷改進(jìn)來(lái)提高效率,絕不以犧牲品質(zhì)作為代價(jià),。“誠(chéng)信,、創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn),、專(zhuān)業(yè)”愿以飽滿的熱情期待各界朋友攜手合作,,共創(chuàng)輝煌,!

一、客戶收到細(xì)胞后需注意事項(xiàng):

1,、收到細(xì)胞,,請(qǐng)查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,,是否渾濁,,如有請(qǐng)盡快聯(lián)系。

2,、收到細(xì)胞,如包裝完好,,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞,。由于運(yùn)輸途中的影響,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),,顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請(qǐng)不要打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時(shí)左右,,讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁,。如細(xì)胞仍不能貼壁,請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,,如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理,。

3、收到細(xì)胞后,,請(qǐng)顯微鏡下觀察細(xì)胞,,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,,使用新鮮配制的*培養(yǎng)液,,使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞,,若細(xì)胞不多時(shí)血清濃度可以提高5%去培養(yǎng),。若細(xì)胞達(dá)到80%左右,血清濃度按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行調(diào)配,。

4,、收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,,未超過(guò)80%匯合度時(shí),,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留下 5-10ML培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),;超過(guò)80%匯合度時(shí),,請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,,吸出培養(yǎng)液,,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3分鐘,吸出上清,,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng),,懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

5,、將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),,蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過(guò)的瓶子里,,存放于4℃冰箱,,以備不時(shí)之需。

6,、24小時(shí)后,,細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,即可傳代,。(貼壁細(xì)胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去,,加3-5ml(以能覆蓋細(xì)胞生長(zhǎng)面為準(zhǔn))PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,,消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),,一般1-3分鐘,不超過(guò)5分鐘,??梢苑湃?7℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁,,見(jiàn)細(xì)胞脫落下來(lái),,加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,,使之*脫落,,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心,1000rpm/5min。棄上清,,視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),,一般一傳二,如細(xì)胞量多可一傳三,,有些細(xì)胞不易傳得過(guò)稀,,有些生長(zhǎng)較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn),。(懸浮細(xì)胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,,直接將溶液吸入離心管離心即可。

7,、貼壁細(xì)胞,,懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無(wú)菌操作,。換液時(shí),,換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液,37℃,,5%CO2 培養(yǎng)。    

    二,、培養(yǎng)注意事項(xiàng):

  1,、實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌,,以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面,,并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后,才開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作,。每次操作只處理一株細(xì)胞株,,且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染,。實(shí)驗(yàn)完畢后,,將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái),以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面,。操作間隔應(yīng)讓無(wú)菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后,,再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞系的操作。

  2,、無(wú)菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,,必要物品,例如試管架,、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置,,其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出,以利于氣流之流通,。實(shí)驗(yàn)用品以70% ethanol擦拭后才帶入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi),。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無(wú)菌區(qū)域,,勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。

  3,、工作人員應(yīng)注意自身之安全,,須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。小心取用無(wú)菌之實(shí)驗(yàn)物品,,避免造成污染,。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口,亦不要在打開(kāi)的容器正上方操作實(shí)驗(yàn),。容器打開(kāi)后,,以手夾住瓶蓋并握住瓶身,傾斜約45°角取用,,盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面,。

三、培養(yǎng)的相關(guān)知識(shí):

1,、在細(xì)胞凍存時(shí)加入溫保護(hù)劑,,能大大提高凍存效果。常用的低溫保護(hù)劑是DMSO,,它是一種滲透性保護(hù)劑,,可迅速透入細(xì)胞,提高胞膜對(duì)水的通透性,,降低冰點(diǎn),,延緩凍結(jié)過(guò)程,能使細(xì)胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細(xì)胞外,,在胞外形成冰晶,,減少胞內(nèi)冰晶,從而減少冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷,。

2,、細(xì)胞的凍存:先將凍存管放入4℃冰箱,約40min,。接著置于-20℃冰箱,,約30-60min。再接著置于-80℃超低溫冰箱中放置,,置于液氮罐中長(zhǎng)期保存,。同時(shí)做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄,。細(xì)胞的凍存和復(fù)蘇應(yīng)遵守慢凍快融的原則,。

    我公司所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療,。我公司細(xì)胞研究中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新,。但限于當(dāng)時(shí)的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性,,從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),,僅供參考,使用者在接收,、處理,、保存、丟棄,、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),,充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害,。本公司所有細(xì)胞入庫(kù)之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測(cè)和鑒定,,所有細(xì)胞在出庫(kù)之前均經(jīng)過(guò)一次嚴(yán)格的質(zhì)檢認(rèn)證,確保細(xì)胞到每一位用戶手里都是*狀態(tài),。我司匯集了一批專(zhuān)業(yè)的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)人員,,以*的技術(shù)支撐產(chǎn)品,歡迎廣大用戶選購(gòu),。

 

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