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RAW264.7細胞轉(zhuǎn)染效率低怎樣提高轉(zhuǎn)染效率一直是困擾實驗者的一道難題，特別對于比較大的質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)染更是困難,；我們實驗室用美國Zeta Life公司Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑貨號AD600150轉(zhuǎn)染raw 264.7細胞整理了一套優(yōu)化方案希望對大家轉(zhuǎn)染raw 264.7細胞提高轉(zhuǎn)染效率有一定的幫助,。

下圖是用美國Zeta Life公司Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑貨號AD600150在6孔板轉(zhuǎn)染8000bp左右的pEGFP-C1r到RAW264.7細胞的熒光和細胞明場圖片。

 

 

 

提高轉(zhuǎn)染raw 264.7細胞條件如下

一,、質(zhì)粒DNA準備

1,、質(zhì)粒DNA濃度700ng/ul（注意：①溶解于無菌雙蒸水或超純水；②無內(nèi)毒素）,，我用QIAGEN試劑盒除去的內(nèi)毒素

二,、操作流程

1,、先將細胞接種到細胞培養(yǎng)板，細胞匯合度在70%左右,，再進行轉(zhuǎn)染,。

2、復(fù)合物制備：將質(zhì)粒DNA與Zeta Life公司Advanced DNA RNA貨號AD600150轉(zhuǎn)染試劑按照1:1（12ug:12ul）關(guān)系直接混合,，用移液器吹吸10-15次混勻，室溫靜止10-15分鐘,。

3,、將復(fù)合物加入*培養(yǎng)基的細胞培養(yǎng)板，并輕輕混勻,，放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)（不建議把復(fù)合物加入到無血清的培養(yǎng)基里面,，我后期會進一步摸索此條件）。

4,、轉(zhuǎn)染24小時后對細胞進行正常換液,。

5、質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染48小時后熒光檢測轉(zhuǎn)染效率

三,、注意事項：

1本轉(zhuǎn)染方法不適用在下面轉(zhuǎn)染試劑的轉(zhuǎn)染如：lipo3000,、,FuGENE 6、FuGENE HD,、Effectene等,；

2細胞培養(yǎng)Zeta Life z7181-500胎牛血清，Gibco的DMEM;

四,、美國Zeta Life公司Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑信息：

產(chǎn)品名稱	貨號	規(guī)格	數(shù)量	報價
Advanced  DNA RNA  轉(zhuǎn)染試劑	AD600025	0.25ML	1	1590
Advanced  DNA RNA  轉(zhuǎn)染試劑	AD600050	0.5	1	2390
Advanced  DNA RNA  轉(zhuǎn)染試劑	AD600075	0.75	1	2890
Advanced  DNA RNA  轉(zhuǎn)染試劑	AD600150	1.5ML	1	4490
Advanced  DNA RNA  轉(zhuǎn)染試劑	AD600500	5ML	1	電詢
Advanced  DNA RNA  轉(zhuǎn)染試劑	AD601000	10ML	1	電詢