色譜法是一種分離混合物中成分的分析技術(shù),，色譜柱是色譜中儀器系統(tǒng)中一個重要組成部分。使用色譜柱的五種色譜方法有：氣相色譜(GC),、液相色譜(LC),、離子交換色譜 (IEC)、尺寸排阻色譜 (SEC) 和手性色譜,。
一,、氣相色譜柱：
氣相色譜（GC）是一種高效的分析檢測技術(shù)，用于分離和測定樣品混合物的化學(xué)成分,，這些化學(xué)成分通常是有機分子或氣體,。氣相色譜主要檢測一些具有揮發(fā)性且具有熱穩(wěn)定性的樣品。GC是一種在大多數(shù)行業(yè)中廣泛使用的技術(shù),，包括生物醫(yī)藥,、環(huán)境監(jiān)測、食品分析和化學(xué)等領(lǐng)域,。在氣相色譜中,，流動相是氣體。氣相色譜柱的長度通常在幾十到幾百米之間,，高效液相的進樣器為尖頭進樣針,。氣液色譜法 (GLC)：液體固定相鍵合或吸附在開放管狀柱的表面，或柱內(nèi)填充的固體載體上,。固定相的厚度介于 0.1 和 8 µm 之間,。層越厚,，分析物的揮發(fā)性越高。
二,、液相色譜柱：
高效液相色譜（HPLC）是液相色譜的一種液體流動相,，液相色譜柱通常為幾十到幾百毫米，高效液相的進樣器為平頭進樣針,，氣相色譜法的基本原理同樣適用于液相色譜法,。液相色譜柱有三種基本類型：液-液、液-固和離子交換,。液-液色譜柱將液體固定相鍵合或吸附在色譜分析柱表面或填充材料上,。液-液色譜柱的穩(wěn)定性有限且使用不便，流動相和固定相的兩種不同液體之間發(fā)生分配,。在液固色譜柱中,，固定相是固體，分析物吸附到固定相上,，從而分離混合物的成分,。
如果分析樣品的批量比較多會使雜質(zhì)容易殘留并堵塞在色譜分析柱影響最終分析結(jié)果，為了防止這種情況,，樣品需要經(jīng)過過濾器過濾后再注入色譜柱,。但是過濾器有時不能*的過濾有害物質(zhì)，如果要*除去有害成分的話過程會比較繁瑣,。所以,，即使樣品經(jīng)過過濾器過濾后再注入色譜柱，也有可能會因殘留的有害成分而導(dǎo)致色譜柱損壞,。因此,，可以在色譜柱之前安裝一個保護柱以延長色譜柱的壽命，保證分析結(jié)果的重現(xiàn)性,。恒譜生高效液相色譜保護柱耐腐蝕,，耐低溫，保護柱經(jīng)設(shè)計優(yōu)化,，在各種分離條件下對色譜的影響都很低。其低死體積設(shè)計可大幅降低峰擴散和峰拖尾,，從而保持分離度和分析效率,。高效液相色譜保護柱對色譜柱具有保護作用，能有效的保護和延長分析柱的使用壽命,。
三,、液相色譜的常見問題：
對于極性更強的分析物，尤其是痕量分析物,，玻璃襯管和色譜柱上的溶液雜質(zhì)以及系統(tǒng)中的污垢堆積會導(dǎo)致拖鬼峰,、尾峰,、不可逆吸附或催化分解。那么,，什么是鬼峰呢,？鬼峰就是如果化合物出現(xiàn)的保留時間少于預(yù)期的保留時間,特別是在梯度洗脫過程中容易產(chǎn)生莫名其妙的色譜峰，則稱為“鬼峰",。恒譜生鬼峰捕集去除柱可以有效吸附流動相中的雜質(zhì),，可以有效捕集流動相中的雜質(zhì)，清除鬼峰,，從而大大縮短了方法驗證和微量,、痕量物質(zhì)分析的時間。出現(xiàn)最多問題的地方就是進樣口,，因為樣品從注入,、蒸發(fā)并轉(zhuǎn)移到 色譜柱中是要從進樣口開始的。所以想要維持儀器長期正常使用,，定期對進樣口進行清洗維護是非常重要的,。
今天恒譜生分享的知識先到這啦，希望對您的工作有所幫助,！
7
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務(wù)