名稱：SGC7901/FU 人胃癌氟尿嘧啶耐藥株

種屬：人,；女性

組織來源：胃癌

生長特性：貼壁生長

形態(tài)特征：上皮細胞

微生物及支原體檢測：陰性

安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護,，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄,。

培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1ug/ml FU

血清我們推薦用:

GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。

培養(yǎng)條件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法：

收到細胞后,，在倒置鏡下(最好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況,。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),，嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液,，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng),。

(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng),。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液,，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，用力拍打瓶壁,，期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察，直至50-70%的細胞脫落后,，加入2ml 以上WAN全培養(yǎng)基中止消化,。

3. 按6-8ml/瓶補加WAN全培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半,，分到新的培養(yǎng)瓶中,。如果沒有特別說明，收到細胞后的第一次傳代一般是一傳二,。

注：1,、觀察細胞最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行,，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下,。

2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素,。

3、有些細胞貼壁不牢,，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落,，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

4,、收到細胞后,，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,，請及時與我們聯(lián)系,。

凍存方法： 凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO

儲存：液氮儲存

A549/DDP

BEL7402/DDP

BIU-87/DDP

HCT8/DDP

MCF7/DDP

SGC7901/DDP

L1210/DDP

K562/DDP

Huh-7/DDP

SMMC-7721/DDP

HO-8910/DDP

HCT15/DDP

A2780/DDP

BEL7402/FU

HCT8/FU

SGC7901/FU

hct116/FU

SW620/5-Fu

BGC823/FU

Hela/FU

HCT15/FU

HCT8/L

hct116/L

SMMC-7721/L

HGC27/L

HCT8/Taxol

K562/Taxol

A549/Taxol?

BEL7402/Taxol

BGC823/Taxol

Hela/Taxol

HCT15/Taxol

A549/Adr

BEL7402/Adr

BIU-87/Adr

HCT8/Adr

MCF7/Adr

SGC7901/Adr

hct116/Adr

K562/Adr

SMMC-7721/Adr

Hela/adr

BGC823/adr

HO-8910/Adr

HCT8V

A549/吉非替尼耐藥株

PC-9/GR

HUH-7/Sorafenib

U343/TMZ

A549/吉西他濱