一般在拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么?

收到細(xì)胞后先不要開蓋,，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議對收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張),，排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,，出現(xiàn)污染狀況一般可以再申請免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。

收到細(xì)胞時如無異常情況,，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度,，如為貼壁細(xì)胞,，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,，吸出培養(yǎng)液,、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清,，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶,。

細(xì)胞消化液建議使用PBS配制，慎用Hanks液配制,。