IAC-SEP<蘇p>®雜色曲霉毒素免疫親和柱

                                 （產(chǎn)品編號：IAC106）                                                     

使用對象

IAC-SEP<蘇p>®雜色曲霉毒素免疫親和柱能夠特異性的純化與濃縮樣品中的雜色曲霉毒素。雜色曲霉毒素免疫親和柱廣泛地應用于糧食、食品,、飼料,、堅果、花生,、醬油,、醋、辣椒,、胡椒,、藥材和酒類等樣品的提取，該方法速度快,、操作簡單,、準確性高，對準確靈敏的測定樣品中的雜色曲霉毒素起到十分重要的作用,。

原理

樣品經(jīng)甲醇+水提取液提取,、過濾、稀釋,，然后通過鍵合有雜色曲霉毒素特殊抗體的免疫親和柱,。此時，雜色曲霉毒素被親和柱中的抗體特異性的吸附,，用水或緩沖液將免疫親和柱上的雜質(zhì)除去,，然后用甲醇使抗體變性，從而將雜色曲霉毒素從親和柱上洗脫下來,。后,，用HPLC或熒光計進行定量檢測。

儲存條件

該親和柱保存在2-8 °C條件下,，不能冷凍,，保質(zhì)期為18個月。建議在室溫（18-30°C）下使用,。

實驗溶液制備

HPLC流動相,，甲醇/水（75+25）：取750mL甲醇加250mL水，混合均勻,，用0.22微米的尼龍篩過濾,。

pH 7.0 PBS溶液：稱取8.0g氯化鈉，1.44g磷酸氫二鈉,，0.24g磷酸二氫鉀,，0.2gKCL，用990mL純水溶解,，然后用濃鹽酸調(diào)節(jié)pH值至7.0,，后用純水稀釋至1000mL,。

液相色譜條件

色譜柱：Cloversil-C18 4.6*150mm（5um）或4.6*250mm（5um）

流動相：甲醇-水（75+25，v/v）

流速：0.8mL/min

檢測器：紫外檢測器,，波長325 nm

進樣體積：20~100uL

分析步驟

1. 樣品提取及稀釋：

準確稱取試樣40.0g于250mL具塞錐形瓶中,，加入5.0g氯化鈉及準確加入100.0mL乙腈,，以均質(zhì)器高速攪拌提取2min,。槽紋濾紙過濾，準確移取20.0mL濾液,，50℃氮氣吹干儀下氮吹,，當濃縮到0.5mL左右時，停止氮吹,，用pH 7.0 PBS溶液定容至20mL,，用玻璃纖維濾紙過濾，取濾液10 mL,，備用,。

1. 樣品的凈化  

    將免疫親和柱連接于10.0mL玻璃注射器下。準確移取10.0mL樣品提取液注入玻璃注射器中,，將空氣壓力泵與玻璃注射器連接,，調(diào)節(jié)壓力使溶液以約2mL/min（1滴/秒）流速緩慢通過免疫親和柱，直至2~3mL空氣通過柱體,。以2-3mL/min（1-2滴/秒）流速用10.0mL水淋洗柱子2次,，棄去全部流出液，并使2mL~3mL空氣通過柱體,。準確加入1.0mL色譜級甲醇洗脫,，流速為1 mL/min ~2mL/min（1滴/秒），收集全部洗脫液于玻璃試管中,，供檢測用,。

高效液相色譜儀檢測雜色曲霉毒素的標準譜圖

注意事項

1. 樣品添加回收試驗時，標準品添加到樣品中,，靜置2小時后或過夜,，再進行樣品前處理，否則會出現(xiàn)回收率偏低的現(xiàn)象,。
2. 不要隨便更改操作說明書中的操作步驟,，如需更改要和本公司技術(shù)部聯(lián)系，確認更改是否合理,。
3. 操作步驟中,，樣品過柱，淋洗,，洗脫時,，一定要控制好流速,，不能太快，否則會使檢測結(jié)果偏低,。
4. 如果將標準品直接過柱驗證回收率時,，一定要確保標準上柱液中甲醇濃度不要超過5%，否則會影響柱子的吸附能力,。
5. 試驗中使用的玻璃儀器等,，一定要清洗干凈，尤其是用次氯酸等處理過的儀器,，否則會使檢測結(jié)果偏低,。

需要準備的設備及試劑（中檢維康提供）