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技術(shù)服務(wù)介紹

細(xì)胞克隆形成率即細(xì)胞接種存活率,，表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞成活并形成克隆的數(shù)量,。貼壁后的細(xì)胞不一定每個(gè)都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞,?？寺⌒纬陕史从臣?xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個(gè)重要性狀。

 

 

實(shí)驗(yàn)基本步驟

A,、取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的各組細(xì)胞,，分別用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成單個(gè)細(xì)胞，并把細(xì)胞懸浮在10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中備用,。

B,、將細(xì)胞懸液作梯度倍數(shù)稀釋，每組細(xì)胞分別以每皿50,、100,、200個(gè)細(xì)胞的梯度密度分別接種含10mL 37℃預(yù)溫培養(yǎng)液的皿中，并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng),，使細(xì)胞分散均勻,。置37℃ 5% CO2及飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2～3周。

C,、經(jīng)常觀察,，當(dāng)培養(yǎng)皿中出現(xiàn)肉眼可見的克隆時(shí)，終止培養(yǎng),。棄去上清液,，用PBS小心浸洗2次。加4%多聚甲醛固定細(xì)胞5mL固定15分鐘,。然后去固定液,，加適量GIMSA應(yīng)用染色液染10～30分鐘，然后用流水緩慢洗去染色液,，空氣干燥,。

D、將平皿倒置并疊加一張帶網(wǎng)格的透明膠片,，用肉眼直接計(jì)數(shù)克隆,，或在顯微鏡（低倍鏡）計(jì)數(shù)大于10個(gè)細(xì)胞的克隆數(shù)。后計(jì)算克隆形成率,?？寺⌒纬陕?=（克隆數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)）×100%

平板克隆形成試驗(yàn)方法簡(jiǎn)單，適用于貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,。適宜底物為玻璃的,、塑料瓶皿。試驗(yàn)成功的關(guān)鍵是細(xì)胞懸液的制備和接種密度,。細(xì)胞一定要分散得好,，不能有細(xì)胞團(tuán)，接種密度不能過大,。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示

 

客戶需知

1）,、客戶需提供生長(zhǎng)狀態(tài)良好的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)條件； 

2）,、客戶需準(zhǔn)確告知實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi)容,，如樣本濃度等，并提供實(shí)驗(yàn)所需因子等,。

實(shí)驗(yàn)周期

15個(gè)工作日（具體實(shí)驗(yàn)周期視實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案而異）

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 

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