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ReadyAMP®PCR直接擴增技術在酵母菌中應用流程
閱讀:512 發(fā)布時間:2024-9-11ReadyAMP®PCR直接擴增技術在酵母菌中應用流程
酵母作為單細胞真核生物,,受限于細胞壁結構,DNA提取非常困難,。相較于細菌,,溶菌酶無法工作,只能使用破壁酶,。而破壁酶價格非常昂貴,。所以目前實驗室工作人員更多使用液氮研磨和玻璃珠研磨法,加速破壁,。但是以上幾種處理方法均需要大量培養(yǎng)酵母菌,,提取周期變長,,實驗操作樂趣下降,。
我司開發(fā)的ReadyAMP®快速酵母鑒定試劑盒wan美避開以上難點。只需要準備真菌培養(yǎng)液或菌斑就可以進行PCR擴增,。該方法最大的特點如下:
1,、簡單便捷、一步完成
2,、檢測線低至104個/mL酵母菌
3,、檢測樣本豐富,例如對數(shù)生長期菌液,、菌斑等
4,、樣本需求量低,例如菌液1-3μL,、菌斑1個
5,、酵母菌檢出
6、難增殖菌種有效
案例A 四種酵母菌擴增2個基因
1,、釀酒酵母 2,、啤酒酵母 3、假絲酵母 4,、畢赤酵母
使用ReadyAMP®酵母菌直接PCR擴增試劑盒(貨號Nu-Y0101)直接擴增四種酵母對數(shù)生長期增殖液,,擴增2個不同長度基因,,分別為700-900bp(ITS)和2200bp(18S)。