前段時間AVT旗下新產(chǎn)品DMG-PEG2000正式獲批藥用登記號：F20210000451。DMG-PEG2000,，作為mRNA疫苗的關(guān)鍵輔料,，DMG-PEG2000在mRNA外層，起長循環(huán)和增加納米粒穩(wěn)定性及控制粒徑的作用,。

PEG2000-C-DMG 在方中的作用一是防止粒子間聚集,，二是利用PEG2000的“隱形"作用實(shí)現(xiàn)長循環(huán)及被動靶向。那為何不用DSPE-PEG2000而是要費(fèi)勁研制一個新輔料呢,？根據(jù)原研公司Alnylam的研究,，方所用PEG化脂質(zhì)的類型和數(shù)量不僅決定了脂質(zhì)體的粒徑大小，更會強(qiáng)烈影響基因沉默能力,，明顯DSPE在這一點(diǎn)上相較于C-DMA是不具有任何優(yōu)勢的,。

PEG2000-C-DMG 可降低脂質(zhì)體與細(xì)胞間的相互作用及吸附ApoE的能力,，同時,，使用含有短酰基鏈（C14的M）的聚乙二醇脂質(zhì),，可在實(shí)現(xiàn)體內(nèi)逃逸的同時快速解離,，體內(nèi)半衰期<30min，獲肝細(xì)胞基因沉默效果,。

DMG-PEG2000英文全名1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000,，中文名可對應(yīng)翻譯為二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇2000。

它的分子式為C122H242O50,，分子量2509.2（平均值）,，結(jié)構(gòu)如下：

從結(jié)構(gòu)式上就能看出，該材料是通過PEG化修飾了一種短鏈脂質(zhì),，C14比常見的DSPE-mPEG2000的C18鏈短得多,，這樣直接的結(jié)果就是脂質(zhì)“錨"嵌插入脂質(zhì)膜較“淺"，在體循環(huán)過程中較易脫落,。而這一設(shè)計的優(yōu)勢是解決了“PEG-dilemma",。

PEG-dilemma 主要有三點(diǎn)：
1、 PEG鏈的空間位阻作用屏蔽脂質(zhì)體與細(xì)胞膜間的相互作用,，yi制靶細(xì)胞對脂質(zhì)體的攝?。?br style="box-sizing: border-box; user-select: text; -webkit-user-drag: none; -webkit-tap-highlight-color: transparent;"/>2,、 屏蔽脂質(zhì)體與內(nèi)涵體膜間的相互作用,，妨礙 “內(nèi)涵體逃逸",，導(dǎo)致 RNA被降解無法順利進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)；
3,、 多次注射 PEG 化脂質(zhì)體誘發(fā)免疫反應(yīng),，引起加速血液清chu（ABC）現(xiàn)象。

一般的解決辦法有：降低脂質(zhì)體表面PEG 的密度,；使用可斷裂的 PEG-脂質(zhì)間linker,，如酯鍵、腙鍵,、肽鍵,；使用短鏈脂質(zhì)，如采用C14脂質(zhì)錨定較C18更易于 PEG 從粒子表面解離,。

另外,，DMG-PEG2000的短鏈（肉豆蔻酸，C14）比長鏈（硬脂酸,，C18）半衰期小可更快降解,，DMG-PEG2000可降低脂質(zhì)體與細(xì)胞間的相互作用及吸附ApoE的能力，獲得好的細(xì)胞基因沉默效果,。 

“溶酶體/內(nèi)涵體逃逸"是RNA類藥物遞送的關(guān)鍵也是難點(diǎn),，藥效高低與其直接相關(guān)。使用含有短烷基鏈的聚乙二醇脂質(zhì),，可在實(shí)現(xiàn)體內(nèi)逃逸的同時快速解離,，以此對抗PEG化造成的“內(nèi)涵體逃逸"失敗現(xiàn)象。

這也是為何DSPE-mPEG2000在化藥脂質(zhì)體中常用而核酸類脂質(zhì)體藥物使用DMG-PEG2000的基因沉默/表達(dá)水平更高,、藥效好,。

基于這樣的考慮還開發(fā)了很多新PEG化脂質(zhì)，如DMA-PEG2000,、PEG2000-Ceramide-C14等,，大家在科研工作中可以根據(jù)需要選用。