截止22年底,，全球共有15款抗體偶聯(lián)藥物（antibody-drug conjugate,，ADC）獲批上市，其中有5款制劑**中添加了組氨酸,，具體信息如下：

1. Padcev

Padcev是一種**的（first-in-class）ADC藥物,，靶向在膀胱*中高度表達(dá)的一種細(xì)胞表面蛋白Nectin-4（結(jié)合素4）。該藥由靶向Nectin-4的人IgG1單克隆抗體enfortumab與細(xì)胞毒制劑MMAE（monomethyl auristatin E,，單甲基奧瑞他汀E,，微管破壞劑）偶聯(lián)而成。Nectin-4是一種在包括尿路上皮*（UC）在內(nèi)的多種實(shí)體**中高度表達(dá)的**靶點(diǎn),。2019年12月，Padcev獲得美國FDA加速批準(zhǔn),，用于**局部晚期或轉(zhuǎn)移性UC成人患者,。

Padcev是全球**獲批**UC的ADC藥物，也是**獲批用于先前接受過含鉑化療和一種PD-1或PD-L1抑制劑的局部晚期或轉(zhuǎn)移性UC患者的藥物,。

Padcev制劑**信息如下：

20mM組氨酸,，55mg/mL二水合海藻糖，0.2mg/mL吐溫20，劑型為凍干粉,，體系pH約為6.0,。組氨酸在其制劑**中主要作為pH緩沖體系發(fā)揮作用。

2. Enhertu

2023年2月24日,，中國國家藥品監(jiān)督管理局**公示,，注射用德曲妥珠單抗已正式在中國獲批上市。該藥由阿斯利康和**三共聯(lián)合開發(fā),，商品名：優(yōu)赫得,，通用名：Fam-Trastuzumabderuxtecan（T-DXd），醫(yī)學(xué)名：德曲妥珠單抗（ENHERTU）,，科研代號(hào)DS-8201,。截至目前，德曲妥珠單抗已在全球至少獲批5項(xiàng)**適應(yīng)癥,。

優(yōu)赫得®是由阿斯利康和**三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的一款設(shè)計(jì)靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC),。2022年4月12日，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心將優(yōu)赫得®納入突破性**品種名單,，并于 2022年4月24日將優(yōu)赫得®新藥上市申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng),。

其制劑**信息如下：

25mM組氨酸，90mg/mL 蔗糖,，0.3mg/mL吐溫80,，劑型為凍干粉，體系pH約為5.5,。組氨酸在其制劑**中主要作為pH緩沖體系發(fā)揮作用,。

3. Zynlonta

Zynlonta是**獲得美國FDA批準(zhǔn)的靶向CD19的ADC藥物。由與CD19結(jié)合的人源化單克隆抗體與吡咯苯二氮平（PBD）二聚體**偶聯(lián)構(gòu)成,。一旦與CD19表達(dá)細(xì)胞結(jié)合,，loncastuximab tesirine會(huì)被內(nèi)化到細(xì)胞中，并釋放基于PBD的彈頭,。美國FDA曾授予該藥物**r/r DLBCL和套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者的孤兒藥資格,。

其制劑**信息如下：

30mM組氨酸，59.9mg/mL蔗糖,，0.2mg/mL吐溫20,，劑型為凍干粉，體系pH約為6.0,。組氨酸在其制劑**中主要作為pH緩沖體系發(fā)揮作用,。

4. 愛地希

2021年6月9日，中國藥監(jiān)局宣布,，我國**原創(chuàng)性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)新藥——維迪西妥單抗（商品名：愛地希®,，研究代號(hào)：RC48）獲得上市批準(zhǔn),，適用于至少接受過2種系統(tǒng)化療的HER2過表達(dá)局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃*（包括胃食管結(jié)合部腺*）患者的**。

作為**由中國公司自主研發(fā)的ADC藥物,，維迪西妥單抗的獲批打破了ADC藥物領(lǐng)域無原創(chuàng)國產(chǎn)新藥的局面,，全球HER2過表達(dá)胃*患者后線**的空白，是我國自主創(chuàng)新生物藥發(fā)展上的一個(gè)里程碑,。

其制劑**信息如下：

10mM組氨酸,，43.72mg/mL甘露醇，20.54mg/mL蔗糖,，0.2mg/mL吐溫80,，劑型為凍干粉，體系pH約為6.1~6.3,。組氨酸在其制劑**中主要作為pH緩沖體系發(fā)揮作用,。

5. Tivdak

2021年09月，西雅圖遺傳學(xué)公司（Seagen）與Genmab A/S聯(lián)合宣布,，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批準(zhǔn)抗體偶聯(lián)藥物（ADC）Tivdak（tisotumab vedotin-tftv）,，用于**在化療期間或化療后病情進(jìn)展的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸*成人患者。

Tivdak是一種**的（first-in-class）靶向組織因子（tissue factor,，TF）的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），TF在一種包括宮頸*在內(nèi)的多種實(shí)體瘤上表達(dá)的細(xì)胞表面蛋白,，與**生長(zhǎng),、血管生成、轉(zhuǎn)移和不良預(yù)后相關(guān),。

其制劑**信息如下：

30mM組氨酸,，30mg/mL甘露醇,，30mg/mL蔗糖,，劑型為凍干粉,，體系pH約為6.0,。組氨酸在其制劑**中主要作為pH緩沖體系發(fā)揮作用,。