截止22年底,，全球共有15款抗體偶聯(lián)藥物（antibody-drug conjugate,，ADC）獲批上市,，其中有5款制劑**中添加了組氨酸，具體信息如下：

1. Padcev

Padcev是一種**的（first-in-class）ADC藥物,，靶向在膀胱*中高度表達的一種細胞表面蛋白Nectin-4（結合素4）,。該藥由靶向Nectin-4的人IgG1單克隆抗體enfortumab與細胞毒制劑MMAE（monomethyl auristatin E，單甲基奧瑞他汀E,，微管破壞劑）偶聯(lián)而成,。Nectin-4是一種在包括尿路上皮*（UC）在內(nèi)的多種實體**中高度表達的**靶點,。2019年12月，Padcev獲得美國FDA加速批準,，用于**局部晚期或轉移性UC成人患者,。

Padcev是全球**獲批**UC的ADC藥物，也是**獲批用于先前接受過含鉑化療和一種PD-1或PD-L1抑制劑的局部晚期或轉移性UC患者的藥物,。

Padcev制劑**信息如下：

20mM組氨酸,，55mg/mL二水合海藻糖，0.2mg/mL吐溫20,，劑型為凍干粉,，體系pH約為6.0。組氨酸在其制劑**中主要作為pH緩沖體系發(fā)揮作用,。

2. Enhertu

2023年2月24日,，中國國家藥品監(jiān)督管理局**公示，注射用德曲妥珠單抗已正式在中國獲批上市,。該藥由阿斯利康和**三共聯(lián)合開發(fā),，商品名：優(yōu)赫得，通用名：Fam-Trastuzumabderuxtecan（T-DXd）,，醫(yī)學名：德曲妥珠單抗（ENHERTU）,，科研代號DS-8201,。截至目前,，德曲妥珠單抗已在全球至少獲批5項**適應癥。

優(yōu)赫得®是由阿斯利康和**三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的一款設計靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC),。2022年4月12日,，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心將優(yōu)赫得®納入突破性**品種名單，并于 2022年4月24日將優(yōu)赫得®新藥上市申請納入優(yōu)先審評,。

其制劑**信息如下：

25mM組氨酸,，90mg/mL 蔗糖，0.3mg/mL吐溫80,，劑型為凍干粉,，體系pH約為5.5。組氨酸在其制劑**中主要作為pH緩沖體系發(fā)揮作用,。

3. Zynlonta

Zynlonta是**獲得美國FDA批準的靶向CD19的ADC藥物,。由與CD19結合的人源化單克隆抗體與吡咯苯二氮平（PBD）二聚體**偶聯(lián)構成。一旦與CD19表達細胞結合,，loncastuximab tesirine會被內(nèi)化到細胞中,，并釋放基于PBD的彈頭。美國FDA曾授予該藥物**r/r DLBCL和套細胞淋巴瘤（MCL）患者的孤兒藥資格,。

其制劑**信息如下：

30mM組氨酸,，59.9mg/mL蔗糖,，0.2mg/mL吐溫20，劑型為凍干粉,，體系pH約為6.0,。組氨酸在其制劑**中主要作為pH緩沖體系發(fā)揮作用。

4. 愛地希

2021年6月9日,，中國藥監(jiān)局宣布,，我國**原創(chuàng)性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)新藥——維迪西妥單抗（商品名：愛地希®，研究代號：RC48）獲得上市批準,，適用于至少接受過2種系統(tǒng)化療的HER2過表達局部晚期或轉移性胃*（包括胃食管結合部腺*）患者的**,。

作為**由中國公司自主研發(fā)的ADC藥物，維迪西妥單抗的獲批打破了ADC藥物領域無原創(chuàng)國產(chǎn)新藥的局面,，全球HER2過表達胃*患者后線**的空白,，是我國自主創(chuàng)新生物藥發(fā)展上的一個里程碑。

其制劑**信息如下：

10mM組氨酸,，43.72mg/mL甘露醇,，20.54mg/mL蔗糖，0.2mg/mL吐溫80,，劑型為凍干粉,，體系pH約為6.1~6.3。組氨酸在其制劑**中主要作為pH緩沖體系發(fā)揮作用,。

5. Tivdak

2021年09月,，西雅圖遺傳學公司（Seagen）與Genmab A/S聯(lián)合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批準抗體偶聯(lián)藥物（ADC）Tivdak（tisotumab vedotin-tftv）,，用于**在化療期間或化療后病情進展的復發(fā)性或轉移性宮頸*成人患者,。

Tivdak是一種**的（first-in-class）靶向組織因子（tissue factor，TF）的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）,，TF在一種包括宮頸*在內(nèi)的多種實體瘤上表達的細胞表面蛋白,，與**生長、血管生成,、轉移和不良預后相關,。

其制劑**信息如下：

30mM組氨酸，30mg/mL甘露醇,，30mg/mL蔗糖,，劑型為凍干粉，體系pH約為6.0,。組氨酸在其制劑**中主要作為pH緩沖體系發(fā)揮作用,。