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BioRadPCR儀 - 技術(shù)原理；

DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑,。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝,。在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈,。因此,，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子,，加入DNA聚合酶,、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。但是,，DNA聚合酶在高溫時會失活,，因此，每次循環(huán)都得加入新的DNA聚合酶,，不僅操作煩瑣,，而且價格昂貴，制約了PCR技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展,。發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶,，使PCR技術(shù)變得非常簡捷,、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,，并逐步應(yīng)用于臨床,。

1）內(nèi)參照法：在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成,。上游引物用熒光標(biāo)記,，下游引物不標(biāo)記,。在模板擴增的同時，內(nèi)標(biāo)也被擴增,。在PCR產(chǎn)物中,，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高 效液相分離開來,，分別測定其熒光強度,，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。

2）競爭法：選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板,。在同一反應(yīng)管中,，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高 效液相將兩種產(chǎn)物分開,，分別測定熒光強度,，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

BioRad內(nèi)標(biāo)在傳統(tǒng)定量中的作用,；

由于傳統(tǒng)定量方法都是終點檢測,，即PCR到達(dá)平臺期后進(jìn)行檢測，而PCR經(jīng)過對數(shù)期擴增到達(dá)平臺期時,，檢測重現(xiàn)性極差,。同一個模板在96孔PCR儀上做96次重復(fù)實驗，所得結(jié)果有很大差異,，因此無法直接從終點產(chǎn)物量推算出起始模板量,。加入內(nèi)標(biāo)后，可部分消除終產(chǎn)物定量所造成的不準(zhǔn)確性,。但即使如此,，傳統(tǒng)的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法,。

制備和操作用于核酸提取的試劑時應(yīng)該采取預(yù)防措施：

⑴PCR產(chǎn)物和帶有要擴增序列的DNA克隆不能在這個房間操作,。

⑵組織培養(yǎng)物、組織標(biāo)本和血清樣品都帶進(jìn)樣品準(zhǔn)備間處理,，以根據(jù)應(yīng)用的需要提取DNA或RNA,。

⑶用于樣品處理的工具不能被用作普通分子克隆的工具，也不能用作操作靶序列,。

⑷DNA樣品應(yīng)該用有專門的防護或正壓活塞式移液管操作,，以防止在吸取樣品時有氣溶膠遺留。

⑸大體積樣品應(yīng)該用單獨包裝的無菌一次性移液管吸取,。

⑹管子打開前都要簡短離心以減少氣溶膠的產(chǎn)生,，而且管子不能用力崩開，這樣會產(chǎn)生氣溶膠,。

⑺任何時候都應(yīng)該穿實驗服和帶手套,，手套要經(jīng)常更換，尤其在抽提過程中每一步之間都要更換,。實驗服要專門用于樣品準(zhǔn)備間,，經(jīng)常清洗。