第一題 空白對(duì)照是否必須要做？
答：是的，空白對(duì)照組,，即未處理對(duì)照組,，是用于評(píng)估菌株自發(fā)回復(fù)突變菌落數(shù)量；另外,，和陽(yáng)性對(duì)照組結(jié)合用于試驗(yàn)結(jié)果有效性的判定,。
第二題 實(shí)驗(yàn)中，會(huì)出現(xiàn)加 s9比減 s9菌落總數(shù)長(zhǎng)得少/多,，是什么原因,？
答：（1）加S9組比減S9組菌落數(shù)少，有可能是S9代謝活化系統(tǒng)中有誘導(dǎo)性殘留,，并且誘導(dǎo)劑具有一定的細(xì)菌毒性,。
（2）加S9組比減S9組菌落數(shù)多，這種情況屬正?，F(xiàn)象,，但即使偏高也會(huì)在國(guó)標(biāo)或?qū)t的要求范圍內(nèi)；可能是因?yàn)楦蜸9本身有痕量的氨基酸成分,，可為菌株提供營(yíng)養(yǎng),。
第三題 實(shí)驗(yàn)時(shí)，用蒸餾水和純化水有區(qū)別嗎,？
答：國(guó)標(biāo)中是使用蒸餾水進(jìn)行培養(yǎng)基的配制,，我們也是遵循國(guó)標(biāo)的要求，暫未對(duì)比過(guò)蒸餾水和純化水的區(qū)別,。
第四題 s9中會(huì)有誘導(dǎo)劑殘留嗎,？
答：我司誘導(dǎo)S9制備后會(huì)進(jìn)行無(wú)菌鑒定、蛋白濃度測(cè)定,、酶活測(cè)定,、Ames試驗(yàn)鑒定等，結(jié)果均符合要求,，暫未檢測(cè)過(guò)是否有誘導(dǎo)劑殘留,。
第五題 預(yù)實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌回復(fù)突變菌落數(shù)減少多少，算有細(xì)菌毒性,？
答：（1）回復(fù)突變菌落數(shù)與溶劑對(duì)照組相比,，減少50%以上，且具有劑量效應(yīng)關(guān)系,；
（2）與溶劑對(duì)照組相比,，背景菌苔顯著減少或消失；
（3）當(dāng)化合物細(xì)胞毒性極大時(shí)(背景菌苔完-全消失),，在高劑量組中可能會(huì)出現(xiàn)數(shù)量眾多的針尖樣菌落,。這些針尖樣菌落不是回復(fù)突變菌落,，該平皿不應(yīng)計(jì)數(shù)。
第六題 試驗(yàn)組中 SD 值過(guò)大一般是什么原因?qū)е碌模?/strong>
答：三次平行重復(fù)間SD值過(guò)大可能由操作誤差,、樣本處理不均（菌液,、S9、受試物或標(biāo)準(zhǔn)誘變劑）,、平板計(jì)數(shù)誤差等因素引起,，我們?cè)谶M(jìn)行試驗(yàn)時(shí)需確保所有平行樣品的處理步驟（如加樣體積、反應(yīng)時(shí)間,、溫度控制等）完-全一致,，樣本需混合均勻，這樣能避免三次平行重復(fù)間的SD值過(guò)大,。
第七題 加入 s9之后菌落不生長(zhǎng)是什么原因,？
答：如果其他不加S9組的菌落數(shù)正常，加S9組菌落不生長(zhǎng),，有可能是S9中殘留的誘導(dǎo)劑對(duì)于細(xì)菌具有毒性,。
第八題 標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定用十的九次方的菌液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，如何確定菌液濃度是十的九次方,？
答：一般采用測(cè)定菌液在600nm處的吸光度值（OD600）和平板計(jì)數(shù)法結(jié)合來(lái)測(cè)定菌液的濃度,。
第九題 預(yù)實(shí)驗(yàn)背景菌臺(tái)無(wú)變化，回復(fù)突變數(shù)減少是否可以算是細(xì)菌毒性,？
答：是的,，如果回復(fù)突變菌落數(shù)與溶劑對(duì)照組相比，減少50%以上,，且具有劑量效應(yīng)關(guān)系，則表面受試物是具有細(xì)菌毒性的,。
第十題 Ta98在擴(kuò)增凍存后變得不穩(wěn)定,，有一層白色背景，影響菌落計(jì)數(shù),，是什么原因,？
答： 我們暫時(shí)沒(méi)有遇到過(guò)該情況，您可以查一下相關(guān)的資料,，我們也同其他客戶(hù)溝通一下,，看看其他客戶(hù)有沒(méi)有遇到過(guò)類(lèi)似的情況。
十一題 為何Pm101菌株,，菌落數(shù)做的時(shí)候有的時(shí)候大有的時(shí)候?。?/strong>
答：我們也遇到過(guò)類(lèi)似的情況,，PKM101的菌落體積大小不一致,，這是正常的,，只要菌落數(shù)在國(guó)標(biāo)或者導(dǎo)則要求范圍內(nèi)就可以。
十二題 陽(yáng)性物自發(fā)回變數(shù)少是什么原因,？
答：陽(yáng)性對(duì)照組細(xì)菌回復(fù)突變菌落數(shù)少,，有可能的原因是：（1）陽(yáng)性底物溶解不徹-底或未充分混勻；（2）陽(yáng)性底物添加量偏少,；（3）試劑盒保存條件不合適或過(guò)期,，標(biāo)準(zhǔn)誘變劑降解或 S9失活；（4）操作過(guò)程中添加菌液時(shí)頂層培養(yǎng)基溫度過(guò)高,。
十三題 預(yù)孵化體系和平板摻入法所用的陽(yáng)性藥物是否有區(qū)別,？
答：沒(méi)有區(qū)別，二者所用的陽(yáng)性藥物是一樣的,。
十四題 要開(kāi)展Ames試驗(yàn),，如何選擇溶媒/賦形劑？
答：不同劑量濃度樣品的制備是開(kāi)展Ames試驗(yàn)的前提,，制備符合試驗(yàn)要求的樣品也有一些行業(yè)要求需要遵守,。第一,溶媒/賦形劑的選擇原則是其不與受試物發(fā)生反應(yīng)，對(duì)菌株和S9沒(méi)有毒性,，沒(méi)有誘變性,；第二，首-選蒸餾水,，對(duì)于不溶于水的受試物可選擇其它溶媒/賦形劑,，若受試物對(duì)水不穩(wěn)定，應(yīng)選用不含水的有機(jī)溶劑或賦形劑,；第三,，若選用有機(jī)溶劑作為溶媒，首-選DMSO,，也可選其它溶媒,，若選用的是不常用的溶媒或賦形劑，應(yīng)有資料說(shuō)明其理由,，且若選用有機(jī)溶劑做為溶媒,，每平板最高添加量不超過(guò)0.1mL。
十五題 Ames試驗(yàn)的最高劑量組應(yīng)如何確定,？
答：Ames試驗(yàn)最高劑量組的確定取決于受試物對(duì)試驗(yàn)菌株的毒性和受試物的溶解度,。建議先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)測(cè)定受試樣品的毒性和溶解度，應(yīng)根據(jù)受試樣品對(duì)細(xì)菌的毒性和在配制的最終混合物種的溶解度確定受試樣品的最高劑量組,?？蓪⒒刈兙鋽?shù)的減少、背景菌苔體積變小或處理后細(xì)菌存活率降低等作為細(xì)菌毒性的指征,。
十六題 Ames試驗(yàn)組別如何設(shè)置,？
答：Ames試驗(yàn)通常需要包含未處理對(duì)照組（自發(fā)對(duì)照組）,、陽(yáng)性對(duì)照組（標(biāo)準(zhǔn)誘變劑對(duì)照組）溶媒對(duì)照組和樣品劑量組四個(gè)組別的試驗(yàn)。需要注意的是,，若溶解樣品使用的溶媒和標(biāo)準(zhǔn)誘變劑使用的溶媒不一致時(shí),，還需加做DMSO的對(duì)照，且樣品劑量組數(shù)量不同領(lǐng)域的要求會(huì)存在一定差異,，需關(guān)注具體參照的標(biāo)準(zhǔn)或?qū)t,。
十七題 為什么要在有和沒(méi)有代謝活化系統(tǒng)的情況下試驗(yàn)？
答：代謝活化系統(tǒng)是誘導(dǎo)S9和輔因子的混合溶液,。誘導(dǎo)S9本身是經(jīng)藥物誘導(dǎo)后的動(dòng)物肝臟的組分,，誘導(dǎo)的目的是讓酶活得以放大。加代謝活化系統(tǒng)組評(píng)估的是代謝產(chǎn)物的遺傳毒性,，而不加代謝活化系統(tǒng)組評(píng)估的是原藥的遺傳毒性,。對(duì)于未知化合物，因不確定是其自身,，還是其代謝產(chǎn)物會(huì)有遺傳毒性,，故需在這兩種情況下同時(shí)進(jìn)行試驗(yàn)。
十八題 Ames試劑盒可以檢測(cè)幾個(gè)樣品,？
答：Ames試劑盒可完成一個(gè)樣品的Ames檢測(cè),。Ames試劑盒（5菌版/正式試驗(yàn)）規(guī)格為250皿/盒，可在有和無(wú)代謝活化系統(tǒng),、5個(gè)菌株,、三個(gè)平行的情況下進(jìn)行對(duì)照組（未處理對(duì)照組、溶媒對(duì)照組,、陽(yáng)性對(duì)照組）和樣品的5個(gè)劑量組的遺傳毒性檢測(cè),；Ames試劑盒（2菌版/預(yù)實(shí)驗(yàn)）規(guī)格為150皿/盒，可在有和無(wú)代謝活化系統(tǒng),、2個(gè)菌株,、三個(gè)平行的情況下進(jìn)行對(duì)照組（未處理對(duì)照組、溶媒對(duì)照組,、陽(yáng)性對(duì)照組）和樣品的8個(gè)劑量組的遺傳毒性檢測(cè)；微量波動(dòng)Ames試劑盒的規(guī)格我96孔*16板,，可在有和無(wú)代謝活化系統(tǒng),、2個(gè)菌株、48孔/處理組的情況下進(jìn)行對(duì)照組（未處理對(duì)照組,、溶媒對(duì)照組,、陽(yáng)性對(duì)照組）和樣品的5個(gè)劑量組的遺傳毒性檢測(cè)。
十九題 試劑盒中菌株可不可以傳代培養(yǎng),？
答：不建議對(duì)試劑盒中的菌株進(jìn)行傳代培養(yǎng),。原因主要有以下三點(diǎn)：第一,，Ames試劑盒中菌株是以?xún)龃婢盒问教峁蓾M(mǎn)足Ames試驗(yàn)要求,，收到貨后無(wú)需進(jìn)行其它處理,，可直接用于試驗(yàn)；第二,，因Ames試劑盒中菌株均為營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株,，頻繁處理可能使得其某些特性丟失；第三,，Ames試驗(yàn)對(duì)菌株不但有濃度的要求,，而且有自發(fā)和陽(yáng)性突變菌落數(shù)的要求，國(guó)標(biāo)或指導(dǎo)原則中雖然寫(xiě)的較為簡(jiǎn)單,，但真正要達(dá)到其要求卻很難,。
二十題 Ames試劑盒是否可分多次去使用？
答：Ames試劑盒試劑盒中菌株和S9復(fù)合物不建議反復(fù)凍融使用,，如需分次多次試驗(yàn),，建議按照菌株分次進(jìn)行。Ames試劑盒中菌株為營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株,，且以?xún)龃婢盒问教峁?，反?fù)凍融一方面可能會(huì)導(dǎo)致其某些特性丟失，另一方面也會(huì)直接導(dǎo)致自發(fā)回變數(shù)和陽(yáng)性誘變劑回變數(shù)達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)或指導(dǎo)原則要求,。S9復(fù)合物在Ames試驗(yàn)中是作為代謝活化系統(tǒng),，而發(fā)生代謝主要是酶的參與，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致酶活降低,，可能會(huì)導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果的假陰性,。
二十一題 當(dāng)受試物（如某些抗生素）對(duì)細(xì)菌有高毒性時(shí)是否還需進(jìn)行Ames試驗(yàn)？有沒(méi)有其它驗(yàn)證方法,？
答：當(dāng)受試物對(duì)細(xì)菌有高毒性時(shí),，仍應(yīng)進(jìn)行Ames試驗(yàn)，因?yàn)橹峦蛔冃钥赡艹霈F(xiàn)在較低的,、毒性較小的濃度,。為了減少具有潛在遺傳毒性的化合物產(chǎn)生假陰性結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)，遺傳毒性的研究通常需要多個(gè)試驗(yàn)的組合,。任何一項(xiàng)遺傳毒性試驗(yàn)中的陽(yáng)性結(jié)果并不一定能說(shuō)明化合物對(duì)人類(lèi)真正具有遺傳毒性或致癌性的危險(xiǎn),。故可以加做其它試驗(yàn)，如基因突變?cè)囼?yàn),、染色體畸變?cè)囼?yàn),。
二十二題 在實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中，可能會(huì)因?yàn)榛衔锏娜芙庑圆缓?，?dǎo)致無(wú)法區(qū)分是菌落還是沉淀,，該如何處理,？
答：常規(guī)的要求是平皿中可以有未溶解的化合物，但是沉淀的存在不能影響到菌落計(jì)數(shù),。若這種情況無(wú)法避免,，可以培養(yǎng)48h后先進(jìn)行一次菌落觀察和計(jì)數(shù)，并繼續(xù)培養(yǎng)至72h,，若生長(zhǎng)則可判定為菌落,，也可挑取菌落接種至培養(yǎng)基培養(yǎng)觀察是否生長(zhǎng)。
二十三題 試驗(yàn)過(guò)程中加S9組比不加S9組菌落數(shù)要高,，是否正常,？
答：這種情況屬正常現(xiàn)象,，但即使偏高也會(huì)在國(guó)標(biāo)或?qū)t的要求范圍內(nèi),。可能是因?yàn)楦蜸9本身有痕量的氨基酸成分,，可為會(huì)菌提供營(yíng)養(yǎng),。
二十四題 受試物濃度低未檢出遺傳毒性還是本身無(wú)遺傳毒性？該如何判斷,？
答：一方面,，Ames試驗(yàn)的要求是，若試驗(yàn)結(jié)果為陰性,，需進(jìn)行驗(yàn)證,，即需改變?cè)囼?yàn)條件進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)。另一方面,，為了減少假陰性結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn),，遺傳毒性的研究通常需要多個(gè)試驗(yàn)的組合，可補(bǔ)做基因突變,、染色體畸變,、微核等其它試驗(yàn)。
二十五題 醫(yī)療器械：浸提溶劑為什么選擇水,？按照標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該選擇生理鹽水或DMSO,。
答：關(guān)于醫(yī)療器械的浸提屬于樣品前處理的過(guò)程，試劑盒中未提供,，需自行進(jìn)行準(zhǔn)備,。試劑盒適用于多個(gè)領(lǐng)域的Ames檢測(cè)，具體到每個(gè)領(lǐng)域,，可能會(huì)有一定差異。
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