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2024最新透射電鏡樣本準(zhǔn)備方法及要求

 

以下所有樣本必須新鮮,，固定液或懸浮液都不得冷凍結(jié)冰,！

 

1,、 動(dòng)物組織樣本

① 1-3min內(nèi)取樣,，取材前可提前準(zhǔn)備裝有電鏡固定液的培養(yǎng)皿,，將小組織塊離體取下后立即投入培養(yǎng)皿內(nèi),，用手術(shù)刀在培養(yǎng)皿的固定液中進(jìn)行切割成小塊，取樣組織體積控制在以下尺寸(1mmX1mm×1mm正方體,、1mm×1mm×3mm長(zhǎng)方體狀,、1mm×2mm×3mm薄片狀)。固定液滲透能力有限，超出此范圍后組織會(huì)無(wú)法an全固定,，后續(xù)實(shí)驗(yàn)無(wú)法完成,，務(wù)必請(qǐng)重視此過(guò)程

 

 

② 取材時(shí)盡量精確到需要觀察的目的部位（如觀察腎小球取腎皮質(zhì)；觀察胰島取胰島豐富的胰尾,；皮膚,，腸胃等在固定液中易打卷的組織可將組織粘在濾紙上進(jìn)行固定）。

③ 取材時(shí)一定注意避免鑷子擠壓等機(jī)械損傷,，刀片要鋒利避免挫傷組織,。

④ 組織取下后立即投入電鏡固定液內(nèi)4度避光固定24h，再轉(zhuǎn)移至4°保存,，4°冰袋運(yùn)輸,，在保存和運(yùn)輸過(guò)程中樣本和冰袋需間隔，固定液切勿冷凍結(jié)冰,。4°時(shí)樣本可保存1個(gè)月左右

2,、 植物組織樣本

① 取材要求同動(dòng)物組織樣本。

② 組織投入固定液后需要進(jìn)行真空抽氣讓組織沉底,，如無(wú)條件抽氣可用濾紙將組織塞進(jìn)固定液內(nèi),，組織不能漂浮在固定液表面。（抽氣做出來(lái)的效果會(huì)好一些）

3,、 細(xì)胞樣本

貼壁細(xì)胞：

（看細(xì)胞凋亡的,，需要把培養(yǎng)液中的細(xì)胞也離心收集后固定）

方法一：消化法（實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟簧婕坝^察細(xì)胞膜相關(guān)的內(nèi)容  如：觀察緊密連接）

①培養(yǎng)好的細(xì)胞（細(xì)胞密度不超過(guò)70%）棄培養(yǎng)基，加入胰酶消化,。

②胰酶消化好后（時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)）,，加培養(yǎng)基終止消化，吸管輕輕吹打至細(xì)胞起浮,。吸入離心管,，低速離心（不超過(guò)3000轉(zhuǎn)），3-5min左右,，離心后管底要有肉眼可見(jiàn)的細(xì)胞沉淀,，厚度不要超過(guò)2毫米。

③棄上清,，緩慢加入電鏡固定液（固定液需提前恢復(fù)至室溫）,。加固定液過(guò)程中不要吹散細(xì)胞，如果吹散了需再次低速離心,。

④4度避光固定24h,，再轉(zhuǎn)移至4°保存，4°冰袋運(yùn)輸,，在保存和運(yùn)輸過(guò)程中樣本和冰袋需間隔,，固定液切勿冷凍結(jié)冰。

方法二：刮取法

①培養(yǎng)好的細(xì)胞（細(xì)胞密度不超過(guò)70%）棄培養(yǎng)基，加入電鏡固定液（固定液需提前恢復(fù)至室溫）,。

②常溫避光固定5min左右,，用細(xì)胞刮（或軟橡膠蓋切得平整小方塊）沿一個(gè)方向輕輕刮下細(xì)胞，切記不要反復(fù)刮,，避免細(xì)胞刮破,。

③用巴氏吸管把細(xì)胞液吸入離心管內(nèi)，放入離心機(jī)（不超過(guò)3000轉(zhuǎn)）,，低速離心3-5min左右,，離心后管底要有肉眼可見(jiàn)的細(xì)胞沉淀，厚度不要超過(guò)2毫米,。

④棄上清,，緩慢加入電鏡固定液（固定液需提前恢復(fù)至室溫）。緩慢加入固定液過(guò)程中不要吹散細(xì)胞,，如果吹散了需再次低速離心,。

 

⑤4度避光固定24h，再轉(zhuǎn)移至4°保存,，4°冰袋運(yùn)輸,，在保存和運(yùn)輸過(guò)程中樣本和冰袋需間隔，固定液切勿冷凍結(jié)冰,。

懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞要肉眼可見(jiàn)細(xì)胞沉淀有綠豆大小,，棄培養(yǎng)基后加電鏡固定液4度避光固定24h，再轉(zhuǎn)移至4°保存,，4°冰袋運(yùn)輸,，在保存和運(yùn)輸過(guò)程中樣本和冰袋需間隔,，固定液切勿冷凍結(jié)冰,。

 

4、 細(xì)菌樣本

長(zhǎng)于固體培養(yǎng)基的細(xì)菌：連帶著培養(yǎng)基一起挑下細(xì)菌放于電鏡固定液內(nèi)4度避光固定24h,，再轉(zhuǎn)移至4°保存,， 4°冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過(guò)程中樣本和冰袋需間隔,，固定液切勿冷凍結(jié)冰,。

 

懸浮細(xì)菌孢子等：離心收集細(xì)菌要肉眼可見(jiàn)細(xì)菌沉淀綠豆大小，棄培養(yǎng)基后加電鏡固定液4度避光固定24h,，再轉(zhuǎn)移至4°保存,，4°冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過(guò)程中樣本和冰袋需間隔,，固定液切勿冷凍結(jié)冰,。

5、 病毒

破碎組織細(xì)胞，粗離心去除細(xì)胞碎片取上清,，超速離心分離出病毒（病毒提取的過(guò)程需要客戶自己完成）,。用緩沖液（如PBS）懸浮病毒，體積至少50ul,，遠(yuǎn)距離干冰凍存運(yùn)輸,，近距離4°保存運(yùn)輸，盡快滴片做負(fù)染后及時(shí)電鏡觀察拍照,。（噬菌體 4度運(yùn)輸）

6,、 外泌體囊泡等

客戶自己完成外泌體囊泡等的提取收集，用緩沖液（如PBS）或者試劑盒中的保存液懸浮,，,，體積至少50ul，遠(yuǎn)距離干冰凍存運(yùn)輸,，近距離4°保存運(yùn)輸,，盡快制片做負(fù)染后及時(shí)電鏡觀察拍照。（因此類(lèi)樣品極易降解,，樣品越新鮮越好,，最好數(shù)小時(shí)內(nèi)完成滴片負(fù)染，否則做出的效果很不理想甚至wan全觀察不到）

7,、 納米材料等無(wú)機(jī)材料

直接準(zhǔn)備粉劑,，或用純水或無(wú)水乙醇懸浮，常溫保存運(yùn)輸即可（需要超聲的備注）,。做負(fù)染后電鏡觀察拍照,。