懸浮細(xì)胞總是在孵抗體和洗的時(shí)候被沖掉,，懸浮細(xì)胞做免疫熒光怎么固定,？

傳統(tǒng)方法

實(shí)驗(yàn)步驟：

1. 細(xì)胞在冰浴中冷卻,，然后用臺(tái)式離心機(jī)于4℃以800 g 離心5 min，吸去培養(yǎng)液并以4℃PBS重懸細(xì)胞,。

2. 離心吸去PBS,，以1~2 ml 2%PFA固定液，或2%PFA固定液/0.1% Triton X-100重懸細(xì)胞,，置冰上固定30 min,。

3. 離心、吸去固定液,，用15 ml 4℃ PBS重懸細(xì)胞,，放5 min 后，用PBS再次洗滌細(xì)胞,。

4. 稀釋的第一抗體于4℃用微量離心機(jī)以13 500 g 離心2 min,，250 μl 抗體足夠用于5x106細(xì)胞。

5. 離心細(xì)胞,，吸去PBS,，重懸細(xì)胞于第一抗體中，置4℃溫育1 h。

6. 用4℃ PBS稀釋細(xì)胞和抗體至15 ml,。

7. 離心,，吸去PBS，以4℃ PBS重懸細(xì)胞,，重復(fù)1次,。

8. 第二抗體4℃用微量離心機(jī)以13 500 g 離心2 min，5x106細(xì)胞用250 ul 抗體足夠,。

9. 吸去PBS,，以第二抗體重懸細(xì)胞，4℃溫育1 h,，重復(fù)步驟6及步驟7,。

10. 除非立即觀察細(xì)胞，否則在進(jìn)行細(xì)胞濃縮的下一步操作之前應(yīng)以鋁萡包裹離心管并冷藏,。

11. 離心細(xì)胞并以少量PBS重懸（勿用水）,，將細(xì)胞懸液滴于多聚-L-賴氨酸覆層的載玻片上，加上蓋玻片,，盡可能馬上觀察結(jié)果,。 

鏡下觀察：沒(méi)有細(xì)胞，原來(lái)掉片了?。,。?/span>

靶點(diǎn)科技Shi-Fix懸浮細(xì)胞固定免疫熒光專用玻片,，帶來(lái)痛點(diǎn)解決方案,。像貼壁細(xì)胞一樣處理懸浮細(xì)胞，好簡(jiǎn)單啊,，就四步！