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單核細(xì)胞(monocyte)和巨噬細(xì)胞(macrophage)系統(tǒng)是由單核細(xì)胞,、巨噬細(xì)胞及其前體細(xì)胞組成的系統(tǒng)。它們具有很強(qiáng)的吞噬能力,,且細(xì)胞核不分葉,故命名為單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)(mononuclear phagocyte system,MPS),。MPS細(xì)胞起源于骨髓,,其分化與更新受細(xì)胞因子復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控。在某些細(xì)胞因子,,如多集落刺激因子(multi-colony stimulating factor,multi-CSF),、巨噬細(xì)胞集落刺激因子(macrophage-CSF,GM-CSF)等的刺激下,骨髓中的髓樣干細(xì)胞經(jīng)原單核細(xì)胞(monoblast),、前單核細(xì)胞(pre-monocyte)分化發(fā)育為單核細(xì)胞并進(jìn)入血流,。隨著研究方法和手段的不斷更新,巨噬細(xì)胞質(zhì)控造血(2022年Science),,巨噬細(xì)胞通過(guò)胞啃作用介導(dǎo)膜物質(zhì)轉(zhuǎn)移到造血干細(xì)胞HSC(2024年science),,巨噬細(xì)胞-HSC 相互作用并定義造血克隆性(2024年Science)。這三篇science文獻(xiàn),,讓造血干細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的關(guān)系研究更進(jìn)一層(詳情可見(jiàn)靶點(diǎn)科技網(wǎng)站),。
外周血單核細(xì)胞占白細(xì)胞總數(shù)1%~3%,它在血流中僅存留幾小時(shí)至數(shù)十小時(shí),,然后粘附到毛細(xì)血管內(nèi)皮,,穿過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞接合處,移行至全身各組織并發(fā)育成熟為巨噬細(xì)胞,。組織損傷和炎癥可加速單核細(xì)胞向組織移行,。巨噬細(xì)胞在組織中壽命可達(dá)數(shù)月至數(shù)年。在不同組織中存留的巨噬細(xì)胞由于局部微環(huán)境的差異,,其形態(tài)及生物學(xué)特征均有所不同,,名稱(chēng)也各異,,巨噬細(xì)胞根據(jù)其所處部位,可以將巨噬細(xì)胞分為小膠質(zhì)細(xì)胞,、肝臟Kupffer細(xì)胞
大約在130多年前,就有人描述了功能性的巨噬細(xì)胞,,當(dāng)時(shí)在急性損傷的組織和炎癥區(qū),,觀察到具有非分葉核的大細(xì)胞存在。在慢性炎癥區(qū),,這種細(xì)胞不僅多見(jiàn),,且其外形也顯得更大,提示這種細(xì)胞可能具有消化已破壞的細(xì)胞和炎癥碎物的能力,。由于這種細(xì)胞顯然有能力消化一些大的顆粒物,,因此被命名為“巨噬細(xì)胞"(macrophage)。長(zhǎng)期以來(lái),,這種清道夫的功能一直被認(rèn)為是巨噬細(xì)胞的重要職責(zé)。直到1882年Robert Koch才注意到炎癥區(qū)的吞噬細(xì)胞能夠吞食結(jié)核菌,。Metchnikoff于1882年曾推斷,,這種由上皮樣細(xì)胞組成的結(jié)節(jié)狀肉芽腫,實(shí)際上是由血液中的單核細(xì)胞衍生的,。巨噬細(xì)胞作為固有免疫的重要細(xì)胞組分,,能對(duì)入侵病原體做出反應(yīng),吞噬和消化病原體,,也可以參與清除受損,、衰老的細(xì)胞,通過(guò)抗原提呈與激發(fā)適應(yīng)性免疫,。但是巨噬細(xì)胞除了在對(duì)抗疾病中發(fā)揮作用外,,也與慢性疾病(包括動(dòng)脈粥樣硬化,,哮喘,、炎癥性腸病、關(guān)節(jié)炎等)、自身免疫性疾?。ò?lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,、多發(fā)性硬化癥),糖尿病,、腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān),。1913年單核細(xì)胞才被確立為一個(gè)細(xì)胞類(lèi)型。然而當(dāng)時(shí)還是有不少病理學(xué)家仍然相信單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞是具有不同個(gè)體發(fā)育史的細(xì)胞,。直到更晚些時(shí)候,,代表循環(huán)血液中典型的單核細(xì)胞和組織巨噬細(xì)胞之間的中間體細(xì)胞被確認(rèn)后,才確立了這兩種細(xì)胞之間的聯(lián)系,。單核細(xì)胞一般為圓形,,直徑約10~20μm;巨噬細(xì)胞大小不等,,直徑約10~30μm或更大,,常有偽足,呈多形性,。單核/巨噬細(xì)胞有圓形或橢圓形的核,,胞漿中富含溶酶體及其他各種細(xì)胞器。
1960年發(fā)現(xiàn)了單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞在消滅某些細(xì)胞內(nèi)微生物中起著關(guān)鍵性作用,。在皮膚,、肺以及腸道這些組織器官中的巨噬細(xì)胞顯然提供抗微生物和寄生蟲(chóng)感染的第一道防線(xiàn)。接觸環(huán)境中的致病原能引起巨噬細(xì)胞膨大,,增加其溶酶體數(shù)目,,并使巨噬細(xì)胞更具吞噬力。還證明經(jīng)病原體反復(fù)攻擊的巨噬細(xì)胞可對(duì)這些病原體產(chǎn)生更強(qiáng)的抗性,。這種改變的狀態(tài)現(xiàn)被稱(chēng)為“激活",。同時(shí)還觀察到當(dāng)巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的急性炎癥消退后,如果再用同樣的外源性微生物去攻擊時(shí),,將會(huì)導(dǎo)致巨噬細(xì)胞迅速的積聚和激活,。這種“重激活"顯然是一種由記憶淋巴細(xì)胞觸發(fā)的抗原特異性識(shí)別事件,這表明在淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞之間存在一種重要的相互作用的關(guān)系,。
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