WinSera血清使用中需要注意的問題有哪些,？

（一）被誤判為污染的“小黑點"

經(jīng)過熱處理的血清,，往往沉淀物會增多,，而這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察像是污染物，常常會讓研究者誤以為血清遭到污染,。然而,，把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此沉淀物進(jìn)一步增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增,。

我們的經(jīng)驗是拿到鏡下去觀察是否為細(xì)菌狀或真菌狀形態(tài),。還有就是做無菌培養(yǎng)，取一點血清在培養(yǎng)皿中,，在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)幾天,，觀察沉淀物是否有變化。一般情況下,，這些沉淀物并不會影響血清的正常使用,，Lab里往往用0.22μM的濾膜過濾一下就繼續(xù)使用了。

（二）解凍血清

解凍血清時,，請遵循推薦的分步解凍方法（-20℃→4℃→室溫）,。實驗表明，如果血清解凍溫度過高（如-20℃→37℃）,，很容易產(chǎn)生沉淀,。解凍血清時，請隨時搖勻,，使溫度和成分均勻,，減少沉淀的發(fā)生。請不要長時間將血清放置在37℃環(huán)境中,，如果放置時間過長,，血清會變得混濁,，血清中的許多不穩(wěn)定成分會受到破壞,，從而影響血清的質(zhì)量。血清的熱滅活很容易引起沉淀物的增加,，我們認(rèn)為這一步是不必要的,。如需對血清進(jìn)行熱滅活，請遵循56℃,、30min原則,，隨時搖勻。如果溫度過高,、時間過長或搖晃不均勻,，沉淀物就會增加。

血清中出現(xiàn)沉淀物的原因有很多,，但最常見的是血清中脂蛋白的變性,，解凍后血清中還會存在纖維蛋白（形成凝塊的蛋白質(zhì)之一），這也是產(chǎn)生沉淀物的主要原因之一,。然而,，這些絮狀沉淀物雖然并不影響血清本身的質(zhì)量，但有可能會被誤判為污染物。如果要去除這些絮狀沉淀物,，可以將血清分裝在無菌離心管中,，以1200rpm的速度離心，然后將上清液加入培養(yǎng)基中進(jìn)行過濾,。

（三）保存血清