日本MF登記制度（Master File System,，主文件制度）,，始于2005年4月日本《藥事法》的修訂,，新法在**藥品制劑生產(chǎn)和上市許可體系的基礎(chǔ)上，為保護(hù)生產(chǎn)者的技術(shù)機(jī)密及理順上市許可管理程序,，在藥用原輔料的管理中引入MF登記制度,。MF登記是一種自愿行為，對于規(guī)定類型的藥用原輔料,，**推薦其制造商進(jìn)行MF登記，但不強(qiáng)制,。

MF登記制度適用范圍包括：藥品原料藥,、中間體和制劑原料(散裝特殊劑型等)；新輔料以及與以往配方比例不同的預(yù)混輔料,；醫(yī)療器械原材料,；再生醫(yī)療等產(chǎn)品原材料(細(xì)胞,、培養(yǎng)基、培養(yǎng)基添加劑,、細(xì)胞加工用材料等),；容器、包裝材料^[1],。

無論是日本國內(nèi)還是國外原料藥的生產(chǎn)廠商均可在PMDA進(jìn)行登記申請,，兩者登記流程和資料需求基本一致，但國外原料藥生產(chǎn)廠商必須先選定日本國內(nèi)代理人（在日本擁有地址并負(fù)責(zé)與注冊申請等相關(guān)事務(wù)的人員）,，由其負(fù)責(zé)跟PMDAguan方對接并辦理相關(guān)程序,。此外，根據(jù)藥品醫(yī)療器械法相關(guān)規(guī)定,，國外生產(chǎn)廠商進(jìn)行原料藥的MF登記申請前必須先完成國外制造廠商認(rèn)定程序（Accreditation of foreign manufacturers,，AFM），獲得認(rèn)定證書,。

國外原輔料生產(chǎn)廠商進(jìn)行MF登記申請相關(guān)的流程如下：

1,、選定日本國內(nèi)代理人

外國制造商申請MF注冊時，必須通過日本國內(nèi)代理人來承擔(dān)MF登記工作,。另外,，MF登記申請書、通知等其他相關(guān)文件需用日語書寫,。

2,、國外制造廠商認(rèn)證

根據(jù)相關(guān)規(guī)定，出口到日本的原料藥的外國制造商在進(jìn)行MF登記申請前必須先完成國外制造廠商認(rèn)定程序[2],。國外制造廠商可通過日本國內(nèi)代理人,，向PMDA遞交國外制造廠商認(rèn)定申請材料，獲得認(rèn)定證書,。認(rèn)定證書需5年更新一次,。

3、MF登記

MF申請者通過日本國內(nèi)代理人將申報資料（MF登記申請表,、CTD M3 (M2在技術(shù)審評時遞交即可)）遞交給PMDAguan方,，獲得MF登記號；MF登記申請不收費,，遞交后PMDA只進(jìn)行形式審查,，在制劑廠商引用該登記產(chǎn)品時才會進(jìn)行技術(shù)審評并實施現(xiàn)場檢查。

4,、現(xiàn)場檢查

當(dāng)引用該MF登記信息的制劑廠家向PMDA提交制劑許可申請后,，PMDA實施對原料藥等廠家的GMP適合性調(diào)查。在調(diào)查過程中,，PMDA檢查官員會核實MF注冊內(nèi)容和現(xiàn)場實際操作情況是否相符,。

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