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線性PEI 轉染試劑
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  • 線性PEI 轉染試劑

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貨物所在地: 上海上海市
更新時間: 2025-04-26 21:00:08
期: 2025年4月26日--2025年10月26日
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產品簡介

線性PEI 轉染試劑廣泛適,。該試劑可在含血清與抗生素的*培養(yǎng)基中發(fā)揮作用,,即使在有血清存在的情況下,,它仍然能高效的將核酸導入細胞,。

詳細介紹

產品貨號:KE1098-10ml
英文名稱:Polyethylenimine Linear(PEI)

線性PEI 轉染試劑產品簡介

Polyethylenimine LinearPEI)溶液是由一種陽離子聚合物轉染試劑,,分子量40000,它

能與核酸形成復合物,,并使該復合物進入哺乳動物細胞,。線性PEI 轉染試劑廣泛適。該試劑可在含血清與抗生素的*培養(yǎng)基中發(fā)揮作用,,即使在有血清存在的情況下,,它仍然能高效的將核酸導入細胞,。實驗操作簡單,,對大多數培養(yǎng)細胞都有較高的轉染效率(用于常見細胞系,如HEK-293HEK293T,、Hep G2,、HelaCHO-K1,、COS-1,、COS-7NIH/3T3 Sf9 ),,并且細胞毒性較低,。

操作流程(以6 孔板為例)

1.細胞鋪板

提前一天將細胞種植在六孔板中,以轉染時細胞密度在70%~80%為宜,。

2.轉染過程

1)在轉染前2h,,移除細胞上原有的培養(yǎng)基,換為新鮮的*培養(yǎng)基,。

2)將2ug 質粒DNA 50uL 無血清稀釋液稀釋,,充分混勻制成DNA 稀釋液。

注意:無血清稀釋液建議采用Opti-MEM ddH2O

3)向DNA 稀釋液中直接加入4uL 轉染試劑,,室溫靜置10~15min,。轉染復合物配制完成。

4)將轉染復合物加入細胞培養(yǎng)基中,,輕柔混勻,。

5)繼續(xù)培養(yǎng)24~48h,收取細胞進行鑒定或加入相應抗生素篩選穩(wěn)定克隆,。

6)使用本產品轉染后一般在24h 開始進入表達高峰期,,36~48h 達到表達高峰,相對于脂

質體轉染試劉,,達到峰值的時間延后約6~12h,。

線性PEI 轉染試劑不同細胞培養(yǎng)容器轉染用量:

注意事項

1)本產品對細胞非常溫和,一般情況下轉染后無需進行換液操作,。

2)為了您的安全和健康,,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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