儲存培養(yǎng)物質(zhì)量不佳

確保正確識別了用于儲存的起始培養(yǎng)物,，該培養(yǎng)物是健康的,，無微生物污染的,，并且處于生長的對數(shù)階段后期（80-90%匯合度）

儲存物冷凍不當

在液氮中冷凍細胞時2,，請確保細胞,、培養(yǎng)基和其他實際的濃度以及冷凍方案遵循供應(yīng)商的建議,。通常,，應(yīng)以每分鐘約1至3℃的速度緩慢凍結(jié)，以大程度地減少冰晶的形成,。

為細胞選擇最合適的冷凍保護劑,。如果使用甘油，請勿將其儲存在光線下,，因為光照會使甘油轉(zhuǎn)化為具有細胞毒性的烯醛,。

儲存物保存不當

存儲物應(yīng)始終保持在低于-130℃的溫度下，理想狀況是在液氮中,。

儲存物解凍不當

解凍細胞時,，請遵循供應(yīng)商推薦的方案。通常細胞應(yīng)該迅速解凍,，需使用預(yù)熱的介質(zhì),。

盡快除去含有冷凍保護劑的培養(yǎng)基，以防止細胞活性下降,。

確保小心處理細胞,，不要進行渦旋和高速離心,，因為細胞在凍存后特別容易受到損傷。

在塑料培養(yǎng)容器上的靜電積聚（尤其是在低濕度的情況下）

增加室內(nèi)溫度,。用（消毒過的）濕毛巾擦拭培養(yǎng)器皿外部,。使用放靜電裝置

細胞、培養(yǎng)基和/或其他試劑混合不充分

確保細胞和所有試劑的溶液充分混合

滾瓶的轉(zhuǎn)動太快

以緩慢的速度旋轉(zhuǎn)瓶子

細胞傳代次數(shù)過多

取用一個新的傳代培養(yǎng)基次數(shù)較少的存儲細胞

收獲時細胞過度匯合

使用新的存儲細胞開始培養(yǎng),，并在達到100%匯合度之前的對數(shù)期進行收獲,。

CO₂水平與所用培養(yǎng)基的碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)需求的不匹配，導(dǎo)致對PH控制不足,。

確保培養(yǎng)瓶中的CO₂水平符合緩沖系統(tǒng)中的需求,。通常，緩沖液中碳酸氫鹽濃度越高,，培養(yǎng)箱中氣體混合物所需的CO₂濃度越高。

將培養(yǎng)物暴露于熒光下導(dǎo)致光敏感的培養(yǎng)基組分（核黃素,、色氨酸和HEPES）轉(zhuǎn)化為有細胞毒性的自由基和H₂O₂,。

將細胞和培養(yǎng)基放在暗處,，避開熒光,。

錯誤的細胞計數(shù)法

確保計數(shù)樣品混合充分，以避免細胞密度局部差異影響細胞計數(shù)的準確性,。再次檢查使用細胞計數(shù)器手動方法的所有運算,，或者考慮自動細胞計數(shù)方法。

容器內(nèi)細胞,、培養(yǎng)基混合不充分

通過輕輕渦旋確保細胞混合物和所有試劑適當混勻,，移液管吹打以避免局部濃度差異,。

同一時期相同的器皿之間的細胞生長不均勻可能是由于培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度差異,。

盡可能避免將培養(yǎng)器皿堆疊放置,，因為底部的培養(yǎng)器皿最靠近金屬架，可能升溫最快,。