誘導(dǎo)表達(dá)原理：

將外源基因克隆在含有Lac啟動子的表達(dá)載體中,，讓其在大腸桿菌中表達(dá)。先讓宿主菌生長，LacI產(chǎn)生的阻遏蛋白與Lac操縱基因結(jié)合,，從而不能進(jìn)行外源基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá),，此時宿主菌正常生長。然后向培養(yǎng)基中加入Lac操縱子的誘導(dǎo)物IPTG,，阻遏蛋白不能與操縱基因結(jié)合,，則外源基因大量轉(zhuǎn)錄并高效表達(dá)。

①Z,、Y,、A是指結(jié)構(gòu)基因，用于表達(dá)性狀,；

lacZ編碼β-半乳糖苷酶,，它可以切斷乳糖的半乳糖苷鍵，而產(chǎn)生半乳糖和葡萄糖,；

lacY編碼β-半乳糖苷透性酶,，它構(gòu)成轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，將半乳糖苷運入到細(xì)胞中,；

lacA編碼β-半乳糖苷乙酰轉(zhuǎn)移酶,，只將乙酰-輔酶A上的乙酰基轉(zhuǎn)移到β-半乳糖苷上,；

②I是指調(diào)節(jié)基因,，調(diào)節(jié)分泌阻遏物或誘導(dǎo)物；

③O是指操縱基因,，與阻遏蛋白的結(jié)合部位,；

④P是指啟動子，啟動基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯,。

乳糖操縱子是參與乳糖分解的一個基因群,，由乳糖系統(tǒng)的阻遏物和操縱序列組成，使得一組與乳糖代謝相關(guān)的基因受到同步的調(diào)控,。1961年雅各布（F．Jacob）和莫諾德（J．Monod）根據(jù)對該系統(tǒng)的研究而提出了著名的操縱子學(xué)說,。在大腸桿菌的乳糖系統(tǒng)操縱子中，β-半乳糖苷酶,，半乳糖苷滲透酶,，半乳糖苷轉(zhuǎn)酰酶的結(jié)構(gòu)基因以LacZ（z）， Lac Y（y）,，Lac A（a）的順序分別排列在質(zhì)粒上,，在z的上游有操縱序列Lac O（o），更前面有啟動子Lac P（p）,，這就是操縱子（乳糖操縱子）的結(jié)構(gòu)模式,。編碼乳糖操縱系統(tǒng)中阻遏物的調(diào)節(jié)基因Lac I（i）位于和p上游的鄰近位置。

當(dāng)使用自誘導(dǎo)培養(yǎng)基時,，傳統(tǒng)這種使用IPTG,，檢測OD600的過程都可以省略。靶點科技現(xiàn)貨自誘導(dǎo)培養(yǎng)基,，此外,，產(chǎn)量更高。但是對于包涵體的問題,，需要優(yōu)化,。