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一、從土壤中分離放線菌
　　1,、制作高氏一號(hào)培養(yǎng)基,，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板,，等待使用,。
　　2、稱取土壤10克,，放入裝有100毫升無(wú)菌水的錐形瓶中,，并加入10%酚10滴，以抑制細(xì)菌生長(zhǎng),。振蕩10分鐘,，制成10-1菌懸液。按照連續(xù)稀釋分離法,，進(jìn)一步制成10-3菌懸液,。
　　3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液,，注入平板培養(yǎng)基上,，用無(wú)菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個(gè)培養(yǎng)基上。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱中,，培養(yǎng)7-10天,，培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)微生物菌落。如果菌落的硬度較大,，干燥致密，且與基質(zhì)緊密結(jié)合,，不易被針挑起,，這就是放線菌菌落。
　　4,、挑取放線菌菌落,，接種于斜面培養(yǎng)基上。
　 二,、從土壤中分離霉菌
　　1,、制作豆芽汗葡萄糖培養(yǎng)基，并添加80%乳酸數(shù)滴,，以抑制細(xì)菌生長(zhǎng),。將培養(yǎng)皿中,，凝成平板，待用,。
　　2,、稱取10克土壤，按上述分離放線菌的方法制成10-4或10-5的菌懸液,。
　　3,、取0.1毫升菌懸液注入培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)基上，用玻璃刮刀涂抹均勻,。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)3-4天,。培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)微生物菌落。霉菌菌落常長(zhǎng)成絨狀,、棉絮狀或蜘蛛網(wǎng)狀,，可根據(jù)這一特征尋找霉菌菌落。
　　4,、挑取培養(yǎng)皿內(nèi)的霉菌菌落接種于斜面培養(yǎng)基上,。
　　三、從飲水中分離大腸桿菌
　　1,、制作伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基,，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板,，待用,。
　　2、用滅過(guò)菌的錐形瓶盛取河水或溝水,，按1：10稀釋,。
　　3、取0.1毫升稀釋液接種于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上,。用平板劃線分離法進(jìn)行分離,。
　　4、將劃線后的培養(yǎng)皿倒置37℃溫箱中培養(yǎng)18-24小時(shí),。培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)大腸桿菌菌落,，菌落中心呈暗藍(lán)黑色，發(fā)金屬光澤,。
　　5,、將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制成)。