榕樹葉中全氮,、全磷、全鉀分析標準物質,本標準物質對榕樹葉中全氮,、全磷和全鉀含量的分析研究和監(jiān)控具有重要意義,，可用于農(nóng)業(yè)、林業(yè),、科研和環(huán)保等領域植物相關的分析測試中方法精密度評價,、人員考核及過程中質量控制等。

一. 樣品制備

本標準物質選擇廣東小葉榕樹的落葉為基體,，采集后經(jīng)清水多次清洗,，潔凈房中晾干后放于50℃左右的干燥箱中干燥，并采取粉碎研磨,、高速混合等特殊均質化手段,，最終將粉末樣品在潔凈室分裝于高密度聚乙烯塑瓶中，并經(jīng)Co⁶⁰輻射滅菌后室溫避光保存,。

二. 特性量值及不確定度

本標準物質特性量值的不確定度評定中主要考慮多家實驗室聯(lián)合定值引入的不確定度分量,、標準物質均勻性檢驗和穩(wěn)定性檢驗引入的不確定度分量。

三. 均勻性檢驗和穩(wěn)定性考察

參照國家標準物質相關技術規(guī)范要求,，隨機抽取分裝后的標準物質樣品,，結合標準LY/T1271-1999《森林植物與森林枯枝落葉層全氮、磷,、鉀,、鈉、鈣,、鎂的測定》和NY/T2017-2011《植物中氮、磷,、鉀的測定》中的測試方法指導,，采用硫酸-高氯酸消煮和硫酸-雙氧水消煮對樣品進行前處理，其中全氮使用凱氏定氮法和自動定氮儀法,，最小取樣量為0.3克,；磷和鉀采用電感耦合等離子光譜法(ICP-OES)進行均勻性和穩(wěn)定性檢驗，最小取樣量為0.2g,。結果表明,，該系列標準物質均勻性,、穩(wěn)定性良好。該標準物質自定值日期起,，有效期暫定為3年,。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測該標準物質的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,，將及時通知用戶,。

四. 溯源性及定值方法

本標準物質采用多個實驗室使用不同原理的測試方法聯(lián)合定值的方式對標準物質樣品的特性量進行賦值。其中全氮前處理分別采用濃硫酸+催化劑消煮,、硫酸+過氧化氫消煮和硫酸+高氯酸消煮,，測試使用凱式定氮儀和自動定氮儀，蒸餾滴定法,；全磷分別采用濃硫酸+硝酸消煮,、硫酸+過氧化氫消煮、硫酸+高氯酸,、硝酸消煮,，測試使用釩鉬黃吸光光度法、鉬銻抗吸光光度法,、電感耦合等離子發(fā)射光譜法,；全鉀采用濃硫酸+硝酸消煮、硫酸+過氧化氫消煮,、硫酸+高氯酸,、硝酸+過氧化氫消煮，測試使用電感耦合等離子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法,。并通過使用滿足計量學特性要求的測量方法和計量器具,，保證標準物質特性量值的溯源性。

五.  包裝,、儲存及使用

榕樹葉中全氮,、全磷、全鉀分析標準物質,本標準物質以高密度聚乙烯瓶封裝,，每瓶50g,，在避光、清潔,、室溫處保存,；打開和使用過程中嚴格防止玷污。其中全氮最小取樣量為0.3g,，全磷和全鉀最小取樣量為0.2g,，使用時請不要低于該取樣量。 本標準物質適用于以下標準,，請按照標準測試指導要求進行測定,。