除了基本的LNPs的成分,、其他成分如緩沖劑,、抗氧化劑,、非還原性自由基清除劑(如乙醇)和金屬螯合劑都可用于提高LNPs的穩(wěn)定性,。需要評估每種輔料在不同儲存條件下(低于0°C或高于0°C)提高LNPs穩(wěn)定性的程度。

1. 輔料應(yīng)優(yōu)選RNase free級別

為提高mRNA分子穩(wěn)定性,，緩沖體系,、糖類保護劑等輔料應(yīng)優(yōu)選RNase free級別，避免RNA酶污染導(dǎo)致mRNA分子降解,。

2.Tris/Tris-HCl比磷酸鹽緩沖體系更適用于mRNA疫苗

在0°C以下的儲存條件下,，緩沖液的選擇是至關(guān)重要的，因為磷酸緩沖液(用于Pfizer /BioNTech C*V*D-19疫苗)在冷凍條件下可能會導(dǎo)致pH值漂移高達3.5個單位,，這可能會損害mRNA的穩(wěn)定性,，而Moderna的C*V*D-19疫苗中使用的Tris/Tris-HCl緩沖體系可能具有更穩(wěn)定的效果，且TRIS緩沖液是一種已知的羥自由基清除劑,。

此外,，根據(jù)Moderna之前的報告，使用Tris可以有效清除體系中由于陽離子脂質(zhì)氧化產(chǎn)生的醛類物質(zhì),，避免醛類物質(zhì)與mRNA的堿基發(fā)生反應(yīng),，從而顯著提升mRNA-LNP體系的長期穩(wěn)定性。

Pfizer /BioNTech的C*V*D-19疫苗在后續(xù)的變更中亦將其處方中的磷酸緩沖體系替換為了Tris/Tris-HCl緩沖體系（變更后6劑量規(guī)格處方如下）,。上述信息說明Tris/Tris-HCl緩沖體系比磷酸鹽緩沖體系更適用于mRNA疫苗制劑,。

3.糖類保護劑可防止脂質(zhì)納米顆粒聚合

在不同配方的mRNA-LNP穩(wěn)定性研究中，通過凍融循環(huán),，均觀察到脂質(zhì)納米顆粒聚合和藥效喪失的情況,，而添加蔗糖和海藻糖等保護劑可以防止顆粒聚合和藥效喪失。兩種臨床可用的LNP-mRNA疫苗均含有蔗糖作為凍/溶保護劑,。

4.pH值應(yīng)保持在7~8之間

Schoenmaker等認為,，優(yōu)化初始配方的pH值對mRNA疫苗的穩(wěn)定性也至關(guān)重要，因為mRNA的水解率高度依賴于pH值,，mRNA在弱堿性環(huán)境中更穩(wěn)定,。此外成品制劑的pH值也決定了mRNA-LNPs的穩(wěn)定性,。Pfzer/BioNTech和Moderna的C*V*D-19疫苗都將成品的pH值保持在7到8之間

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